- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06556758
Massagem de remoção em pontos-gatilho ativos rombóides maiores e menores na dor torácica superior
Efeitos da massagem stripping em pontos-gatilho ativos rombóides maiores e menores em pacientes com dor torácica superior.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A dor na coluna é uma condição comum que resulta em níveis consideráveis de incapacidade e perda de tempo de trabalho e tem grande impacto na sociedade, com prevalência ao longo da vida variando de 15,6% a 19,5% para dor torácica. A dor torácica é mais prevalente em mulheres do que em homens (2:1). A origem da dor na coluna é claramente multifatorial e muitas vezes inclui várias estruturas anatômicas. Uma etiologia plausível dos sintomas associados à dor torácica pode ser a presença de dor miofascial. A dor miofascial geralmente está associada à presença de pontos-gatilho. Os pontos-gatilho são pontos de hipersensibilidade dentro de faixas tensas da musculatura esquelética cuja estimulação pode estar associada à dor referida e a fenômenos autonômicos. Os pontos-gatilho podem ser ativos ou latentes, dependendo da associação com os sintomas. Por exemplo, os pontos-gatilho ativos (PGM) estão associados à dor espontânea, e a dor local e referida reproduz os sintomas do paciente, total ou parcialmente.
A massagem stripping (SM) é uma técnica de massagem de tecido deslizante que se concentra nas camadas mais profundas da fáscia e do músculo esquelético. Essa técnica envolve o deslizamento da pressão ao longo de um músculo, geralmente de uma inserção para outra na direção das fibras musculares. A aplicação de SM em pontos sensíveis nos músculos pode causar isquemia seguida de hiperemia reflexa. Isto aumenta o fluxo sanguíneo local, o que melhora a flexibilidade dos músculos e da fáscia e ajuda a quebrar as aderências e diminuir as sensações de dor. SM atua como um estresse mecânico que estimula a atividade parassimpática que leva à liberação de substâncias como as endorfinas. Esses produtos químicos removem o estímulo nocivo e diminuem a pressão sobre os nociceptores, reduzindo a dor. A justificativa para o uso desta técnica é identificar os efeitos da massagem de remoção nos pontos-gatilho ativos dos rombóides em pacientes com dor torácica superior. Este estudo verá os efeitos da massagem de remoção nos pontos-gatilho rombóides na dor, mobilidade torácica e desempenho funcional. O objetivo deste estudo é ver os efeitos da massagem stripping para descobrir se esta técnica seria mais eficaz e deveria ser incorporada em ambientes clínicos em relação ao tratamento convencional.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Madiha Ali, MS-OMPT
- Número de telefone: 0331-3360064
- E-mail: madiha.ali@riphah.edu.pk
Locais de estudo
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Punjab
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Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 44000
- Recrutamento
- Railway General Hospital
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Investigador principal:
- Aqsa Mustafa, MS-OMPT
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
Os participantes que se enquadrassem nesta categoria seriam recrutados para o estudo.
- mulheres
- Idade: 18-40
- PG ativos nos músculos rombóides maiores e menores.
- Presença de pelo menos um ponto-gatilho em rombóides (diagnosticado pelas características como ponto hiperirritável em uma faixa tensa, resposta de contração e dor de referência)
- Presença de sinal de salto
- Hipomobilidade segmentar em região torácica alta identificada com teste de mola positivo
- dor torácica superior, definida como dor na região do corpo abrangendo de T1 a T4) pontuação de intensidade de dor ≥ 3 na escala numérica de classificação de dor (0-10)
- sintomas provocados por movimento torácico ou palpação dos músculos rombóides.
Critérios de exclusão:
Os participantes que se enquadrassem nesta categoria seriam excluídos do estudo.
- uma história de trauma no pescoço
- já passou por uma cirurgia na região do pescoço ou ombro ou sofreu lesões físicas
- Fraturas, Luxações, Lesões Traumáticas, Capsulite Adesiva, Síndrome do Desfiladeiro Torácico.
- qualquer condição reumática, osteoporose, câncer, infecção espinhal, dor radicular ou neuropatia.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: massagem stripping + terapia convencional
Massagem Stripping Massagem stripping no ponto-gatilho ativo romboide maior e menor na direção da fibra muscular desde a origem até a inserção do músculo. Frequência: 3 minutos, 3 vezes/semana, durante 4 semanas consecutivas. Terapia convencional incluindo bolsa quente por 10 minutos + compressão isquêmica por 90 segundos + deslizamentos CPA mobilização Kaltenborn grau 3 em T1 a T4 torácico (5 repetições x 1 série) Frequência: 3 vezes/semana durante 4 semanas |
Massagem de stripping no ponto-gatilho ativo romboide maior e menor na direção da fibra muscular desde a origem até a inserção do músculo.
Frequência: 3 minutos, 3 vezes/semana, durante 4 semanas consecutivas.
PT convencional incluindo bolsa quente por 10 minutos + compressão isquêmica por 90 segundos + deslizamentos CPA mobilização kaltenborn grau 3 em T1 a T4 torácico (5 repetições x 1 série) Frequência: 3 vezes/semana durante 4 semanas
Outros nomes:
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Comparador Ativo: Terapia convencional
Terapia Convencional PT convencional incluindo bolsa quente por 10 minutos + compressão isquêmica por 90 segundos + deslizamentos CPA mobilização kaltenborn grau 3 no tórax T1 a T4 (5 repetições x 1 série) Frequência: 3 vezes/semana durante 4 semanas
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terapia convencional incluindo bolsa quente por 10 minutos + compressão isquêmica por 90 segundos + deslizamentos CPA mobilização Kaltenborn grau 3 em T1 a T4 torácico (5 repetições x 1 série) Frequência: 3 vezes/semana durante 4 semanas
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala Numérica de Avaliação da Dor NPRS
Prazo: 4 semanas
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A NPRS é uma versão numérica segmentada da escala visual analógica usada para avaliar a dor.
A pontuação varia de 0 a 10, sendo que 0 significa Sem dor e 10 significa Dor intensa.
O paciente será solicitado a relatar verbalmente a pontuação da dor.
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4 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Inclinômetro de bolha
Prazo: 4 semanas
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É um instrumento que mede a amplitude de movimento disponível em uma articulação.
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4 semanas
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Índice de classificação funcional
Prazo: 4 semanas
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O Índice de Classificação Funcional (FRI) é um instrumento projetado especificamente para medir quantitativamente a percepção subjetiva da função e da dor do sistema musculoesquelético espinhal em um ambiente clínico.
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Madiha Ali, MSOMPT, Riphah International University
- Investigador principal: Aqsa Mustafa, MSompt*, Riphah International University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Aqsa Mustafa
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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