Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Strippingsmassasje på Rhomboid Major og Mindre Aktive Trigger Points i øvre thoraxsmerter

13. august 2024 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av strippingmassasje på Rhomboid Major og Mindre Active Trigger Points hos pasienter med øvre thoraxsmerter.

Målet med denne randomiserte kontrollerte studien er å se effekten av strippingmassasje på rhomboids store og mindre aktive triggerpunkter hos pasienter med øvre thorax smerte for å redusere smerte, forbedre thorax bevegelsesområde og fysisk funksjon.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Ryggsmerte er en vanlig tilstand som resulterer i betydelige nivåer av uførhet og tapt arbeidstid og har stor innvirkning på samfunnet, en livstidsprevalens varierer fra 15,6 % til 19,5 % for thoraxsmerter. Thoraxsmerter er mer utbredt hos kvinner enn hos menn (2:1). Opprinnelsen til ryggsmerter er klart multifaktoriell og inkluderer ofte en rekke anatomiske strukturer. En plausibel etiologi av symptomer assosiert med thoraxsmerter kan være tilstedeværelsen av myofascial smerte. Myofascial smerte er generelt forbundet med tilstedeværelsen av triggerpunkter. Triggerpunkter er overfølsomme flekker innenfor stramme bånd av skjelettmuskulatur hvis stimulering kan assosieres med refererte smerter og autonome fenomener. Triggerpunkter kan enten være aktive eller latente avhengig av assosiasjonen til symptomene. For eksempel er aktive triggerpunkter (MTrPs) assosiert med spontan smerte, og den lokale og refererte smerten gjengir symptomene til pasienten, helt eller delvis.

Strippingmassasje (SM) er en glidende vevsmassasjeteknikk som fokuserer på de dypere lagene av fascia og skjelettmuskulatur. Denne teknikken innebærer glidetrykk langs en muskel, vanligvis fra det ene festet til det andre i retning av muskelfibrene. Påføring av SM på ømme flekker i muskler kan forårsake iskemi etterfulgt av refleksiv hyperemi. Dette øker den lokale blodstrømmen, noe som forbedrer smidigheten til musklene og fascien og hjelper til med å bryte ned adhesjoner og redusere smertefølelsene. SM fungerer som et mekanisk stress som stimulerer parasympatisk aktivitet som fører til frigjøring av stoffer som endorfiner. Disse kjemikaliene fjerner den skadelige stimulansen og reduserer trykket på nociceptorer, og reduserer smerte. Begrunnelsen for bruken av denne teknikken er å identifisere effekten av strippingmassasje på romboide aktive triggerpunkter hos pasienter med øvre thorax smerte. Denne studien vil se effekten av strippingmassasje på rhomboids triggerpunkter på smerte, thoraxmobilitet og funksjonell ytelse. Målet med denne studien er å se effekten av strippingmassasje for å finne ut om denne teknikken vil være mer effektiv og bør inkorporeres i kliniske omgivelser i forhold til konvensjonell behandling.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

44

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 44000
        • Rekruttering
        • Railway General Hospital
        • Hovedetterforsker:
          • Aqsa Mustafa, MS-OMPT

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Deltakere som faller i denne kategorien vil bli rekruttert til studien.

    • kvinner
    • Alder: 18-40
    • Aktive TrPs i rhomboid major og minor muskler.
    • Tilstedeværelse av minst ett triggerpunkt i romboider (diagnostisert av egenskaper som hyperirritabel flekk i et stramt bånd, rykningsrespons og henvisningssmerter)
    • Tilstedeværelse av hopptegn
    • Segmentell hypomobilitet i øvre thoraxregion identifisert med positiv fjærtest
    • øvre thorax smerte, definert som smerte i kroppsregionen som omfatter fra T1 til T4) smerteintensitetsscore på ≥ 3 på den numeriske smerteskalaen (0-10)
    • symptomer provosert av thoraxbevegelser eller palpasjon av romboide muskler.

Ekskluderingskriterier:

  • Deltakere som faller i denne kategorien vil bli ekskludert fra studien.

    • en historie med nakketraumer
    • tidligere operert i nakke- eller skulderområdet eller led av fysisk skade
    • Frakturer, Dislokasjoner, Traumatiske skader, Adhesive capsulitt, thorax outlet syndrome.
    • enhver revmatisk tilstand, osteoporose, kreft, spinalinfeksjon, radikulær smerte eller nevropati.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: stripping massasje + konvensjonell terapi

Stripping Massasje Stripping massasje på romboid major og mindre aktivt triggerpunkt i retning av muskelfiber fra opprinnelse til innsetting av muskel. Frekvens: 3 minutter i 3 ganger/uke i 4 påfølgende uker.

Konvensjonell terapi inkludert Hotpack i 10 minutter + iskemisk kompresjon i 90 sekunder + CPA-glider grad 3 kaltenborn-mobilisering på thorax T1 til T4 (5 reps x 1 sett) Frekvens: 3 ganger/uke i 4 uker

Strippingsmassasje på rhomboid major og mindre aktivt triggerpunkt i retning av muskelfiber fra opprinnelse til innsetting av muskel. Frekvens: 3 minutter i 3 ganger/uke i 4 påfølgende uker. Konvensjonell PT inkludert varmpakke i 10 minutter + iskemisk kompresjon i 90 sekunder + CPA-glider grad 3 kaltenborn-mobilisering på thorax T1 til T4 (5 reps x 1 sett) Frekvens: 3 ganger/uke i 4 uker
Andre navn:
  • Strippingsmassasje på romboide major og mindre aktive triggerpunkter
Aktiv komparator: Konvensjonell terapi
Konvensjonell terapi Konvensjonell PT inkludert varmpakke i 10 minutter + iskemisk kompresjon i 90 sekunder + CPA-glider grad 3 kaltenborn-mobilisering på thorax T1 til T4(5 reps x 1 sett) Frekvens: 3 ganger/uke i 4 uker
konvensjonell terapi inkludert varmepakke i 10 minutter + iskemisk kompresjon i 90 sekunder + CPA-glider grad 3 kaltenborn-mobilisering på thorax T1 til T4 (5 reps x 1 sett) Frekvens: 3 ganger/uke i 4 uker

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala NPRS
Tidsramme: 4 uker
NPRS er en segmentert numerisk versjon av den visuelle analoge skalaen som brukes til å vurdere smerte. Den scorer fra 0-10, 0 betyr Ingen smerte og 10 betyr alvorlig smerte. Pasienten vil bli bedt om å rapportere smertescore muntlig.
4 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Boblehellingsmåler
Tidsramme: 4 uker
Det er et instrument som måler tilgjengelig bevegelsesområde ved et ledd.
4 uker

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Funksjonell vurderingsindeks
Tidsramme: 4 uker
Functional Rating Index (FRI) er et instrument spesielt utviklet for å kvantitativt måle den subjektive oppfatningen av funksjon og smerte i ryggradens muskel- og skjelettsystem i et klinisk miljø
4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Madiha Ali, MSOMPT, Riphah International University
  • Hovedetterforsker: Aqsa Mustafa, MSompt*, Riphah International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

9. august 2024

Primær fullføring (Antatt)

30. desember 2024

Studiet fullført (Antatt)

10. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. august 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. august 2024

Først lagt ut (Faktiske)

16. august 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. august 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. august 2024

Sist bekreftet

1. august 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Aqsa Mustafa

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere