腰仙骨神経根症における腰骨盤動員パターンに対する後部斜めスリングの活性化の強化
2026年9月12日 更新者：Hend Refaat Kamal、Cairo University
腰仙骨神経根症患者における腰骨盤動員パターンと機能的転帰に対する後部斜位スリングの活性化の強化
現在の研究は、片側腰仙骨神経根症患者の腰骨盤動員パターンと機能的転帰に対する増強後斜スリングの活性化の影響を判断することを目的としています。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
腰痛は現在、世界中で障害の主な原因となっています。
腰痛とそれに関連する障害は、個人、地域社会、医療システムに大きな影響を与えます。
それは個人の仕事への参加能力を低下させ、ひいては生活の質に悪影響を及ぼします。
また、医療費の増加や欠勤により、経済的にも大きな影響を及ぼします。
腰痛の多くの違いの中で、最も一般的な原因は腰仙骨神経根障害です。
腰痛患者は、機能的活動において股関節伸展運動を行っているときに、制御されていない腰骨盤の可動性を示しました。
腰痛患者では、ハムストリングスと脊柱起立筋が過剰に活動し、大殿筋の収縮が遅れたり、収縮しなかったりします。
臨床的には、このパターンは、患者が脚を持ち上げて伸展させるときに、腰椎の伸展が増加する骨盤の前傾として観察されます。
したがって、腰仙骨神経根症患者においてこの異常なパターンが繰り返されると、腰椎に機械的および圧縮的なストレスが生じ、患者の症状が悪化する可能性があります。
脊椎の可動性と安定性を改善するというPOSMの役割にもかかわらず。
また、腰骨盤関節を安定させることにより、腰仙骨神経根症患者におけるこの異常な腰骨盤リクルートメントと機能的転帰に対する後部斜位活性化の影響を調査したこれまでの研究はありません。
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Giza、エジプト
- Faculty of physical therapy cairo university
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 年齢は25歳から40歳まで
- L4/5 および L5/S1 椎間板ヘルニア。
- 痛みの期間は3か月以上になります。
- 正常な肥満指数 (18.5 - 24.99Kg/m2)
除外基準:
1. 危険信号: 脊椎腫瘍、馬尾症候群、脊椎骨折、骨粗鬆症、感染症。
2. 両側性の症状。 3. 脊椎すべり症、脊椎炎、脊柱管狭窄症。 4. 過去の腰骨盤または股関節の手術または注射。 5. 奇形、インピンジメント、変性などの股関節の構造異常。
6. 側弯症、後弯症、側方偏位などの姿勢の偏り。 7. 脚の長さの実際の不一致。 8. 妊娠と婦人科の問題。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：研究会
研究グループ (B): 20人の患者は、選択された理学療法プログラムに加えて、後部斜めスリングの強化された活性化を受けます。18セッション、週に3セッション、6週間行われます。 |
selected physical therapy program for 18 sessions, three sessions per week for six weeks in form of soft tissue techniques, mobilization and manipulation of lumbar spine, and neurodynamics and stabilization exercises
activation of posterior oblique sling program for 18 sessions, three sessions per week for six weeks in the form of:
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アクティブコンパレータ：control group -
Control group (A): Twenty patients will receive selected physical therapy program for 18 sessions, three sessions per week for six weeks in form of soft tissue techniques, mobilization and manipulation of lumbar spine, and neurodynamics. |
selected physical therapy program for 18 sessions, three sessions per week for six weeks in form of soft tissue techniques, mobilization and manipulation of lumbar spine, and neurodynamics and stabilization exercises
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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表面筋電図ユニット
時間枠：測定は治療プログラムの開始の3日前に行われ、介入の3日後に行われます。
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腰骨盤筋組織の活性化の筋電図パターン (活動の順序とレベル) は、表面 EMG ユニットを使用した腹臥位股関節伸展テスト中に測定されます。
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測定は治療プログラムの開始の3日前に行われ、介入の3日後に行われます。
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圧力バイオフィードバックユニット
時間枠：測定は治療プログラムの開始の3日前に行われ、介入の3日後に行われます。
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骨盤の動きを評価するために使用されます。
圧力バイオフィードバック ユニットの圧力センサーは、患者の腸骨と検査テーブルの間の前方に配置されます。
安静時に患者がセンサーに加えた圧力の量が記録され、次に患者が腹臥位で股関節を 10 度伸展させたときに加えた圧力の量が記録されます。
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測定は治療プログラムの開始の3日前に行われ、介入の3日後に行われます。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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圧力アルゴリズム
時間枠：測定は治療プログラムの開始の3日前に行われ、介入の3日後に行われます。
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圧力アルゴリズムは、腰部および坐骨バレー部の圧迫痛閾値を測定するために使用されます。
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測定は治療プログラムの開始の3日前に行われ、介入の3日後に行われます。
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オスウェストリー腰痛障害アンケートのアラビア語版
時間枠：測定は治療プログラムの開始の3日前に行われ、介入の3日後に行われます。
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腰痛関連の障害は、アラビア語版のオスウェストリー腰痛障害質問票を使用して評価されます。これは 10 項目の自己申告式質問票です。
患者はすべての質問に答え、自分の問題を最もよく説明しているボックスにのみマークを付けるように求められます。
各質問は、0 (障害なし) から 5 (重度の障害) までの 6 段階のスケールで評価されます。
スコアは各項目のスコアを合計することで決定されます。
総合スコアは 50 点満点です。
スコアが高いほど障害が大きいことを表します。
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測定は治療プログラムの開始の3日前に行われ、介入の3日後に行われます。
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ビジュアルアナログスケールを使用した腰痛の強度
時間枠：測定は治療プログラムの開始の3日前に行われ、介入の3日後に行われます。
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被験者には100mmの線（10cm）上に手書きのマークを付けるよう求められます。
この線は、痛みや不快感がない (0) と、患者が感じる可能性のある最悪の痛み (10) との間の連続体を表します。
スケールの開始点から患者のマークまでの測定値が記録され、痛みの強さとして解釈されます。
スコアが高いほど、痛みが大きいことを表します。
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測定は治療プログラムの開始の3日前に行われ、介入の3日後に行われます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア：Hoda M Zakaria, professor、Cairo University
- スタディチェア：Ebtesam M Fahmy, professor、Cairo University
- スタディチェア：Nagwa M Ibrahim、Cairo University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年9月1日
一次修了 (実際)
2025年9月20日
研究の完了 (実際)
2025年10月20日
試験登録日
最初に提出
2024年8月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年8月14日
最初の投稿 (実際)
2024年8月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年9月12日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。