痛み、首の意識、首の痛みの機能に対するキネシオテーピングの効果
2024年9月30日 更新者:Yasemin Şahbaz、University of Beykent
慢性的な首の痛みを持つ人の首の意識、機能状態、痛みの重症度を明確にすることが重要です。
国民の間で大きな問題となっている首の痛みは根本的な治療ができないため、首の痛みを持つ人に対するキネシオテーピングの効果を調べることが目的でした。
研究の目的;首の痛みを持つ患者の痛み、機能状態、首の意識に対する、従来の治療に加えて適用されるキネシオテーピングのプラス効果とマイナス効果を調べること。
研究者らによるこの研究の目的は、首の痛みを持つ人に適用される治療法について新たな視点を得ることです。
調査の概要
詳細な説明
首の痛みは、さまざまな理由で発生する可能性があり、一般の人の間でよく見られる症状です。
腰痛に次いで最も一般的な筋骨格系の病状は首の痛みです。
首の痛みの症状は、多くの場合、永続的な解決策を提供しません。
慢性的な首の痛みは、個人の生活の質、行動、職業生活に影響を与える感覚的および感情的な経験です。
さらに、医療費、出勤の問題、仕事の効率などの問題により、心理社会的状態も影響を受けます。
首の痛みが慢性的な問題にならないようにするには、早期の診断と危険因子の特定が非常に重要です。
社会の40~70%が人生で少なくとも一度は首の痛みを訴えます。
このうち約 4 分の 1 は慢性的な首の痛みです。
現在、首の痛みに対する多くの職業的および個人的な危険因子が特定されています。
研究の目的;この研究の目的は、首の痛みを持つ患者の痛み、機能状態、首の意識に対する従来の治療に加えてキネシオテープの貼付がプラスとマイナスの効果を調べることです。
研究の種類
介入
入学 (実際)
36
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul、七面鳥、34091
- Istanbul Beykent University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 研究に参加することに同意し、インフォームドコンセントフォームに署名したこと。
- 3ヶ月以上前から首の痛みを訴えていて、
- 18 歳以上である必要があります。
除外基準:
- 妊娠
- 神経疾患または全身疾患による機能喪失、
- 過去に頸椎と脊椎の手術を受けており、
- 過去6か月間首と背中の理学療法を受けていたため、
- 研究中に別の治療を受けているため、
- 脊椎に影響を与える外傷歴がある。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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プラセボコンパレーター:従来の理学療法 + プラセボキネシオテープ
合計 15 回の電気物理学的薬剤治療、運動トレーニング、週 5 日、3 週間、各セッションは 45 分間、および従来の理学療法を週 2 日、3 週間合計 6 回行った後、僧帽筋に適用首の部分の筋肉の張力は 0% です。
キネシオテープは(I)の形で貼ります。
テープは合計で週に 2 回貼り付けられ、3 日間滞在し、各貼り付け後に 1 日空けられます。
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電気物理学的エージェントと運動トレーニングを週 5 日、3 週間、各セッション 45 分間合計 15 回実施した後、伝統的な理学療法を週 2 日、3 週間、合計 6 回行います。首領域の僧帽筋にかかる張力の割合 (I)。 キネシオテープを貼っていきます。 テープは合計で週に 2 回貼り付けられ、3 日間滞在し、各貼り付け後に 1 日空けられます。 |
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実験的:従来の理学療法 + 阻害法によるキネシオテープ治療
グループ 2 は、運動トレーニングに加えて、1 セッションあたり 45 分の電気物理学的薬剤治療を週 5 日、合計 15 セッション、および抑制法を使用したキネシオテープ治療を受けます。 電気物理的エージェント療法: 1.5w/cm2の間欠超音波8分間、経皮的電気神経刺激、僧帽筋20分間、首部のホットパック塗布を行います。 首アイソメトリックエクササイズ、プーリーエクササイズ、コッドマンエクササイズが適用されます。 キネシオテープは、従来の理学療法の適用後、週に 2 日、3 週間合計 6 回、抑制技術とともに適用されます。 |
電気物理療法と運動トレーニングを週5日、3週間計15回、各セッション45分に加え、キネシオテープを週2日、計6回貼ります。
キネシオテープを 50% の張力で (I) 形状 (15 cm) に切断し、C7 ジョイントに横方向に貼り付けます。
使いすぎや筋肉のけいれんなどの急性の場合には、筋肉を抑制する抑制技術を適用することをお勧めします。
抑制技術では、テープの方向は筋肉の入口点から開始点に向け、非常に軽い張力または軽い張力(15 ~ 25%)で適用する必要があります。
慢性の場合には、弱った筋肉を刺激する促進法を適用する必要があります。
テープの方向は筋肉の起点から付着点に向かって、軽いまたは中程度の張力(25~50%)で貼り付けてください。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ビジュアルアナログスケール
時間枠:3週間
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参加者には、感じる痛みを10センチメートルの水平線にマークしてもらいます。
0 ~ 10 の間で、0 (ゼロ) は痛みがないことを示し、10 は耐えられない痛みを示します。
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3週間
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フリーマントルネック意識に関するアンケート
時間枠:3週間
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個人特有の知覚の変化を評価するリッカート タイプ (0 = 決してそのように感じない、1 = めったにこのように感じない、2 = 時々、または時々このように感じる、3 = 頻繁にこのように感じる、4 = 感じるいつも、あるいはほとんどの場合このように)これは簡単なアンケートです。
この調査では、自分の体に対して首をどのように認識しているか、自分の体の位置をどのように認識しているかなど、9 つの質問を個人に尋ねています。
合計スコアは 0 ~ 36 で、スコアが高いほど予後が不良であることを示します。
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3週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター:Yasemin ŞAHBAZ、Istanbul Beykent University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Morris D, Jones D, Ryan H, Ryan CG. The clinical effects of Kinesio(R) Tex taping: A systematic review. Physiother Theory Pract. 2013 May;29(4):259-70. doi: 10.3109/09593985.2012.731675. Epub 2012 Oct 22.
- Toprak Celenay S, Mete O, Sari A, Ozer Kaya D. A comparison of kinesio taping and classical massage in addition to cervical stabilization exercise in patients with chronic neck pain. Complement Ther Clin Pract. 2021 May;43:101381. doi: 10.1016/j.ctcp.2021.101381. Epub 2021 Apr 2.
- Arslanoğlu E, Güzel NA, Çilli B. The Effect of Kinesiotaping Technique on Quadriceps Muscle Strength of Healthy Subjects. Kafkas J Med Sci. 2014;1:23-26. Available from: https://dergipark.org.tr/en/pub/kaftbd/issue/35424/393582.
- Şimşek Ş, Yağcı N, Oymak Soysal AN, Kaş Özdemir A, Bergin M. Kronik Boyun Ağrısı Olan Bireylerde Ağrı, Fonksiyonel Durum ve Boyun Farkındalığı Arasındaki İlişki. Turk Fizyoter Rehabil Derg. 2022;33(2):106-113. doi: 10.21653/tjpr.979737.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年8月15日
一次修了 (実際)
2024年9月20日
研究の完了 (実際)
2024年9月30日
試験登録日
最初に提出
2024年8月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年8月14日
最初の投稿 (実際)
2024年8月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年10月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年9月30日
最終確認日
2024年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。