ConnectedNest: がん患者を社会的ケアに結び付けるデジタル プラットフォーム
2026年9月9日 更新者：University of Minnesota
住宅の不安定、食糧不安、経済的負担などの健康の社会的決定要因 (SDoH) は、主に個人の健康と幸福を形作り、健康の不平等を生み出し、回避可能な健康への悪影響と医療費の大部分を引き起こします。
治療の新たな進歩と自己負担額の増加により、がんに直面している人は特に SDoH の悪影響を受けやすくなっています。
これらの障壁に対処するには、一連のがん全体にわたって腫瘍患者、臨床チーム、地域密着型組織 (CBO) をサポートする新しいソリューションが必要です。
第 1 段階の契約獲得において、XanthosHealth は ConnectedNest を開発しました。これは、SDoH のニーズをスクリーニングし、がん患者を CBO が提供する社会サービスやコミュニティ サービスに結び付けると同時に、腫瘍学チームを SDoH 紹介プロセスに参加させるための新しい電子ソーシャルケア紹介プラットフォームです。
追加の資金提供により、ミネソタ州ミネアポリスでミネソタがん同盟と提携し、がんを専門とする14のCBOの協力によるパイロット研究が完了しました。
これらの CBO の 50 人のがん生存者が登録され、90 日間 ConnectedNest プラットフォームを利用しました。
私たちの調査には、患者と CBO の関与、SDoH のニーズ、および実現可能な社会的ケアの紹介の量に関連する重要な指標の収集と分析が含まれていました。
フェーズ II では、フェーズ I での学習と完了したパイロット研究に基づいて、ConnectedNest の技術的機能と統合機能が強化されます。
このプラットフォームは、複数の腫瘍クリニックで診察を受けた患者を対象に実装およびテストされ、プラットフォームを使用する患者の健康転帰を評価します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
400
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Minnesota
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Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55455
- University of Minnesota
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 大人、18歳以上
- 積極的ながん治療を受けている、または生存中である
- 6 つの腫瘍クリニックの一般成人がん人口から抽出したもので、一般的にミネソタ州とその周辺州の人口を反映しています。
- 英語の読み書きができなければなりません
- ConnectedNest をダウンロードするにはスマートフォンにアクセスする必要もあります。 アクセスできない場合は、学習用に電話が提供されます。
除外基準:
- 子供たち
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：コネクテッドネストの大人
活動性がん療法を受けている成人またはマルチサイト腫瘍学の実践に見られるがんの生存期間中
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参加者は、ConnectedNestの患者アプリであるEmpowerNestを登録およびダウンロードするための安全なメッセージを受け取ります。
彼らは、コネクテッドネストを介してベースラインでモジュールのセットを完成させて、それらのニーズを満たすために利用可能な健康関連の社会的ニーズとプログラムを理解するように求められます。
アプリ内で利用可能な機能とサービスに関する基本的なトレーニングを受け、アプリを使用して90日間、必要なソーシャルサービスやコミュニティサービスを特定して接続するように求められます。
参加者は、患者が報告した結果を収集するために、30、60、および90日間のベースラインで調査を完了するように指示されます。
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アクティブコンパレータ：標準のケア大人
活動癌療法を受けている成人または標準的なケアを受けるためにランダム化されたマルチサイト腫瘍学の実践に見られるがん生存期間中
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参加者は、患者が報告された人口統計、がんの特性、結果メトリックを収集するために、ベースラインの30、60、および90日で調査を完了するよう指示されます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Change in Number of Self-Reported Social Needs
時間枠：Day 90
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change in the number of reported social needs from baseline (time of randomization) to day 90 after enrollment using the validated Accountable Health Communities Health-related social needs screening tool.
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Day 90
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Change in Number of Reported Social Needs That Are Partially or Completely Met
時間枠：Day 90
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change in the number of reported social needs that are partially or completely met from baseline (time of randomization) to day 90 after enrollment using the validated Accountable Health Communities Health-related social needs screening tool.
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Day 90
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Change in Number of Connections With Social and Community Services
時間枠：Day 90
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Change in the number of reported connections with social and community services from baseline (time of randomization) to day 90 after enrollment
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Day 90
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Change in Distress as Assessed by the NCCN Distress Thermometer
時間枠：Day 90
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Change in self-reported levels of distress using the National Comprehensive Cancer Network (NCCN) distress thermometer from baseline (time of randomization) to day 90 after enrollment
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Day 90
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Change in Satisfaction With Care as Assessed by the Patient Satisfaction Questionnaire
時間枠：Day 90
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Change in self-reported satisfaction with care from baseline (time of randomization) to day 90 after enrollment using the Patient Satisfaction Questionnaire
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Day 90
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Change in Quality of Life as Assessed by the Functional Assessment of Cancer Therapy-General
時間枠：Day 90
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Change in self-reported quality of life from baseline (time of randomization) to day 90 after enrollment using the Functional Assessment of Cancer Survey-General
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Day 90
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Helen Parsons, PhD、University of Minnesota
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年6月12日
一次修了 (実際)
2026年8月31日
研究の完了 (実際)
2026年8月31日
試験登録日
最初に提出
2024年8月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年8月16日
最初の投稿 (実際)
2024年8月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年9月9日
最終確認日
2026年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2024LS102
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。