- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06556758
Stripmassage op romboïde grote en kleine actieve triggerpunten bij pijn in het bovenste deel van de borstkas
Effecten van stripmassage op romboïde grote en kleine actieve triggerpoints bij patiënten met pijn in het bovenste thoracale gebied.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Rugpijn is een veel voorkomende aandoening die resulteert in aanzienlijke niveaus van invaliditeit en verloren werktijd en die een grote impact heeft op de samenleving, met een lifetime-prevalentie variërend van 15,6% tot 19,5% voor thoracale pijn. Thoracale pijn komt vaker voor bij vrouwen dan bij mannen (2:1). De oorsprong van wervelkolompijn is duidelijk multifactorieel en omvat vaak een aantal anatomische structuren. Een plausibele etiologie van symptomen geassocieerd met thoracale pijn kan de aanwezigheid van myofasciale pijn zijn. Myofasciale pijn wordt over het algemeen geassocieerd met de aanwezigheid van triggerpoints. Triggerpoints zijn overgevoelige plekken in strakke banden van de skeletspieren waarvan de stimulatie geassocieerd kan worden met afgeleide pijn en autonome verschijnselen. Triggerpoints kunnen actief of latent zijn, afhankelijk van de associatie met symptomen. Actieve triggerpoints (MTrP's) worden bijvoorbeeld in verband gebracht met spontane pijn, en de lokale en doorverwezen pijn reproduceert de symptomen van de patiënt geheel of gedeeltelijk.
Strippingmassage (SM) is een glijdende weefselmassagetechniek die zich richt op de diepere lagen van de fascia en skeletspieren. Bij deze techniek wordt er druk uitgeoefend langs een spier, meestal van de ene aanhechting naar de andere in de richting van de spiervezels. Het aanbrengen van SM op gevoelige plekken in de spieren kan ischemie veroorzaken, gevolgd door reflexieve hyperemie. Dit verhoogt de lokale doorbloeding, wat de soepelheid van de spieren en fascia verbetert, verklevingen helpt afbreken en pijnsensaties vermindert. SM werkt als een mechanische stress die de parasympathische activiteit stimuleert, wat leidt tot het vrijkomen van stoffen zoals endorfine. Deze chemicaliën verwijderen de schadelijke prikkels en verminderen de druk op nociceptoren, waardoor de pijn wordt verminderd. De reden voor het gebruik van deze techniek is het identificeren van de effecten van stripmassage op de actieve triggerpoints van de romboïden bij patiënten met pijn in het bovenste deel van de borstkas. Deze studie zal de effecten van stripmassage op rhomboids-triggerpoints op pijn, thoracale mobiliteit en functionele prestaties bekijken. Het doel van deze studie is om de effecten van stripmassage te bekijken om erachter te komen of deze techniek effectiever zou zijn en in klinische settings zou moeten worden opgenomen in relatie tot conventionele behandeling.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Madiha Ali, MS-OMPT
- Telefoonnummer: 0331-3360064
- E-mail: madiha.ali@riphah.edu.pk
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 44000
- Werving
- Railway General Hospital
-
Hoofdonderzoeker:
- Aqsa Mustafa, MS-OMPT
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Deelnemers die in deze categorie vallen, worden voor het onderzoek gerekruteerd.
- vrouwtjes
- Leeftijd: 18-40
- Actieve TrP's in de romboïde grote en kleine spieren.
- Aanwezigheid van ten minste één triggerpoint in romboïden (gediagnosticeerd door de kenmerken zoals een hyperprikkelbare plek in een strakke band, spiertrekkingsreactie en verwijzingspijn)
- Aanwezigheid van een Jump-teken
- Segmentale hypomobiliteit in het bovenste thoracale gebied geïdentificeerd met een positieve springtest
- pijn in het bovenste thoracale gebied, gedefinieerd als pijn in het lichaamsgebied van T1 tot T4) pijnintensiteitsscore van ≥ 3 op de numerieke pijnbeoordelingsschaal (0-10)
- symptomen veroorzaakt door thoracale beweging of palpatie van de romboïde spieren.
Uitsluitingscriteria:
Deelnemers die in deze categorie vallen, worden uitgesloten van het onderzoek.
- een geschiedenis van nektrauma
- eerder een operatie aan het nek- of schoudergebied heeft ondergaan of lichamelijk letsel heeft opgelopen
- Breuken, dislocaties, traumatisch letsel, adhesieve capsulitis, thoracic outlet-syndroom.
- elke reumatische aandoening, osteoporose, kanker, wervelkolominfectie, radiculaire pijn of neuropathie.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: stripmassage + conventionele therapie
Stripmassage Stripmassage op het grote en kleine actieve triggerpunt in de richting van de spiervezel, van het begin tot het inbrengen van de spier. Frequentie: 3 minuten gedurende 3 keer per week gedurende 4 opeenvolgende weken. Conventionele therapie inclusief Hot pack gedurende 10 minuten + ischemische compressie gedurende 90 seconden + CPA glides graad 3 kaltenborn-mobilisatie op thoracaal T1 tot T4 (5 herhalingen x 1 set) Frequentie: 3 keer per week gedurende 4 weken |
Stripmassage op het grote en kleine actieve triggerpunt in de richting van de spiervezel, van het begin tot het inbrengen van de spier.
Frequentie: 3 minuten gedurende 3 keer per week gedurende 4 opeenvolgende weken.
Conventionele PT inclusief Hot pack gedurende 10 minuten + ischemische compressie gedurende 90 seconden + CPA glides graad 3 kaltenborn-mobilisatie op thoracaal T1 tot T4 (5 herhalingen x 1 set) Frequentie: 3 keer per week gedurende 4 weken
Andere namen:
|
|
Actieve vergelijker: Conventionele therapie
Conventionele therapie Conventionele PT inclusief Hotpack gedurende 10 minuten + ischemische compressie gedurende 90 seconden + CPA-glijders graad 3 Kaltenborn-mobilisatie op thoracale T1 tot T4 (5 herhalingen x 1 set) Frequentie: 3 keer per week gedurende 4 weken
|
conventionele therapie inclusief Hot pack gedurende 10 minuten + ischemische compressie gedurende 90 seconden + CPA glides graad 3 kaltenborn mobilisatie op thoracaal T1 tot T4 (5 herhalingen x 1 set) Frequentie: 3 keer per week gedurende 4 weken
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Numerieke pijnbeoordelingsschaal NPRS
Tijdsspanne: 4 weken
|
De NPRS is een gesegmenteerde numerieke versie van de visueel analoge schaal die wordt gebruikt om pijn te beoordelen.
De score varieert van 0-10, 0 betekent geen pijn en 10 betekent ernstige pijn.
De patiënt wordt gevraagd de pijnscore mondeling te rapporteren.
|
4 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bellenhellingsmeter
Tijdsspanne: 4 weken
|
Het is een instrument dat het beschikbare bewegingsbereik van een gewricht meet.
|
4 weken
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Functionele beoordelingsindex
Tijdsspanne: 4 weken
|
De Functional Rating Index (FRI) is een instrument dat specifiek is ontworpen om de subjectieve perceptie van functie en pijn van het wervelkolommusculoskeletale systeem in een klinische omgeving kwantitatief te meten
|
4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Madiha Ali, MSOMPT, Riphah International University
- Hoofdonderzoeker: Aqsa Mustafa, MSompt*, Riphah International University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Aqsa Mustafa
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .