Masaż strippingowy na romboidalnych większych i mniejszych aktywnych punktach wyzwalających w bólu górnej części klatki piersiowej
Wpływ masażu strippingowego na romboidalne większe i mniejsze aktywne punkty spustowe u pacjentów z bólem górnej części klatki piersiowej.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Ból kręgosłupa jest częstą chorobą, która powoduje znaczny stopień niepełnosprawności i utratę czasu pracy oraz ma poważny wpływ na społeczeństwo. Częstość występowania bólu klatki piersiowej w ciągu całego życia waha się od 15,6% do 19,5%. Ból klatki piersiowej częściej występuje u kobiet niż u mężczyzn (2:1). Geneza bólów kręgosłupa jest wieloczynnikowa i często obejmuje wiele struktur anatomicznych. Jedną z możliwych etiologii objawów związanych z bólem klatki piersiowej może być obecność bólu mięśniowo-powięziowego. Ból mięśniowo-powięziowy jest na ogół związany z obecnością punktów spustowych. Punkty spustowe to nadwrażliwe punkty w obrębie napiętych pasm mięśni szkieletowych, których stymulacja może być powiązana z promieniowanym bólem i zjawiskami autonomicznymi. Punkty spustowe mogą być aktywne lub ukryte, w zależności od związku z objawami. Na przykład aktywne punkty spustowe (MTrP) są powiązane z bólem spontanicznym, a ból miejscowy i przeniesiony odtwarzają całkowicie lub częściowo objawy pacjenta.
Masaż strippingowy (SM) to technika masażu tkanek poślizgowych, skupiająca się na głębszych warstwach powięzi i mięśni szkieletowych. Technika ta polega na przesuwaniu nacisku wzdłuż mięśnia, zwykle od jednego przyczepu do drugiego, w kierunku włókien mięśniowych. Nakładanie SM na wrażliwe miejsca w mięśniach może spowodować niedokrwienie, a następnie przekrwienie odruchowe. Zwiększa to miejscowy przepływ krwi, co poprawia elastyczność mięśni i powięzi, pomaga rozbić zrosty i zmniejszyć uczucie bólu. SM działa jak stres mechaniczny, który stymuluje aktywność przywspółczulną, co prowadzi do uwalniania substancji takich jak endorfiny. Te substancje chemiczne usuwają szkodliwy bodziec i zmniejszają nacisk na nocyceptory, zmniejszając ból. Uzasadnieniem zastosowania tej techniki jest identyfikacja wpływu masażu rozbierającego na aktywne punkty spustowe romboidalne u pacjentów z bólem górnej części klatki piersiowej. W tym badaniu zostanie omówiony wpływ masażu rozbierającego na romboidalne punkty spustowe na ból, ruchliwość klatki piersiowej i wydajność funkcjonalną. Celem tego badania jest sprawdzenie efektów masażu strippingowego i ustalenie, czy technika ta byłaby bardziej skuteczna i czy powinna zostać włączona do warunków klinicznych w porównaniu z leczeniem konwencjonalnym.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Madiha Ali, MS-OMPT
- Numer telefonu: 0331-3360064
- E-mail: madiha.ali@riphah.edu.pk
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 44000
- Rekrutacyjny
- Railway General Hospital
-
Główny śledczy:
- Aqsa Mustafa, MS-OMPT
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
Do badania zostaną włączeni uczestnicy należący do tej kategorii.
- kobiety
- Wiek: 18-40 lat
- Aktywne TrP w mięśniach romboidalnych większych i mniejszych.
- Obecność co najmniej jednego punktu spustowego u romboidów (diagnozowana na podstawie takich cech, jak nadmierna drażliwość w napiętym paśmie, reakcja skurczowa i ból skierowania)
- Obecność znaku skoku
- Segmentowa hipomobilność w górnej części klatki piersiowej potwierdzona dodatnim wynikiem testu sprężystości
- ból górnej części klatki piersiowej, definiowany jako ból okolicy ciała obejmujący od T1 do T4) stopień nasilenia bólu ≥ 3 w numerycznej skali oceny bólu (0-10)
- objawy wywołane ruchem klatki piersiowej lub palpacją mięśni romboidalnych.
