- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06559943
Effekten av Kinesio Taping-applikationer på smärta, nackmedvetenhet och funktionalitet vid nacksmärta
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Kalkon, 34091
- Istanbul Beykent University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Godkände att delta i studien och undertecknade formuläret för informerat samtycke,
- Har klagat på nacksmärta i minst 3 månader,
- Måste vara 18 år eller äldre.
Uteslutningskriterier:
- Graviditet
- Förlust av funktion på grund av neurologisk eller systemisk sjukdom,
- Efter att ha genomgått en operation av livmoderhalsen och ryggraden tidigare,
- Efter att ha fått sjukgymnastik i nacke och rygg under de senaste 6 månaderna,
- Att vara på en annan behandling under studien,
- Har en historia av trauma som påverkar ryggraden.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Fyrdubbla
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo-jämförare: Traditionell sjukgymnastik + Placebo Kinesio Tejp
Efter totalt 15 sessioner av behandling med elektrofysikaliska medel, träningsträning, 5 dagar i veckan i 3 veckor, varje pass på 45 minuter, och traditionell sjukgymnastik 2 dagar i veckan i 3 veckor, totalt 6 gånger applicerad på trapezius muskel i nackområdet med 0 % spänning.
Kinesiotape kommer att appliceras i form av (I).
Tejpen kommer att appliceras två gånger i veckan totalt, stannar i 3 dagar och lämnar en dag ledig efter varje applicering.
|
Efter totalt 15 pass med elektrofysikaliska medel och träningsträning, 5 dagar i veckan, i 3 veckor, varje pass på 45 minuter, följt av traditionell sjukgymnastik, 2 dagar i veckan, i 3 veckor, totalt 6 gånger, med 0 % spänning applicerad på trapeziusmuskeln i halsregionen (I). Kinesiotape kommer att appliceras. Tejpen kommer att appliceras två gånger i veckan totalt, stannar i 3 dagar och lämnar en dag ledig efter varje applicering. |
|
Experimentell: Traditionell sjukgymnastik + Kinesio-tejpbehandling med inhibitionsmetod
Grupp 2 kommer att få totalt 15 pass med elektrofysisk medelbehandling, 45 minuter per pass, 5 dagar i veckan, under 3 veckor, samt kinesiotapebehandling med hämningsmetod utöver träningsträning. Elektrofysikalisk agensterapi: Intermittent ultraljud vid 1,5 w/cm2 i 8 minuter, transkutan elektrisk nervstimulering, 20 minuter för trapezius-muskeln och applicering av varmpack på halsområdet kommer att tillämpas. Nackes isometriska övningar, trissaövningar och codmanövningar kommer att tillämpas. Kinesiotape kommer att appliceras med inhiberingstekniken totalt 6 gånger, efter traditionell sjukgymnastikapplicering, 2 dagar i veckan i 3 veckor. |
Utöver totalt 15 pass med elektrofysiska medel och träningsträning, 5 dagar i veckan i 3 veckor, varje pass på 45 minuter, kommer kinesiotejp att appliceras 6 gånger totalt, 2 dagar i veckan.
Kinesiotape skärs till en (I)-form (15 cm) med 50 % spänning och fästs i sidled till C7-leden.
I akuta fall som överanvändning och muskelspasmer rekommenderas det att tillämpa en hämningsteknik som kommer att hämma muskeln.
I hämningstekniken ska riktningen på tejpen vara från muskelns ingångspunkt till startpunkten och appliceringen ska ske med mycket lätt eller lätt (15 - 25%) spänning.
I kroniska fall bör en faciliteringsteknik tillämpas för att stimulera den svaga muskeln.
Riktningen på tejpen ska vara från muskelns startpunkt till fästpunkten och appliceringen ska ske med lätt eller måttlig spänning (25 - 50%).
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Visuell analog skala
Tidsram: 3 veckor
|
Deltagarna kommer att uppmanas att markera smärtan de känner på en 10-centimeters horisontell linje.
Mellan 0 och 10 indikerar 0 (noll) ingen smärta, medan 10 indikerar outhärdlig smärta.
|
3 veckor
|
|
Fremantle Neck Awareness Questionnaire
Tidsram: 3 veckor
|
Likert-typ som bedömer individspecifik förändrad uppfattning (0 = jag känner aldrig så här, 1 = jag känner sällan så här, 2 = jag känner så här ibland eller ibland, 3 = jag känner så här ofta, 4 = jag känner så här hela tiden eller för det mesta) Det är en enkel undersökning.
Undersökningen ställer individer 9 frågor, såsom hur de uppfattar sin nacke i förhållande till sin kropp och hur de uppfattar sin kroppsställning.
Den totala poängen är 0-36 och en hög poäng tyder på en dålig prognos.
|
3 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Yasemin ŞAHBAZ, Istanbul Beykent University
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Morris D, Jones D, Ryan H, Ryan CG. The clinical effects of Kinesio(R) Tex taping: A systematic review. Physiother Theory Pract. 2013 May;29(4):259-70. doi: 10.3109/09593985.2012.731675. Epub 2012 Oct 22.
- Toprak Celenay S, Mete O, Sari A, Ozer Kaya D. A comparison of kinesio taping and classical massage in addition to cervical stabilization exercise in patients with chronic neck pain. Complement Ther Clin Pract. 2021 May;43:101381. doi: 10.1016/j.ctcp.2021.101381. Epub 2021 Apr 2.
- Arslanoğlu E, Güzel NA, Çilli B. The Effect of Kinesiotaping Technique on Quadriceps Muscle Strength of Healthy Subjects. Kafkas J Med Sci. 2014;1:23-26. Available from: https://dergipark.org.tr/en/pub/kaftbd/issue/35424/393582.
- Şimşek Ş, Yağcı N, Oymak Soysal AN, Kaş Özdemir A, Bergin M. Kronik Boyun Ağrısı Olan Bireylerde Ağrı, Fonksiyonel Durum ve Boyun Farkındalığı Arasındaki İlişki. Turk Fizyoter Rehabil Derg. 2022;33(2):106-113. doi: 10.21653/tjpr.979737.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- UBeykent-9
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .