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上胸部疼痛菱形主要和次要主动触发点的剥离按摩

2024年8月13日 更新者:Riphah International University

剥离按摩对上胸部疼痛患者菱形主要和次要主动触发点的影响。

这项随机对照试验的目的是观察剥离按摩对上胸部疼痛患者菱形主要和次要主动触发点的效果,以减轻疼痛、增强胸部运动范围和身体功能

研究概览

详细说明

脊柱疼痛是一种常见疾病,会导致相当程度的残疾和工作时间损失,并对社会产生重大影响,胸痛的终生患病率为 15.6% 至 19.5%。 女性胸痛比男性更常见 (2:1)。 脊柱疼痛的根源显然是多因素的,通常包括许多解剖结构。 与胸痛相关的症状的一种可能的病因可能是肌筋膜疼痛的存在。 肌筋膜疼痛通常与触发点的存在有关。 触发点是骨骼肌肉组织绷紧带内的过敏点,其刺激可能与牵涉性疼痛和自主神经现象有关。 触发点可以是活跃的,也可以是潜在的,具体取决于与症状的关联。 例如,主动触发点(MTrP)与自发性疼痛相关,局部疼痛和牵涉疼痛完全或部分再现患者的症状。

剥离按摩 (SM) 是一种滑动组织按摩技术,专注于筋膜和骨骼肌的深层。该技术涉及沿着肌肉滑动压力,通常从一个附着点到另一个附着点沿肌纤维的方向施加压力。 将 SM 涂抹在肌肉的压痛点上可能会导致缺血,然后出现反射性充血。 这会增加局部血流量,从而提高肌肉和筋膜的柔韧性,有助于分解粘连并减少疼痛感。 SM 作为一种机械应力,刺激副交感神经活动,导致内啡肽等物质的释放。 这些化学物质消除有害刺激并降低伤害感受器的压力,从而减轻疼痛。使用该技术的基本原理是确定剥离按摩对上胸部疼痛患者菱形肌主动触发点的影响。 这项研究将观察菱形肌触发点剥离按摩对疼痛、胸部活动度和功能表现的影响。 本研究的目的是观察脱衣按摩的效果,以确定该技术是否比传统治疗更有效,是否应该纳入临床环境。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

44

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Punjab
      • Rawalpindi、Punjab、巴基斯坦、44000
        • 招聘中
        • Railway General Hospital
        • 首席研究员:
          • Aqsa Mustafa, MS-OMPT

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 属于这一类别的参与者将被招募到研究中。

    • 女性
    • 年龄:18-40岁
    • 菱形大肌和小肌中的活性 TrP。
    • 菱形肌中至少存在一个触发点(通过紧张带中的过度刺激点、抽搐反应和转诊疼痛等特征进行诊断)
    • 存在跳跃标志
    • 弹跳试验阳性发现上胸部区域节段性活动不足
    • 上胸部疼痛,定义为从 T1 到 T4 的身体区域疼痛)数字疼痛评级量表上的疼痛强度评分 ≥ 3 (0-10)
    • 由胸部运动或菱形肌触诊引起的症状。

排除标准:

  • 属于此类别的参与者将被排除在研究之外。

    • 有颈部外伤史
    • 曾经在颈部或肩部区域接受过手术或遭受过身体伤害
    • 骨折、脱臼、外伤、粘连性囊炎、胸廓出口综合征。
    • 任何风湿病、骨质疏松症、癌症、脊柱感染、根性疼痛或神经病。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:脱衣按摩+常规疗法

剥离按摩 从肌纤维起点到肌肉止点的方向,对菱形主要和次要主动触发点进行剥离按摩。 频率:3 分钟,每周 3 次,连续 4 周。

常规疗法包括热敷 10 分钟 + 缺血性压迫 90 秒 + CPA 胸部 T1 至 T4 3 级卡尔顿伯恩动员(5 次 x 1 组) 频率:每周 3 次,持续 4 周

沿肌纤维从起点到肌肉止点的方向,对菱形主要和次要主动触发点进行剥离按摩。 频率:3 分钟,每周 3 次,连续 4 周。 传统 PT 包括热敷 10 分钟 + 缺血性压迫 90 秒 + CPA 在胸部 T1 至 T4 上进行 3 级 kaltenborn 动员(5 次 x 1 组) 频率:每周 3 次,持续 4 周
其他名称:
  • 对菱形主要和次要主动触发点进行剥离按摩
有源比较器:常规治疗
常规疗法 常规 PT 包括热敷 10 分钟 + 缺血性压迫 90 秒 + CPA 在胸部 T1 至 T4 上进行 3 级卡尔顿伯恩动员(5 次 x 1 组) 频率:每周 3 次,持续 4 周
常规疗法包括热敷 10 分钟 + 缺血性压迫 90 秒 + CPA 胸部 T1 至 T4 3 级卡尔顿伯恩动员(5 次 x 1 组) 频率:每周 3 次,持续 4 周

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
数字疼痛评定量表 NPRS
大体时间:4周
NPRS 是视觉模拟量表的分段数字版本,用于评估疼痛。 评分范围为0-10,0表示无疼痛,10表示严重疼痛。 患者将被要求口头报告疼痛评分。
4周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
气泡测斜仪
大体时间:4周
它是一种测量关节可用运动范围的仪器。
4周

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
功能评价指数
大体时间:4周
功能评级指数(FRI)是专门设计用于定量测量临床环境中脊柱肌肉骨骼系统功能和疼痛的主观感知的工具
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Madiha Ali, MSOMPT、Riphah International University
  • 首席研究员:Aqsa Mustafa, MSompt*、Riphah International University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年8月9日

初级完成 (估计的)

2024年12月30日

研究完成 (估计的)

2025年1月10日

研究注册日期

首次提交

2024年8月13日

首先提交符合 QC 标准的

2024年8月13日

首次发布 (实际的)

2024年8月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年8月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年8月13日

最后验证

2024年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Aqsa Mustafa

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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