Kryteria wykluczenia:
Uczestnicy należący do tej kategorii zostaliby wykluczeni z badania.
- historia urazów szyi
- przeszedł wcześniej operację szyi lub ramion lub doznał urazu fizycznego
- Złamania, zwichnięcia, urazy, zrostowe zapalenie torebki stawowej, zespół górnego otworu klatki piersiowej.
- wszelkie schorzenia reumatyczne, osteoporoza, nowotwór, infekcja kręgosłupa, ból korzeniowy lub neuropatia.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: masaż strippingowy + terapia konwencjonalna
Masaż rozbierający Masaż rozbierający na romboidalnym większym i mniejszym aktywnym punkcie spustowym w kierunku włókna mięśniowego od początku do przyczepu mięśnia. Częstotliwość: 3 minuty 3 razy w tygodniu przez 4 kolejne tygodnie. Terapia konwencjonalna obejmująca gorący okład przez 10 minut + ucisk niedokrwienny przez 90 sekund + mobilizację kaltenborna stopnia 3 klatki piersiowej T1 do T4 (5 powtórzeń x 1 seria) Częstotliwość: 3 razy w tygodniu przez 4 tygodnie |
Masaż strippingowy na romboidalnym większym i mniejszym aktywnym punkcie spustowym w kierunku włókna mięśniowego od początku do przyczepu mięśnia.
Częstotliwość: 3 minuty 3 razy w tygodniu przez 4 kolejne tygodnie.
Konwencjonalne PT obejmujące gorący okład przez 10 minut + ucisk niedokrwienny przez 90 sekund + mobilizację kaltenborna stopnia 3 na klatce piersiowej T1 do T4 (5 powtórzeń x 1 seria) Częstotliwość: 3 razy w tygodniu przez 4 tygodnie
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Terapia konwencjonalna
Terapia konwencjonalna Konwencjonalna PT obejmująca gorący okład przez 10 minut + ucisk niedokrwienny przez 90 sekund + ślizgi CPA mobilizacja kaltenborna stopnia 3 na klatce piersiowej T1 do T4 (5 powtórzeń x 1 seria) Częstotliwość: 3 razy w tygodniu przez 4 tygodnie
|
terapia konwencjonalna obejmująca gorący okład przez 10 minut + ucisk niedokrwienny przez 90 sekund + ślizgi CPA mobilizacja Kaltenborna stopnia 3 na klatce piersiowej T1 do T4 (5 powtórzeń x 1 seria) Częstotliwość: 3 razy w tygodniu przez 4 tygodnie
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Numeryczna skala oceny bólu NPRS
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Skala NPRS jest segmentową, numeryczną wersją wizualnej skali analogowej stosowanej do oceny bólu.
Ocenia w skali od 0 do 10, gdzie 0 oznacza brak bólu, a 10 oznacza silny ból.
Pacjent zostanie poproszony o ustne zgłoszenie poziomu bólu.
|
4 tygodnie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Inklinometr bąbelkowy
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Jest to przyrząd mierzący dostępny zakres ruchu w stawie.
|
4 tygodnie
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik oceny funkcjonalnej
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Wskaźnik oceny funkcjonalnej (FRI) to narzędzie zaprojektowane specjalnie do ilościowego pomiaru subiektywnego postrzegania funkcji i bólu układu mięśniowo-szkieletowego kręgosłupa w środowisku klinicznym
|
4 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Madiha Ali, MSOMPT, Riphah International University
- Główny śledczy: Aqsa Mustafa, MSompt*, Riphah International University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Aqsa Mustafa
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .