El efecto de las aplicaciones de Kinesio Taping sobre el dolor, la conciencia del cuello y la funcionalidad en el dolor de cuello
30 de septiembre de 2024 actualizado por: Yasemin Şahbaz, University of Beykent
Es importante aclarar la conciencia del cuello, el estado funcional y la gravedad del dolor en personas con dolor de cuello crónico.
Dado que el dolor de cuello, que se ha convertido en un gran problema entre el público, no puede tratarse definitivamente, el objetivo fue examinar el efecto de la técnica del kinesiotaping en personas con dolor de cuello.
El propósito de la investigación; Examinar los efectos positivos y negativos del vendaje kinesio aplicado además del tratamiento tradicional sobre el dolor, el estado funcional y la conciencia del cuello en pacientes con dolor de cuello.
El objetivo de este estudio de los investigadores es obtener una nueva perspectiva sobre los tratamientos aplicados a personas con dolor de cuello.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
El dolor de cuello es una queja común que puede ocurrir por diferentes motivos y es común entre el público.
La patología del sistema musculoesquelético más común después de la lumbalgia es el dolor de cuello.
Los síntomas del dolor de cuello a menudo no ofrecen una solución permanente.
El dolor de cuello crónico es una experiencia sensorial y emocional que afecta la calidad de vida, el comportamiento y la vida profesional de un individuo.
Además, el estatus psicosocial también se ve afectado debido a problemas como gastos de salud, problemas de asistencia al trabajo y eficiencia laboral.
El diagnóstico precoz y la identificación de los factores de riesgo son de gran importancia para evitar que el dolor de cuello se convierta en un problema crónico.
Entre el 40 y el 70% de la sociedad se queja de dolor de cuello al menos una vez en la vida.
Aproximadamente ¼ de ellos son dolor de cuello crónico.
Hoy en día, se han identificado muchos factores de riesgo ocupacionales y personales para el dolor de cuello.
El propósito de la investigación; El objetivo de este estudio es examinar los efectos positivos y negativos de la aplicación de cinta de kinesio además del tratamiento tradicional sobre el dolor, el estado funcional y la conciencia del cuello en pacientes con dolor de cuello.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
36
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Istanbul, Pavo, 34091
- Istanbul Beykent University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Aceptó participar en el estudio y firmó el formulario de consentimiento informado,
- Habiéndose quejado de dolor de cuello durante al menos 3 meses,
- Debe tener 18 años o más.
Criterios de exclusión:
- Embarazo
- Pérdida de función debido a enfermedad neurológica o sistémica.
- Habiendo sido sometido previamente a una cirugía de la región cervical y de la columna,
- Habiendo recibido fisioterapia en la zona del cuello y la espalda en los últimos 6 meses,
- Estar en otro tratamiento durante el estudio,
- Tener antecedentes de traumatismo que afecte la columna.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador de placebos: Fisioterapia Tradicional + Placebo Kinesio Tape
Después de un total de 15 sesiones de tratamiento con agentes electrofísicos, entrenamiento físico, 5 días a la semana durante 3 semanas, cada sesión con una duración de 45 minutos, y fisioterapia tradicional 2 días a la semana durante 3 semanas, se aplicó un total de 6 veces en el trapecio. Músculo en la zona del cuello con 0% de tensión.
Se aplicará Kinesiotape en forma de (I).
La cinta se aplicará dos veces por semana en total, permaneciendo 3 días y dejando un día libre después de cada aplicación.
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Luego de un total de 15 sesiones de agente electrofísico y entrenamiento físico, 5 días a la semana, durante 3 semanas, de 45 minutos cada sesión, seguidas de fisioterapia tradicional, 2 días a la semana, durante 3 semanas, un total de 6 veces, con 0 % de tensión aplicada al músculo trapecio en la región del cuello (I). Se aplicará Kinesiotape. La cinta se aplicará dos veces por semana en total, permaneciendo 3 días y dejando un día libre después de cada aplicación. |
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Experimental: Fisioterapia Tradicional + Tratamiento Kinesio Tape con Método Inhibición
El grupo 2 recibirá un total de 15 sesiones de tratamiento con agentes electrofísicos, 45 minutos por sesión, 5 días a la semana, durante 3 semanas, y tratamiento con kinesiotape con método de inhibición además del entrenamiento físico. Terapia con agentes electrofísicos: Se aplicará ultrasonido intermitente a 1,5 w/cm2 durante 8 minutos, estimulación nerviosa eléctrica transcutánea, 20 minutos para el músculo trapecio y aplicación de compresas calientes en la zona del cuello. Se aplicarán ejercicios isométricos de cuello, ejercicio de polea y ejercicio de codman. Se aplicará Kinesiotape con la técnica de inhibición un total de 6 veces, siguiendo la aplicación de fisioterapia tradicional, 2 días a la semana durante 3 semanas. |
Además de un total de 15 sesiones de agentes electrofísicos y entrenamiento físico, 5 días a la semana durante 3 semanas, cada sesión con una duración de 45 minutos, se aplicará kinesio tape 6 veces en total, 2 días a la semana.
Kinesiotape se cortará en forma de (I) (15 cm) con un 50% de tensión y se adherirá lateralmente a la articulación C7.
En casos agudos como uso excesivo y espasmo muscular, se recomienda aplicar una técnica de inhibición que inhibirá el músculo.
En la técnica de inhibición, la dirección de la cinta debe ser desde el punto de entrada del músculo hasta el punto de inicio y la aplicación debe realizarse con una tensión muy ligera o ligera (15 - 25%).
En casos crónicos se debe aplicar una técnica de facilitación para estimular el músculo débil.
La dirección de la cinta debe ser desde el punto de inicio del músculo hasta el punto de unión y la aplicación debe realizarse con una tensión ligera o moderada (25 - 50%).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala analógica visual
Periodo de tiempo: 3 semanas
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Se pedirá a los participantes que marquen el dolor que sienten en una línea horizontal de 10 centímetros.
Entre 0 y 10, 0 (cero) indica que no hay dolor, mientras que 10 indica un dolor insoportable.
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3 semanas
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Cuestionario de concienciación sobre el cuello de Fremantle
Periodo de tiempo: 3 semanas
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Tipo Likert que evalúa la percepción alterada específica de un individuo (0 = nunca me siento así, 1 = rara vez me siento así, 2 = me siento así a veces o algunas veces, 3 = me siento así a menudo, 4 = me siento así así todo el tiempo o la mayor parte del tiempo) Es una encuesta simple.
La encuesta plantea a los individuos 9 preguntas, como cómo perciben su cuello en relación con su cuerpo y cómo perciben su posición corporal.
La puntuación total es de 0 a 36 y una puntuación alta indica un mal pronóstico.
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3 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Director de estudio: Yasemin ŞAHBAZ, Istanbul Beykent University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Morris D, Jones D, Ryan H, Ryan CG. The clinical effects of Kinesio(R) Tex taping: A systematic review. Physiother Theory Pract. 2013 May;29(4):259-70. doi: 10.3109/09593985.2012.731675. Epub 2012 Oct 22.
- Toprak Celenay S, Mete O, Sari A, Ozer Kaya D. A comparison of kinesio taping and classical massage in addition to cervical stabilization exercise in patients with chronic neck pain. Complement Ther Clin Pract. 2021 May;43:101381. doi: 10.1016/j.ctcp.2021.101381. Epub 2021 Apr 2.
- Arslanoğlu E, Güzel NA, Çilli B. The Effect of Kinesiotaping Technique on Quadriceps Muscle Strength of Healthy Subjects. Kafkas J Med Sci. 2014;1:23-26. Available from: https://dergipark.org.tr/en/pub/kaftbd/issue/35424/393582.
- Şimşek Ş, Yağcı N, Oymak Soysal AN, Kaş Özdemir A, Bergin M. Kronik Boyun Ağrısı Olan Bireylerde Ağrı, Fonksiyonel Durum ve Boyun Farkındalığı Arasındaki İlişki. Turk Fizyoter Rehabil Derg. 2022;33(2):106-113. doi: 10.21653/tjpr.979737.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de agosto de 2024
Finalización primaria (Actual)
20 de septiembre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
30 de septiembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de agosto de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de agosto de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
19 de agosto de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de octubre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de septiembre de 2024
Última verificación
1 de septiembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- UBeykent-9
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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