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상부 흉부 통증의 장사방형 통증유발점과 작은 활동성 통증유발점에 대한 스트리핑 마사지

2024년 8월 13일 업데이트: Riphah International University

상부 흉부 통증 환자의 능형근 및 소활성 통증유발점에 대한 스트리핑 마사지의 효과.

이 무작위 대조 시험의 목적은 상부 흉부 통증이 있는 환자의 능형근 주요 및 부 활성 유발점에 대한 스트리핑 마사지의 효과를 확인하여 통증을 줄이고 흉부 운동 범위 및 신체 기능을 향상시키는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

척추통증은 상당한 수준의 장애와 노동시간 손실을 초래하고 사회에 큰 영향을 미치는 흔한 질환으로, 흉부통증의 평생 유병률은 15.6%에서 19.5%에 이릅니다. 흉부 통증은 남성보다 여성에서 더 많이 발생합니다(2:1). 척추 통증의 원인은 명백히 다인자적이며 종종 해부학적 구조의 수를 포함합니다. 흉부 통증과 관련된 증상의 한 가지 그럴듯한 원인은 근막 통증의 존재일 수 있습니다. 근막통증은 일반적으로 통증유발점의 존재와 관련이 있습니다. 유발점은 연관통 및 자율신경 현상과 관련될 수 있는 자극이 있는 골격근 조직의 팽팽한 띠 내의 과민한 지점입니다. 통증 유발점은 증상과의 연관성에 따라 활성화되거나 잠복될 수 있습니다. 예를 들어, 활동성 통증유발점(MTrP)은 자발통과 연관되어 있으며, 국소통증과 연관통은 환자의 증상을 전체적으로 또는 부분적으로 재현합니다.

스트리핑 마사지(SM)는 근막과 골격근의 더 깊은 층에 초점을 맞춘 글라이딩 조직 마사지 기술입니다. 이 기술은 일반적으로 근육 섬유 방향으로 한 부착부에서 다른 부착부로 근육을 따라 글라이딩 압력을 가하는 것과 관련됩니다. 근육의 부드러운 부위에 SM을 적용하면 허혈과 반사성 충혈이 발생할 수 있습니다. 이는 국소 혈류를 증가시켜 근육과 근막의 유연성을 향상시키고 유착을 분해하고 통증 감각을 감소시키는 데 도움이 됩니다. SM은 부교감 활동을 자극하여 엔돌핀과 같은 물질을 방출하는 기계적 스트레스로 작용합니다. 이러한 화학 물질은 유해한 자극을 제거하고 통각 수용기에 대한 압력을 감소시켜 통증을 감소시킵니다. 이 기술을 사용하는 이론적 근거는 상부 흉부 통증 환자의 능형근 활성 유발점에 대한 스트리핑 마사지의 효과를 확인하는 것입니다. 이 연구에서는 능형근 통증유발점에 대한 스트리핑 마사지가 통증, 흉부 이동성 및 기능 수행에 미치는 영향을 확인할 것입니다. 이 연구의 목적은 스트리핑 마사지의 효과를 확인하여 이 기술이 더 효과적일지, 기존 치료와 관련하여 임상 환경에 통합되어야 하는지 알아내는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

44

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 44000
        • 모병
        • Railway General Hospital
        • 수석 연구원:
          • Aqsa Mustafa, MS-OMPT

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 이 범주에 속하는 참가자는 연구에 모집됩니다.

    • 연령: 18-40
    • 능형대근육과 소근육의 활성 TrP.
    • 능형근에 하나 이상의 유발점 존재(팽팽한 띠의 과민성 반점, 연축 반응 및 연관 통증과 같은 특징으로 진단)
    • 점프 표시 유무
    • 스프링 테스트 양성으로 확인된 상부 흉부 부위의 분절성 저운동성
    • 상부 흉부 통증(T1~T4를 포함하는 신체 부위의 통증으로 정의) 수치 통증 등급 척도(0-10)에서 통증 강도 점수 ≥ 3
    • 흉곽의 움직임이나 능형근의 촉진에 의해 유발되는 증상.

제외 기준:

  • 이 범주에 속하는 참가자는 연구에서 제외됩니다.

    • 목 외상의 병력
    • 이전에 목이나 어깨 부위에 수술을 받았거나 신체적 부상을 입은 경우
    • 골절, 탈구, 외상성 부상, 유착성 관절낭염, 흉곽 출구 증후군.
    • 류마티스 질환, 골다공증, 암, 척추 감염, 신경근 통증 또는 신경병증.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 스트리핑 마사지 + 기존 요법

스트리핑 마사지 근육의 시작점에서 삽입점까지 근섬유의 방향으로 마름모꼴의 주요 및 마이너 활성 트리거 포인트를 스트리핑 마사지합니다. 빈도: 4주 연속 주 3회 3분.

10분간 핫팩 + 90초 허혈성 압박 + CPA 글라이드 3등급 칼텐본 가동술을 포함한 기존 치료법 흉부 T1~T4(5회 x 1세트) 빈도: 4주 동안 주 3회

근육의 시작점에서 삽입점까지 근섬유 방향으로 능형근 및 단근 활성 유발점을 벗겨내는 마사지입니다. 빈도: 4주 연속 주 3회 3분. 10분간 핫팩 + 90초 허혈성 압박 + CPA 글라이드 3등급 칼텐본 가동술을 포함한 기존 PT(5회 x 1세트) 빈도: 4주 동안 주 3회
다른 이름들:
  • 능형형 주요 및 부활성 트리거 포인트에 대한 스트립 마사지
활성 비교기: 기존 치료법
기존 요법 기존 PT에는 10분간 핫팩 + 90초 허혈 압박 + CPA 활주술 3등급 칼텐본 흉부 T1~T4 동원(5회 x 1세트) 빈도 : 4주 동안 주 3회
10분 핫팩 + 90초 허혈압박 + CPA 글라이드 3등급 칼텐본 가동술을 포함한 기존 요법 흉부 T1~T4(5회 x 1세트) 빈도 : 4주 동안 주 3회

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 통증 평가 척도 NPRS
기간: 4 주
NPRS는 통증을 평가하는 데 사용되는 시각적 아날로그 척도의 분할된 숫자 버전입니다. 점수 범위는 0~10이며, 0은 통증이 없음을 의미하고 10은 심한 통증을 의미합니다. 환자에게 통증 점수를 구두로 보고하도록 요청합니다.
4 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
버블 경사계
기간: 4 주
관절에서 사용 가능한 운동 범위를 측정하는 도구입니다.
4 주

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기능 평가 지수
기간: 4주
FRI(Functional Rating Index)는 임상 환경에서 척추 근골격계의 기능과 통증에 대한 주관적인 인식을 정량적으로 측정하기 위해 특별히 고안된 도구입니다.
4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Madiha Ali, MSOMPT, Riphah International University
  • 수석 연구원: Aqsa Mustafa, MSompt*, Riphah International University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 8월 9일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 1월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 13일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 13일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Aqsa Mustafa

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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