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笑い、妊娠、不安、そして生活の質

2026年6月16日 更新者:Ayca Solt Kirca、Kırklareli University

笑いヨガが妊娠糖尿病の妊婦のストレスと生活の質に及ぼす影響

妊娠糖尿病は、妊娠中に最も一般的な合併症の 1 つです。 これは、妊娠第 2 学期のインスリン抵抗性の増加に伴って妊娠 24 週から 28 週の間に見られ、出産プロセスの終了とともに終了します。 この特徴により、2 型糖尿病とは区別されます。 この病気は胎児や胎盤に必要なエネルギーを必要とするために見られ、妊娠による糖尿病誘発性の影響として定義されています。

笑いは、私たちの生活の中に存在するユーモラスな刺激に対する普遍的な反応です。 笑いヨガは呼吸法を総合的に取り入れたものです。 これは、本物の笑いと作り物の笑いを区別できない脳の能力を利用したヨガの一形態です。 笑いヨガは人々がストレスの多い時期に対処するのに役立ち、否定的な認知反応を軽減することで自分自身をコントロールするのに役立ちます。 この情報に沿って、研究の目的は、妊娠糖尿病の妊婦に笑いヨガを適用した場合の、知覚されるストレスと生活の質に対する効果を判断することでした。

調査の概要

詳細な説明

妊娠糖尿病は、妊娠中に最も一般的な合併症の 1 つです。 これは、妊娠第 2 学期のインスリン抵抗性の増加に伴って妊娠 24 週から 28 週の間に見られ、出産プロセスの終了とともに終了します。 この特徴により、2 型糖尿病とは区別されます。 この病気は胎児や胎盤に必要なエネルギーを必要とするために見られ、妊娠による糖尿病誘発性の影響として定義されています。

米国産科婦人科学会 (ACOG) は、GDM を「妊娠中に始まる、または妊娠中に初めて診断される耐糖能異常」と定義しています。 しかし、米国糖尿病協会(ADA)と世界保健機関(WHO)は、妊娠前に診断され妊娠中に診断された糖尿病の可能性のある症例と、妊娠の結果発生し妊娠に関連する耐糖能不耐症を区別したいと考えています。 笑いは、私たちの生活の中に存在するユーモラスな刺激に対する普遍的な反応です。 笑いヨガは呼吸法を総合的に取り入れたものです。 これは、本物の笑いと作り物の笑いを区別できない脳の能力を利用したヨガの一形態です。 笑いヨガは人々がストレスの多い時期に対処するのに役立ち、否定的な認知反応を軽減することで自分自身をコントロールするのに役立ちます。 笑いヨガは、非薬理学的かつ非侵襲的な代替治療法です。 笑いヨガは、楽しい感情、笑顔、笑いを組み合わせたコミュニケーションの一種です。 それは医療とは異なるアプローチです。心と体の両方が健康であるためには、脳の心理的側面が変化する必要があることを示しています。 妊娠糖尿病と診断された妊婦では母体合併症が増加します。 妊婦が経験する将来の心理的懸念(低リスク、早産、低出生体重)は、妊婦の生活の質に悪影響を及ぼします。 この情報に沿って、研究の目的は、妊娠糖尿病の妊婦に笑いヨガを適用した場合の、知覚されるストレスと生活の質に対する効果を判断することでした。

研究の種類

介入

入学 (実際)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 研究への参加を志願する
  • アンケートとスケールフォームに完全に回答する
  • 18歳以上であること
  • トルコ語を読んで理解できること
  • コミュニケーションを妨げるような身体的または精神的な問題がないこと
  • 妊娠糖尿病と診断された妊婦
  • ソーシャルメディアアカウントやWhatsAppグループに所属していること
  • STAI スケールで 35 以上のスコアを獲得
  • 妊娠中の生活の質のスコアが 37 以上である

除外基準:

  • 研究への参加を志願していない
  • アンケートや体重計への回答が不完全
  • 18歳未満であること
  • トルコ語が分からない
  • コミュニケーションを妨げるような身体的または精神的な問題がある
  • 妊娠糖尿病と診断されていない妊婦

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:笑いヨガグループ
笑いヨガは、週2日、4週間、8回のセッションで行われます。 各セッションの所要時間は 40 分となります。 笑いヨガセッションは、参加者全員が参加できる日に、8名以上の参加で開催されます。 セッションは準備運動から始まり、笑いの練習に続きます。 グループの参加者は研究者の指導を受けながらこれらの演習を行います。

パート 1: 深呼吸エクササイズ: 腕を空に向かって上げ、できるだけ深呼吸して 4 ~ 5 秒間息を止めます。 この塗布を数回繰り返します。 このセクションには約 5 ~ 10 分かかります。

パート 2: 準備運動: 手を互いに平行に保ち、拍手します。 指先と手のひらが触れ合い、両手のツボが刺激され、個人のエネルギーレベルが高まります。

セクション 3: 幼稚なゲーム: このセクションには幼稚なゲームがあります。 これらのゲームは頭の中で視覚化され、参加者は文字「Y」の形に腕を上に上げるよう求められます。このセクションには約 10 分かかります。

セクション 4: 笑いの練習: 参加者は、「心臓に手を当てて、鼓動を感じて、笑顔で息を吐きましょう、願い事や祈りをしましょう」などの口頭指導を受けて、笑いの練習は終了します。 このセクションには約 15 分かかります。

介入なし:対照群

このグループの参加者は、不安を軽減し、生活の質を向上させるための練習を日常的に自分で行っていない人々で構成されます。 研究者は、参加者に電話で週に4回、1か月間、不安を軽減し、生活の質の症状を改善するために何らかの行動をとったかどうかを尋ねます。

不安を軽減し、生活の質の症状を改善するために薬理学的または非薬理学的な実践を行っている参加者は研究から除外されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
妊娠中の生活の質の尺度
時間枠:2週間から4週間の間
これは、正常に妊娠した女性の生活の質を最適に評価することを目的としており、9 つの項目で構成されています。 これは単胎妊娠に特有の尺度であり、一般的な生活の質の尺度よりも妊婦の生活の質についてより良い視点を提供するため、臨床研究および社会研究で使用されるべきです。 スケールの合計スコアは 9 ~ 45 の間で変動し、スコアが高いほど生活の質が高いことを示します。スケールには有害物質はありません。 どの学期でも使用できます
2週間から4週間の間
状態特性不安の一覧表
時間枠:2週間から4週間の間
各サブスケールから取得できる最低スコアと最高スコアは、それぞれ 20 と 80 です。 スコアが高いほど、不安が大きくなります。
2週間から4週間の間
トルコ社会における Eurohis (Whoqol-8.Tr) トルコ版の心理測定的特性
時間枠:2週間から4週間の間
EUROHIS-QOL 8 は、2003 年に世界保健機関 (WHO) によって開発されました。 これは 8 項目で構成されており、2010 年に Eser らによってトルコ語で検証されました。 合計スコアによって全体的な生活の質のレベルが決まります。スコアが高いほど生活の質が高いことを示します
2週間から4週間の間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:AYCA SOLT KIRCA, Phd、Kırklareli University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年10月1日

一次修了 (実際)

2025年5月15日

研究の完了 (実際)

2025年5月15日

試験登録日

最初に提出

2024年8月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月13日

最初の投稿 (実際)

2024年8月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月16日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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