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Massagem de remoção em pontos-gatilho ativos rombóides maiores e menores na dor torácica superior

13 de agosto de 2024 atualizado por: Riphah International University

Efeitos da massagem stripping em pontos-gatilho ativos rombóides maiores e menores em pacientes com dor torácica superior.

O objetivo deste ensaio clínico randomizado é ver os efeitos da massagem de remoção nos pontos-gatilho ativos maiores e menores dos rombóides em pacientes com dor torácica superior para reduzir a dor, melhorar a amplitude de movimento torácico e o funcionamento físico

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A dor na coluna é uma condição comum que resulta em níveis consideráveis ​​de incapacidade e perda de tempo de trabalho e tem grande impacto na sociedade, com prevalência ao longo da vida variando de 15,6% a 19,5% para dor torácica. A dor torácica é mais prevalente em mulheres do que em homens (2:1). A origem da dor na coluna é claramente multifatorial e muitas vezes inclui várias estruturas anatômicas. Uma etiologia plausível dos sintomas associados à dor torácica pode ser a presença de dor miofascial. A dor miofascial geralmente está associada à presença de pontos-gatilho. Os pontos-gatilho são pontos de hipersensibilidade dentro de faixas tensas da musculatura esquelética cuja estimulação pode estar associada à dor referida e a fenômenos autonômicos. Os pontos-gatilho podem ser ativos ou latentes, dependendo da associação com os sintomas. Por exemplo, os pontos-gatilho ativos (PGM) estão associados à dor espontânea, e a dor local e referida reproduz os sintomas do paciente, total ou parcialmente.

A massagem stripping (SM) é uma técnica de massagem de tecido deslizante que se concentra nas camadas mais profundas da fáscia e do músculo esquelético. Essa técnica envolve o deslizamento da pressão ao longo de um músculo, geralmente de uma inserção para outra na direção das fibras musculares. A aplicação de SM em pontos sensíveis nos músculos pode causar isquemia seguida de hiperemia reflexa. Isto aumenta o fluxo sanguíneo local, o que melhora a flexibilidade dos músculos e da fáscia e ajuda a quebrar as aderências e diminuir as sensações de dor. SM atua como um estresse mecânico que estimula a atividade parassimpática que leva à liberação de substâncias como as endorfinas. Esses produtos químicos removem o estímulo nocivo e diminuem a pressão sobre os nociceptores, reduzindo a dor. A justificativa para o uso desta técnica é identificar os efeitos da massagem de remoção nos pontos-gatilho ativos dos rombóides em pacientes com dor torácica superior. Este estudo verá os efeitos da massagem de remoção nos pontos-gatilho rombóides na dor, mobilidade torácica e desempenho funcional. O objetivo deste estudo é ver os efeitos da massagem stripping para descobrir se esta técnica seria mais eficaz e deveria ser incorporada em ambientes clínicos em relação ao tratamento convencional.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

44

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 44000
        • Recrutamento
        • Railway General Hospital
        • Investigador principal:
          • Aqsa Mustafa, MS-OMPT

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Os participantes que se enquadrassem nesta categoria seriam recrutados para o estudo.

    • mulheres
    • Idade: 18-40
    • PG ativos nos músculos rombóides maiores e menores.
    • Presença de pelo menos um ponto-gatilho em rombóides (diagnosticado pelas características como ponto hiperirritável em uma faixa tensa, resposta de contração e dor de referência)
    • Presença de sinal de salto
    • Hipomobilidade segmentar em região torácica alta identificada com teste de mola positivo
    • dor torácica superior, definida como dor na região do corpo abrangendo de T1 a T4) pontuação de intensidade de dor ≥ 3 na escala numérica de classificação de dor (0-10)
    • sintomas provocados por movimento torácico ou palpação dos músculos rombóides.

Critérios de exclusão:

  • Os participantes que se enquadrassem nesta categoria seriam excluídos do estudo.

    • uma história de trauma no pescoço
    • já passou por uma cirurgia na região do pescoço ou ombro ou sofreu lesões físicas
    • Fraturas, Luxações, Lesões Traumáticas, Capsulite Adesiva, Síndrome do Desfiladeiro Torácico.
    • qualquer condição reumática, osteoporose, câncer, infecção espinhal, dor radicular ou neuropatia.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: massagem stripping + terapia convencional

Massagem Stripping Massagem stripping no ponto-gatilho ativo romboide maior e menor na direção da fibra muscular desde a origem até a inserção do músculo. Frequência: 3 minutos, 3 vezes/semana, durante 4 semanas consecutivas.

Terapia convencional incluindo bolsa quente por 10 minutos + compressão isquêmica por 90 segundos + deslizamentos CPA mobilização Kaltenborn grau 3 em T1 a T4 torácico (5 repetições x 1 série) Frequência: 3 vezes/semana durante 4 semanas

Massagem de stripping no ponto-gatilho ativo romboide maior e menor na direção da fibra muscular desde a origem até a inserção do músculo. Frequência: 3 minutos, 3 vezes/semana, durante 4 semanas consecutivas. PT convencional incluindo bolsa quente por 10 minutos + compressão isquêmica por 90 segundos + deslizamentos CPA mobilização kaltenborn grau 3 em T1 a T4 torácico (5 repetições x 1 série) Frequência: 3 vezes/semana durante 4 semanas
Outros nomes:
  • Massagem de remoção em pontos-gatilho ativos rombóides maiores e menores
Comparador Ativo: Terapia convencional
Terapia Convencional PT convencional incluindo bolsa quente por 10 minutos + compressão isquêmica por 90 segundos + deslizamentos CPA mobilização kaltenborn grau 3 no tórax T1 a T4 (5 repetições x 1 série) Frequência: 3 vezes/semana durante 4 semanas
terapia convencional incluindo bolsa quente por 10 minutos + compressão isquêmica por 90 segundos + deslizamentos CPA mobilização Kaltenborn grau 3 em T1 a T4 torácico (5 repetições x 1 série) Frequência: 3 vezes/semana durante 4 semanas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Numérica de Avaliação da Dor NPRS
Prazo: 4 semanas
A NPRS é uma versão numérica segmentada da escala visual analógica usada para avaliar a dor. A pontuação varia de 0 a 10, sendo que 0 significa Sem dor e 10 significa Dor intensa. O paciente será solicitado a relatar verbalmente a pontuação da dor.
4 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Inclinômetro de bolha
Prazo: 4 semanas
É um instrumento que mede a amplitude de movimento disponível em uma articulação.
4 semanas

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de classificação funcional
Prazo: 4 semanas
O Índice de Classificação Funcional (FRI) é um instrumento projetado especificamente para medir quantitativamente a percepção subjetiva da função e da dor do sistema musculoesquelético espinhal em um ambiente clínico.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Madiha Ali, MSOMPT, Riphah International University
  • Investigador principal: Aqsa Mustafa, MSompt*, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

9 de agosto de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

30 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

10 de janeiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de agosto de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de agosto de 2024

Primeira postagem (Real)

16 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de agosto de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de agosto de 2024

Última verificação

1 de agosto de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Aqsa Mustafa

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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