Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Stripmassage op romboïde grote en kleine actieve triggerpunten bij pijn in het bovenste deel van de borstkas

13 augustus 2024 bijgewerkt door: Riphah International University

Effecten van stripmassage op romboïde grote en kleine actieve triggerpoints bij patiënten met pijn in het bovenste thoracale gebied.

Het doel van dit gerandomiseerde, gecontroleerde onderzoek is om de effecten van stripmassage op de grote en kleine actieve triggerpoints van de romboïden te onderzoeken bij patiënten met pijn in het bovenste deel van de thoracale wervelkolom, om pijn te verminderen en het bewegingsbereik van de borstkas en het fysieke functioneren te verbeteren

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Rugpijn is een veel voorkomende aandoening die resulteert in aanzienlijke niveaus van invaliditeit en verloren werktijd en die een grote impact heeft op de samenleving, met een lifetime-prevalentie variërend van 15,6% tot 19,5% voor thoracale pijn. Thoracale pijn komt vaker voor bij vrouwen dan bij mannen (2:1). De oorsprong van wervelkolompijn is duidelijk multifactorieel en omvat vaak een aantal anatomische structuren. Een plausibele etiologie van symptomen geassocieerd met thoracale pijn kan de aanwezigheid van myofasciale pijn zijn. Myofasciale pijn wordt over het algemeen geassocieerd met de aanwezigheid van triggerpoints. Triggerpoints zijn overgevoelige plekken in strakke banden van de skeletspieren waarvan de stimulatie geassocieerd kan worden met afgeleide pijn en autonome verschijnselen. Triggerpoints kunnen actief of latent zijn, afhankelijk van de associatie met symptomen. Actieve triggerpoints (MTrP's) worden bijvoorbeeld in verband gebracht met spontane pijn, en de lokale en doorverwezen pijn reproduceert de symptomen van de patiënt geheel of gedeeltelijk.

Strippingmassage (SM) is een glijdende weefselmassagetechniek die zich richt op de diepere lagen van de fascia en skeletspieren. Bij deze techniek wordt er druk uitgeoefend langs een spier, meestal van de ene aanhechting naar de andere in de richting van de spiervezels. Het aanbrengen van SM op gevoelige plekken in de spieren kan ischemie veroorzaken, gevolgd door reflexieve hyperemie. Dit verhoogt de lokale doorbloeding, wat de soepelheid van de spieren en fascia verbetert, verklevingen helpt afbreken en pijnsensaties vermindert. SM werkt als een mechanische stress die de parasympathische activiteit stimuleert, wat leidt tot het vrijkomen van stoffen zoals endorfine. Deze chemicaliën verwijderen de schadelijke prikkels en verminderen de druk op nociceptoren, waardoor de pijn wordt verminderd. De reden voor het gebruik van deze techniek is het identificeren van de effecten van stripmassage op de actieve triggerpoints van de romboïden bij patiënten met pijn in het bovenste deel van de borstkas. Deze studie zal de effecten van stripmassage op rhomboids-triggerpoints op pijn, thoracale mobiliteit en functionele prestaties bekijken. Het doel van deze studie is om de effecten van stripmassage te bekijken om erachter te komen of deze techniek effectiever zou zijn en in klinische settings zou moeten worden opgenomen in relatie tot conventionele behandeling.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

44

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 44000
        • Werving
        • Railway General Hospital
        • Hoofdonderzoeker:
          • Aqsa Mustafa, MS-OMPT

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Deelnemers die in deze categorie vallen, worden voor het onderzoek gerekruteerd.

    • vrouwtjes
    • Leeftijd: 18-40
    • Actieve TrP's in de romboïde grote en kleine spieren.
    • Aanwezigheid van ten minste één triggerpoint in romboïden (gediagnosticeerd door de kenmerken zoals een hyperprikkelbare plek in een strakke band, spiertrekkingsreactie en verwijzingspijn)
    • Aanwezigheid van een Jump-teken
    • Segmentale hypomobiliteit in het bovenste thoracale gebied geïdentificeerd met een positieve springtest
    • pijn in het bovenste thoracale gebied, gedefinieerd als pijn in het lichaamsgebied van T1 tot T4) pijnintensiteitsscore van ≥ 3 op de numerieke pijnbeoordelingsschaal (0-10)
    • symptomen veroorzaakt door thoracale beweging of palpatie van de romboïde spieren.

Uitsluitingscriteria:

  • Deelnemers die in deze categorie vallen, worden uitgesloten van het onderzoek.

    • een geschiedenis van nektrauma
    • eerder een operatie aan het nek- of schoudergebied heeft ondergaan of lichamelijk letsel heeft opgelopen
    • Breuken, dislocaties, traumatisch letsel, adhesieve capsulitis, thoracic outlet-syndroom.
    • elke reumatische aandoening, osteoporose, kanker, wervelkolominfectie, radiculaire pijn of neuropathie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: stripmassage + conventionele therapie

Stripmassage Stripmassage op het grote en kleine actieve triggerpunt in de richting van de spiervezel, van het begin tot het inbrengen van de spier. Frequentie: 3 minuten gedurende 3 keer per week gedurende 4 opeenvolgende weken.

Conventionele therapie inclusief Hot pack gedurende 10 minuten + ischemische compressie gedurende 90 seconden + CPA glides graad 3 kaltenborn-mobilisatie op thoracaal T1 tot T4 (5 herhalingen x 1 set) Frequentie: 3 keer per week gedurende 4 weken

Stripmassage op het grote en kleine actieve triggerpunt in de richting van de spiervezel, van het begin tot het inbrengen van de spier. Frequentie: 3 minuten gedurende 3 keer per week gedurende 4 opeenvolgende weken. Conventionele PT inclusief Hot pack gedurende 10 minuten + ischemische compressie gedurende 90 seconden + CPA glides graad 3 kaltenborn-mobilisatie op thoracaal T1 tot T4 (5 herhalingen x 1 set) Frequentie: 3 keer per week gedurende 4 weken
Andere namen:
  • Stripmassage op romboïde grote en kleine actieve triggerpoints
Actieve vergelijker: Conventionele therapie
Conventionele therapie Conventionele PT inclusief Hotpack gedurende 10 minuten + ischemische compressie gedurende 90 seconden + CPA-glijders graad 3 Kaltenborn-mobilisatie op thoracale T1 tot T4 (5 herhalingen x 1 set) Frequentie: 3 keer per week gedurende 4 weken
conventionele therapie inclusief Hot pack gedurende 10 minuten + ischemische compressie gedurende 90 seconden + CPA glides graad 3 kaltenborn mobilisatie op thoracaal T1 tot T4 (5 herhalingen x 1 set) Frequentie: 3 keer per week gedurende 4 weken

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Numerieke pijnbeoordelingsschaal NPRS
Tijdsspanne: 4 weken
De NPRS is een gesegmenteerde numerieke versie van de visueel analoge schaal die wordt gebruikt om pijn te beoordelen. De score varieert van 0-10, 0 betekent geen pijn en 10 betekent ernstige pijn. De patiënt wordt gevraagd de pijnscore mondeling te rapporteren.
4 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bellenhellingsmeter
Tijdsspanne: 4 weken
Het is een instrument dat het beschikbare bewegingsbereik van een gewricht meet.
4 weken

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Functionele beoordelingsindex
Tijdsspanne: 4 weken
De Functional Rating Index (FRI) is een instrument dat specifiek is ontworpen om de subjectieve perceptie van functie en pijn van het wervelkolommusculoskeletale systeem in een klinische omgeving kwantitatief te meten
4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Madiha Ali, MSOMPT, Riphah International University
  • Hoofdonderzoeker: Aqsa Mustafa, MSompt*, Riphah International University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

9 augustus 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

30 december 2024

Studie voltooiing (Geschat)

10 januari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 augustus 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 augustus 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 augustus 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 augustus 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 augustus 2024

Laatst geverifieerd

1 augustus 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Aqsa Mustafa

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren