Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

ConnectedNest: een digitaal platform dat individuen met kanker verbindt met sociale zorg

9 september 2026 bijgewerkt door: University of Minnesota
Sociale determinanten van de gezondheid (SDoH), zoals instabiliteit van de huisvesting, voedselonzekerheid en financiële lasten, bepalen grotendeels de gezondheid en het welzijn van individuen, creëren ongelijkheden op gezondheidsgebied en zijn de oorzaak van een groot deel van de vermijdbare negatieve gezondheidsresultaten en gezondheidszorgkosten. Met nieuwe ontwikkelingen in de behandeling en stijgende eigen uitgaven zijn individuen die met kanker te maken krijgen bijzonder kwetsbaar voor de nadelige effecten van SDoH. Om deze barrières aan te pakken is een nieuwe oplossing nodig om oncologiepatiënten, klinische teams en gemeenschapsorganisaties (CBO's) in het hele kankercontinuüm te ondersteunen. In een fase I-contracttoekenning heeft XanthosHealth ConnectedNest ontwikkeld, een nieuw elektronisch verwijzingsplatform voor sociale zorg om te screenen op SDoH-behoeften en individuen met kanker te verbinden met sociale en gemeenschapsdiensten geleverd door CBO's, terwijl het oncologieteam wordt betrokken bij het SDoH-verwijzingsproces. Dankzij aanvullende financiering werd in Minneapolis, Minnesota, in samenwerking met de Minnesota Cancer Alliance, een pilotstudie voltooid, waarbij 14 CBO's betrokken waren die zich op kanker richtten. 50 overlevenden van kanker uit deze CBO's werden ingeschreven om het ConnectedNest-platform gedurende 90 dagen te gebruiken. Onze studie omvatte het verzamelen en analyseren van cruciale meetgegevens met betrekking tot de betrokkenheid van patiënten en CBO's, SDoH-behoeften en het aantal haalbare verwijzingen naar sociale zorg. In Fase II zullen de technische kenmerken en integratiemogelijkheden van ConnectedNest worden verbeterd op basis van de lessen uit Fase I en de voltooide pilotstudie. Het platform zal worden geïmplementeerd en getest onder patiënten die in meerdere oncologieklinieken worden gezien, waarbij de gezondheidsresultaten van patiënten die het platform gebruiken worden geëvalueerd.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

400

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Verenigde Staten, 55455
        • University of Minnesota

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassenen, 18 jaar en ouder
  • actieve kankertherapie ondergaan of in overlevingsfase zijn
  • van de algemene volwassen kankerpopulatie in 6 oncologieklinieken, die in het algemeen de bevolking van Minnesota en omliggende staten weerspiegelt
  • moet in het Engels kunnen lezen en schrijven
  • moet ook toegang hebben tot een smartphone om ConnectedNest te downloaden. Als ze geen toegang hebben, krijgen ze een telefoon voor studiegebruik

Uitsluitingscriteria:

  • Kinderen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: ConnectedNest -volwassenen
Volwassenen die actieve kankertherapie ondergaan of bij het overleven van kanker worden gezien in multi-site oncologiepraktijken gerandomiseerd om ConnectedNest te ontvangen
Ander: ConnectedNest
Deelnemers ontvangen een veilig bericht om de patiënt -app van ConnectedNest te registreren en te downloaden EmpowerNest. Ze zullen worden gevraagd om een ​​reeks modules bij aanvang te voltooien via ConnectedNest om hun gezondheidsgerelateerde sociale behoeften en programma's te begrijpen die beschikbaar zijn om aan die behoeften te voldoen. Ze ontvangen basistraining over de functionaliteit en diensten die beschikbaar zijn in de app en gevraagd om de app te gebruiken om de benodigde sociale en gemeenschapsdiensten gedurende 90 dagen te identificeren en te verbinden. Deelnemers worden opgedragen om een ​​enquête bij aanvang, 30, 60 en 90 dagen in te vullen om uit de patiënt gerapporteerde resultaten te verzamelen.
Actieve vergelijker: Volwassenenstandaard
Volwassenen die actieve kankertherapie ondergaan of bij het overleven van kanker worden gezien in multi-site oncologiepraktijken gerandomiseerd om standaard van zorg te ontvangen
Ander: Zorgstandaard
Deelnemers worden opgedragen om een ​​enquête in aanvang, 30, 60 en 90 dagen te voltooien om door de patiënt gerapporteerde demografie, kankerkarakteristieken en resultaten van kanker te verzamelen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change in Number of Self-Reported Social Needs
Tijdsspanne: Day 90
change in the number of reported social needs from baseline (time of randomization) to day 90 after enrollment using the validated Accountable Health Communities Health-related social needs screening tool.
Day 90
Change in Number of Reported Social Needs That Are Partially or Completely Met
Tijdsspanne: Day 90
change in the number of reported social needs that are partially or completely met from baseline (time of randomization) to day 90 after enrollment using the validated Accountable Health Communities Health-related social needs screening tool.
Day 90

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change in Number of Connections With Social and Community Services
Tijdsspanne: Day 90
Change in the number of reported connections with social and community services from baseline (time of randomization) to day 90 after enrollment
Day 90
Change in Distress as Assessed by the NCCN Distress Thermometer
Tijdsspanne: Day 90
Change in self-reported levels of distress using the National Comprehensive Cancer Network (NCCN) distress thermometer from baseline (time of randomization) to day 90 after enrollment
Day 90
Change in Satisfaction With Care as Assessed by the Patient Satisfaction Questionnaire
Tijdsspanne: Day 90
Change in self-reported satisfaction with care from baseline (time of randomization) to day 90 after enrollment using the Patient Satisfaction Questionnaire
Day 90
Change in Quality of Life as Assessed by the Functional Assessment of Cancer Therapy-General
Tijdsspanne: Day 90
Change in self-reported quality of life from baseline (time of randomization) to day 90 after enrollment using the Functional Assessment of Cancer Survey-General
Day 90

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Minnesota

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Helen Parsons, PhD, University of Minnesota

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

12 juni 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 augustus 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 augustus 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 augustus 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 augustus 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 augustus 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 september 2026

Laatst geverifieerd

1 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2024LS102

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren