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Masaje de stripping en puntos gatillo activos romboides mayores y menores en el dolor torácico superior

13 de agosto de 2024 actualizado por: Riphah International University

Efectos del masaje stripping en los puntos gatillos activos romboides mayores y menores en pacientes con dolor torácico superior.

El objetivo de este ensayo controlado aleatorio es ver los efectos del masaje de extracción en los puntos gatillo activos mayores y menores de los romboides en pacientes con dolor torácico superior para reducir el dolor, mejorar el rango de movimiento torácico y el funcionamiento físico.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El dolor de columna es una afección común que provoca niveles considerables de discapacidad y pérdida de tiempo de trabajo y tiene un gran impacto en la sociedad, con una prevalencia a lo largo de la vida que oscila entre el 15,6% y el 19,5% para el dolor torácico. El dolor torácico es más frecuente en mujeres que en hombres (2:1). El origen del dolor de columna es claramente multifactorial y a menudo incluye varias estructuras anatómicas. Una etiología plausible de los síntomas asociados con el dolor torácico puede ser la presencia de dolor miofascial. El dolor miofascial generalmente se asocia con la presencia de puntos gatillo. Los puntos gatillo son puntos hipersensibles dentro de bandas tensas de musculatura esquelética cuya estimulación puede asociarse con dolor referido y fenómenos autonómicos. Los puntos gatillo pueden estar activos o latentes según la asociación con los síntomas. Por ejemplo, los puntos gatillo activos (PGM) se asocian con dolor espontáneo, y el dolor local y referido reproduce los síntomas del paciente, total o parcialmente.

El masaje de stripping (SM) es una técnica de masaje de tejido deslizante que se centra en las capas más profundas de la fascia y el músculo esquelético. Esta técnica implica deslizar la presión a lo largo de un músculo, generalmente de una inserción a otra en la dirección de las fibras musculares. La aplicación de SM en los puntos sensibles de los músculos puede provocar isquemia seguida de hiperemia refleja. Esto aumenta el flujo sanguíneo local, lo que mejora la flexibilidad de los músculos y la fascia y ayuda a romper las adherencias y disminuir las sensaciones de dolor. SM actúa como un estrés mecánico que estimula la actividad parasimpática que conduce a la liberación de sustancias como las endorfinas. Estos productos químicos eliminan el estímulo nocivo y disminuyen la presión sobre los nociceptores, lo que reduce el dolor. El fundamento del uso de esta técnica es identificar los efectos del masaje de extracción en los puntos gatillo activos de los romboides en pacientes con dolor torácico superior. Este estudio verá los efectos del masaje stripper en los puntos gatillo de los romboides sobre el dolor, la movilidad torácica y el rendimiento funcional. El objetivo de este estudio es ver los efectos del masaje stripper para determinar si esta técnica sería más eficaz y debería incorporarse a entornos clínicos en relación con el tratamiento convencional.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

44

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 44000
        • Reclutamiento
        • Railway General Hospital
        • Investigador principal:
          • Aqsa Mustafa, MS-OMPT

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los participantes que pertenezcan a esta categoría serán reclutados para el estudio.

    • hembras
    • Edad: 18-40
    • PG activos en los músculos romboides mayor y menor.
    • Presencia de al menos un punto gatillo en los romboides (diagnosticado por características como punto hiperirritable en una banda tensa, respuesta de contracción y dolor referido)
    • Presencia de signo de salto
    • Hipomovilidad segmentaria en la región torácica superior identificada con prueba de resorte positiva
    • dolor torácico superior, definido como dolor en la región del cuerpo que abarca de T1 a T4) puntuación de intensidad del dolor ≥ 3 en la escala numérica de calificación del dolor (0-10)
    • Síntomas provocados por el movimiento torácico o palpación de los músculos romboides.

Criterios de exclusión:

  • Los participantes que cayeran en esta categoría serían excluidos del estudio.

    • una historia de traumatismo en el cuello
    • Anteriormente se había sometido a una cirugía en el área del cuello o del hombro o había sufrido una lesión física.
    • Fracturas, Luxaciones, Lesiones traumáticas, Capsulitis adhesiva, síndrome de salida torácica.
    • cualquier condición reumática, osteoporosis, cáncer, infección espinal, dolor radicular o neuropatía.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: masaje stripping + Terapia convencional

Masaje de stripping Masaje de stripping en el punto gatillo activo mayor y menor del romboide en la dirección de la fibra muscular desde el origen hasta la inserción del músculo. Frecuencia: 3 minutos 3 veces/semana durante 4 semanas consecutivas.

Terapia convencional que incluye compresa caliente durante 10 minutos + compresión isquémica durante 90 segundos + movilización de Kaltenborn de grado 3 con deslizamientos de CPA en T1 a T4 torácico (5 repeticiones x 1 serie) Frecuencia: 3 veces/semana durante 4 semanas

Masaje de stripping sobre el punto gatillo activo mayor y menor del romboide en dirección de la fibra muscular desde el origen hasta la inserción del músculo. Frecuencia: 3 minutos 3 veces/semana durante 4 semanas consecutivas. PT convencional que incluye compresa caliente durante 10 minutos + compresión isquémica durante 90 segundos + movilización de Kaltenborn de grado 3 con deslizamientos de CPA en T1 a T4 torácico (5 repeticiones x 1 serie) Frecuencia: 3 veces/semana durante 4 semanas
Otros nombres:
  • Masaje stripping en puntos gatillo activos romboides mayores y menores.
Comparador activo: Terapia convencional
Terapia convencional PT convencional que incluye compresa caliente durante 10 minutos + compresión isquémica durante 90 segundos + CPA se desliza movilización de Kaltenborn de grado 3 en T1 a T4 torácico (5 repeticiones x 1 serie) Frecuencia: 3 veces/semana durante 4 semanas
Terapia convencional que incluye compresa caliente durante 10 minutos + compresión isquémica durante 90 segundos + CPA se desliza movilización de Kaltenborn de grado 3 en T1 a T4 torácico (5 repeticiones x 1 serie) Frecuencia: 3 veces/semana durante 4 semanas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala numérica de calificación del dolor NPRS
Periodo de tiempo: 4 semanas
La NPRS es una versión numérica segmentada de la escala analógica visual que se utiliza para evaluar el dolor. Su puntuación varía de 0 a 10, 0 significa sin dolor y 10 significa dolor intenso. Se le pedirá al paciente que informe verbalmente la puntuación del dolor.
4 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Inclinómetro de burbuja
Periodo de tiempo: 4 semanas
Es un instrumento que mide el rango de movimiento disponible en una articulación.
4 semanas

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice de calificación funcional
Periodo de tiempo: 4 semanas
El Functional Rating Index (FRI) es un instrumento diseñado específicamente para medir cuantitativamente la percepción subjetiva de la función y el dolor del sistema musculoesquelético espinal en un entorno clínico.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Madiha Ali, MSOMPT, Riphah International University
  • Investigador principal: Aqsa Mustafa, MSompt*, Riphah International University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

9 de agosto de 2024

Finalización primaria (Estimado)

30 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

10 de enero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de agosto de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de agosto de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

16 de agosto de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de agosto de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de agosto de 2024

Última verificación

1 de agosto de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Aqsa Mustafa

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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