- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06556758
Masaje de stripping en puntos gatillo activos romboides mayores y menores en el dolor torácico superior
Efectos del masaje stripping en los puntos gatillos activos romboides mayores y menores en pacientes con dolor torácico superior.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El dolor de columna es una afección común que provoca niveles considerables de discapacidad y pérdida de tiempo de trabajo y tiene un gran impacto en la sociedad, con una prevalencia a lo largo de la vida que oscila entre el 15,6% y el 19,5% para el dolor torácico. El dolor torácico es más frecuente en mujeres que en hombres (2:1). El origen del dolor de columna es claramente multifactorial y a menudo incluye varias estructuras anatómicas. Una etiología plausible de los síntomas asociados con el dolor torácico puede ser la presencia de dolor miofascial. El dolor miofascial generalmente se asocia con la presencia de puntos gatillo. Los puntos gatillo son puntos hipersensibles dentro de bandas tensas de musculatura esquelética cuya estimulación puede asociarse con dolor referido y fenómenos autonómicos. Los puntos gatillo pueden estar activos o latentes según la asociación con los síntomas. Por ejemplo, los puntos gatillo activos (PGM) se asocian con dolor espontáneo, y el dolor local y referido reproduce los síntomas del paciente, total o parcialmente.
El masaje de stripping (SM) es una técnica de masaje de tejido deslizante que se centra en las capas más profundas de la fascia y el músculo esquelético. Esta técnica implica deslizar la presión a lo largo de un músculo, generalmente de una inserción a otra en la dirección de las fibras musculares. La aplicación de SM en los puntos sensibles de los músculos puede provocar isquemia seguida de hiperemia refleja. Esto aumenta el flujo sanguíneo local, lo que mejora la flexibilidad de los músculos y la fascia y ayuda a romper las adherencias y disminuir las sensaciones de dolor. SM actúa como un estrés mecánico que estimula la actividad parasimpática que conduce a la liberación de sustancias como las endorfinas. Estos productos químicos eliminan el estímulo nocivo y disminuyen la presión sobre los nociceptores, lo que reduce el dolor. El fundamento del uso de esta técnica es identificar los efectos del masaje de extracción en los puntos gatillo activos de los romboides en pacientes con dolor torácico superior. Este estudio verá los efectos del masaje stripper en los puntos gatillo de los romboides sobre el dolor, la movilidad torácica y el rendimiento funcional. El objetivo de este estudio es ver los efectos del masaje stripper para determinar si esta técnica sería más eficaz y debería incorporarse a entornos clínicos en relación con el tratamiento convencional.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Madiha Ali, MS-OMPT
- Número de teléfono: 0331-3360064
- Correo electrónico: madiha.ali@riphah.edu.pk
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 44000
- Reclutamiento
- Railway General Hospital
-
Investigador principal:
- Aqsa Mustafa, MS-OMPT
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
Los participantes que pertenezcan a esta categoría serán reclutados para el estudio.
- hembras
- Edad: 18-40
- PG activos en los músculos romboides mayor y menor.
- Presencia de al menos un punto gatillo en los romboides (diagnosticado por características como punto hiperirritable en una banda tensa, respuesta de contracción y dolor referido)
- Presencia de signo de salto
- Hipomovilidad segmentaria en la región torácica superior identificada con prueba de resorte positiva
- dolor torácico superior, definido como dolor en la región del cuerpo que abarca de T1 a T4) puntuación de intensidad del dolor ≥ 3 en la escala numérica de calificación del dolor (0-10)
- Síntomas provocados por el movimiento torácico o palpación de los músculos romboides.
Criterios de exclusión:
Los participantes que cayeran en esta categoría serían excluidos del estudio.
- una historia de traumatismo en el cuello
- Anteriormente se había sometido a una cirugía en el área del cuello o del hombro o había sufrido una lesión física.
- Fracturas, Luxaciones, Lesiones traumáticas, Capsulitis adhesiva, síndrome de salida torácica.
- cualquier condición reumática, osteoporosis, cáncer, infección espinal, dolor radicular o neuropatía.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: masaje stripping + Terapia convencional
Masaje de stripping Masaje de stripping en el punto gatillo activo mayor y menor del romboide en la dirección de la fibra muscular desde el origen hasta la inserción del músculo. Frecuencia: 3 minutos 3 veces/semana durante 4 semanas consecutivas. Terapia convencional que incluye compresa caliente durante 10 minutos + compresión isquémica durante 90 segundos + movilización de Kaltenborn de grado 3 con deslizamientos de CPA en T1 a T4 torácico (5 repeticiones x 1 serie) Frecuencia: 3 veces/semana durante 4 semanas |
Masaje de stripping sobre el punto gatillo activo mayor y menor del romboide en dirección de la fibra muscular desde el origen hasta la inserción del músculo.
Frecuencia: 3 minutos 3 veces/semana durante 4 semanas consecutivas.
PT convencional que incluye compresa caliente durante 10 minutos + compresión isquémica durante 90 segundos + movilización de Kaltenborn de grado 3 con deslizamientos de CPA en T1 a T4 torácico (5 repeticiones x 1 serie) Frecuencia: 3 veces/semana durante 4 semanas
Otros nombres:
|
|
Comparador activo: Terapia convencional
Terapia convencional PT convencional que incluye compresa caliente durante 10 minutos + compresión isquémica durante 90 segundos + CPA se desliza movilización de Kaltenborn de grado 3 en T1 a T4 torácico (5 repeticiones x 1 serie) Frecuencia: 3 veces/semana durante 4 semanas
|
Terapia convencional que incluye compresa caliente durante 10 minutos + compresión isquémica durante 90 segundos + CPA se desliza movilización de Kaltenborn de grado 3 en T1 a T4 torácico (5 repeticiones x 1 serie) Frecuencia: 3 veces/semana durante 4 semanas
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Escala numérica de calificación del dolor NPRS
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
La NPRS es una versión numérica segmentada de la escala analógica visual que se utiliza para evaluar el dolor.
Su puntuación varía de 0 a 10, 0 significa sin dolor y 10 significa dolor intenso.
Se le pedirá al paciente que informe verbalmente la puntuación del dolor.
|
4 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Inclinómetro de burbuja
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
Es un instrumento que mide el rango de movimiento disponible en una articulación.
|
4 semanas
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Índice de calificación funcional
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
El Functional Rating Index (FRI) es un instrumento diseñado específicamente para medir cuantitativamente la percepción subjetiva de la función y el dolor del sistema musculoesquelético espinal en un entorno clínico.
|
4 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Madiha Ali, MSOMPT, Riphah International University
- Investigador principal: Aqsa Mustafa, MSompt*, Riphah International University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Aqsa Mustafa
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .