Влияние кинезиотейпирования на боль, осведомленность и функциональность шеи при боли в шее
30 сентября 2024 г. обновлено: Yasemin Şahbaz, University of Beykent
Важно уточнить осведомленность о шее, функциональный статус и выраженность боли у людей с хронической болью в шее.
Поскольку боль в шее, которая стала большой проблемой среди населения, не поддается окончательному лечению, целью исследования было изучить влияние техники кинезиотейпирования на людей с болями в шее.
Цель исследования; Изучить положительные и отрицательные эффекты кинезио тейпирования, применяемого в дополнение к традиционному лечению, на боль, функциональный статус и осознанность шеи у пациентов с болью в шее.
Целью исследования, проведенного исследователями, является получение нового взгляда на методы лечения, применяемые к людям с болями в шее.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Боль в шее — распространенная жалоба, которая может возникать по разным причинам и широко распространена среди населения.
Наиболее распространенной патологией опорно-двигательного аппарата после болей в пояснице является боль в шее.
Симптомы боли в шее часто не дают постоянного решения.
Хроническая боль в шее — это сенсорное и эмоциональное переживание, которое влияет на качество жизни, поведение и профессиональную жизнь человека.
Кроме того, на психосоциальный статус также влияют такие проблемы, как расходы на здравоохранение, проблемы с посещаемостью работы и эффективностью работы.
Ранняя диагностика и выявление факторов риска имеют большое значение для предотвращения превращения боли в шее в хроническую проблему.
40-70% населения хотя бы раз в жизни жалуются на боль в шее.
Около четверти из них — хроническая боль в шее.
Сегодня выявлено множество профессиональных и личных факторов риска боли в шее.
Цель исследования; Целью данного исследования является изучение положительных и отрицательных эффектов применения кинезио тейпов в дополнение к традиционному лечению на боль, функциональный статус и осознанность шеи у пациентов с болью в шее.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
36
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция, 34091
- Istanbul Beykent University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Согласился участвовать в исследовании и подписал форму информированного согласия,
- Жалобы на боли в шее в течение как минимум 3 месяцев,
- Должно быть 18 лет или старше.
Критерии исключения:
- Беременность
- Потеря функции из-за неврологического или системного заболевания,
- Ранее перенес операцию на шейном отделе и позвоночнике.
- Получающие физиотерапию в области шеи и спины в течение последних 6 месяцев,
- Находясь на другом лечении во время исследования,
- Наличие в анамнезе травм, затронувших позвоночник.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Традиционная физиотерапия + плацебо-кинезио тейп
После 15 сеансов электрофизического лечения агентами, физических упражнений 5 дней в неделю в течение 3 недель, каждый сеанс продолжительностью 45 минут и традиционной физиотерапии 2 дня в неделю в течение 3 недель, всего 6 раз на трапециевидную мышцу. мышца в области шеи с напряжением 0%.
Кинезиотейп накладывается в форме (I).
Лента будет применяться в общей сложности два раза в неделю, оставаясь на 3 дня и оставляя один день свободным после каждого применения.
|
После 15 сеансов электрофизических агентов и физических упражнений 5 дней в неделю в течение 3 недель, каждый сеанс продолжительностью 45 минут, с последующей традиционной физиотерапией 2 дня в неделю в течение 3 недель всего 6 раз с 0 % напряжения, приложенного к трапециевидной мышце в области шеи (I). Будет наложен кинезиотейп. Лента будет применяться в общей сложности два раза в неделю, оставаясь на 3 дня и оставляя один день свободным после каждого применения. |
|
Экспериментальный: Традиционная физиотерапия + кинезиотейпирование методом торможения
Группа 2 получит в общей сложности 15 сеансов электрофизического лечения агентами по 45 минут каждый, 5 дней в неделю, в течение 3 недель, а также лечение кинезиотейпами методом торможения в дополнение к физическим упражнениям. Электрофизическая агентная терапия: Будет применен прерывистый ультразвук мощностью 1,5 Вт/см2 в течение 8 минут, чрескожная электрическая стимуляция нерва, 20 минут для трапециевидной мышцы и наложение горячего компресса на область шеи. Будут применяться изометрические упражнения для шеи, упражнения на блоке и упражнения Кодмана. Кинезиотейп будет накладываться с помощью техники торможения в общей сложности 6 раз после традиционной физиотерапии 2 дня в неделю в течение 3 недель. |
В дополнение к 15 сеансам электрофизических агентов и физическим упражнениям, 5 дней в неделю в течение 3 недель, каждый сеанс продолжительностью 45 минут, кинезио тейп будет накладываться всего 6 раз, 2 дня в неделю.
