ConnectedNest: 암 환자를 사회 복지 서비스에 연결하는 디지털 플랫폼
2026년 9월 9일 업데이트: University of Minnesota
주택 불안정, 식량 불안, 재정적 부담과 같은 건강의 사회적 결정요인(SDoH)은 개인의 건강과 복지에 큰 영향을 미치고, 건강 불평등을 야기하며, 피할 수 있는 부정적인 건강 결과와 의료 비용의 상당 부분을 차지합니다.
치료 분야의 새로운 발전과 본인 부담 비용의 증가로 인해 암에 걸린 개인은 SDoH의 부작용에 특히 취약합니다.
이러한 장벽을 해결하려면 암 연속체 전반에 걸쳐 종양학 환자, 임상팀, 지역사회 기반 조직(CBO)을 지원하는 새로운 솔루션이 필요합니다.
1단계 계약 체결에서 XanthosHealth는 SDoH 요구 사항을 검사하고 암 환자를 CBO가 제공하는 사회 및 커뮤니티 서비스에 연결하는 동시에 SDoH 추천 프로세스에 종양학 팀을 참여시키는 새로운 전자 사회 복지 추천 플랫폼인 ConnectedNest를 개발했습니다.
추가 자금을 통해 미네소타 주 미니애폴리스에서 미네소타 암 연합(Minnesota Cancer Alliance)과 협력하여 암에 초점을 맞춘 14개 CBO의 협력을 포함하는 파일럿 연구가 완료되었습니다.
이들 CBO의 암 생존자 50명이 90일 동안 ConnectedNest 플랫폼을 활용하도록 등록되었습니다.
우리의 연구에는 환자 및 CBO 참여, SDoH 요구 사항, 실현 가능한 사회 복지 의뢰 규모와 관련된 중요한 지표의 수집 및 분석이 포함되었습니다.
2단계에서는 ConnectedNest의 기술 기능과 통합 기능이 1단계의 학습 내용과 완료된 파일럿 연구를 기반으로 향상됩니다.
이 플랫폼은 여러 종양 클리닉에서 진료를 받은 환자들 사이에서 구현 및 테스트되어 플랫폼을 사용하는 환자의 건강 결과를 평가할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
400
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, 미국, 55455
- University of Minnesota
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 성인, 18세 이상
- 적극적인 암 치료를 받고 있거나 생존 중인 경우
- 일반적으로 미네소타 및 주변 주의 인구를 반영하는 6개 종양 클리닉의 일반 성인 암 인구에서
- 영어로 읽고 쓸 수 있어야 합니다.
- ConnectedNest를 다운로드하려면 스마트폰에 액세스할 수도 있어야 합니다. 접속할 수 없는 경우 학습용으로 전화기가 제공됩니다.
제외 기준:
- 어린이들
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: ConnectedNest 성인
활발한 암 치료를 받거나 암 생존에서 성인이 다중 사이트 종양학 관행에서 볼 수있는 ConnectedNest를 받기 위해 무작위
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참가자는 ConnectedNest의 환자 앱인 EmpowerNest 등록 및 다운로드 할 수있는 안전한 메시지를 받게됩니다.
그들은 ConnectedNest를 통해 기준선에서 모듈 세트를 완료하여 건강 관련 사회적 요구와 이러한 요구를 충족시킬 수있는 프로그램을 이해하도록 요청받을 것입니다.
그들은 앱 내에서 사용 가능한 기능 및 서비스에 대한 기본 교육을 받고 앱을 사용하여 90 일 동안 필요한 소셜 및 커뮤니티 서비스를 식별하고 연결하도록 요청합니다.
참가자는 환자 가보고 한 결과를 수집하기 위해 기준선 30, 60 및 90 일에서 설문 조사를 완료하도록 지시됩니다.
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활성 비교기: 치료 성인의 표준
활발한 암 치료를 받거나 암 생존자가 다중 사이트 종양학 관행에서 나타나는 성인은 표준 치료를 받기 위해 무작위
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참가자는 환자보고 인구 통계, 암 특성 및 결과 메트릭을 수집하기 위해 기준선 30, 60 및 90 일에 설문 조사를 완료하도록 지시됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Change in Number of Self-Reported Social Needs
기간: Day 90
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change in the number of reported social needs from baseline (time of randomization) to day 90 after enrollment using the validated Accountable Health Communities Health-related social needs screening tool.
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Day 90
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Change in Number of Reported Social Needs That Are Partially or Completely Met
기간: Day 90
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change in the number of reported social needs that are partially or completely met from baseline (time of randomization) to day 90 after enrollment using the validated Accountable Health Communities Health-related social needs screening tool.
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Day 90
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Change in Number of Connections With Social and Community Services
기간: Day 90
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Change in the number of reported connections with social and community services from baseline (time of randomization) to day 90 after enrollment
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Day 90
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Change in Distress as Assessed by the NCCN Distress Thermometer
기간: Day 90
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Change in self-reported levels of distress using the National Comprehensive Cancer Network (NCCN) distress thermometer from baseline (time of randomization) to day 90 after enrollment
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Day 90
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Change in Satisfaction With Care as Assessed by the Patient Satisfaction Questionnaire
기간: Day 90
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Change in self-reported satisfaction with care from baseline (time of randomization) to day 90 after enrollment using the Patient Satisfaction Questionnaire
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Day 90
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Change in Quality of Life as Assessed by the Functional Assessment of Cancer Therapy-General
기간: Day 90
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Change in self-reported quality of life from baseline (time of randomization) to day 90 after enrollment using the Functional Assessment of Cancer Survey-General
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Day 90
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Helen Parsons, PhD, University of Minnesota
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 6월 12일
기본 완료 (실제)
2026년 8월 31일
연구 완료 (실제)
2026년 8월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 8월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 8월 16일
처음 게시됨 (실제)
2024년 8월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 9월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 9월 9일
마지막으로 확인됨
2026년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2024LS102
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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