Кинезиотейп нарезается в форме (I) (15 см) с натяжением 50% и приклеивается латерально к суставу С7.
В острых случаях, таких как чрезмерное перенапряжение и мышечный спазм, рекомендуется применять технику торможения, которая будет тормозить мышцы.
В технике торможения направление тейпа должно быть от точки входа в мышцу к начальной точке, а наложение должно осуществляться с очень легким или легким (15–25%) натяжением.
В хронических случаях следует применять технику облегчения для стимуляции слабых мышц.
Направление тейпа должно быть от начальной точки мышцы к месту крепления, а наложение должно осуществляться с легким или умеренным натяжением (25–50%).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Визуально-аналоговая шкала
Временное ограничение: 3 недели
|
Участникам будет предложено отметить боль, которую они чувствуют, на горизонтальной линии шириной 10 см.
Между 0 и 10 0 (ноль) указывает на отсутствие боли, а 10 — на невыносимую боль.
|
3 недели
|
|
Анкета по осведомленности о шее Фримантла
Временное ограничение: 3 недели
|
Тип Лайкерта, оценивающий индивидуально-специфическое измененное восприятие (0 = я никогда не чувствую этого, 1 = я редко чувствую это, 2 = я чувствую это иногда или время от времени, 3 = я чувствую это часто, 4 = я чувствую это так всегда или большую часть времени) Это простой опрос.
В опросе людям задается 9 вопросов, например, как они воспринимают свою шею по отношению к своему телу и как они воспринимают положение своего тела.
Общий балл составляет 0–36, а высокий балл указывает на плохой прогноз.
|
3 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Yasemin ŞAHBAZ, Istanbul Beykent University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Morris D, Jones D, Ryan H, Ryan CG. The clinical effects of Kinesio(R) Tex taping: A systematic review. Physiother Theory Pract. 2013 May;29(4):259-70. doi: 10.3109/09593985.2012.731675. Epub 2012 Oct 22.
- Toprak Celenay S, Mete O, Sari A, Ozer Kaya D. A comparison of kinesio taping and classical massage in addition to cervical stabilization exercise in patients with chronic neck pain. Complement Ther Clin Pract. 2021 May;43:101381. doi: 10.1016/j.ctcp.2021.101381. Epub 2021 Apr 2.
- Arslanoğlu E, Güzel NA, Çilli B. The Effect of Kinesiotaping Technique on Quadriceps Muscle Strength of Healthy Subjects. Kafkas J Med Sci. 2014;1:23-26. Available from: https://dergipark.org.tr/en/pub/kaftbd/issue/35424/393582.
- Şimşek Ş, Yağcı N, Oymak Soysal AN, Kaş Özdemir A, Bergin M. Kronik Boyun Ağrısı Olan Bireylerde Ağrı, Fonksiyonel Durum ve Boyun Farkındalığı Arasındaki İlişki. Turk Fizyoter Rehabil Derg. 2022;33(2):106-113. doi: 10.21653/tjpr.979737.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 августа 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 сентября 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 сентября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 августа 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 августа 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 августа 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 октября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 сентября 2024 г.
Последняя проверка
1 сентября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UBeykent-9
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .