Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av Kinesio Taping-applikationer på smärta, nackmedvetenhet och funktionalitet vid nacksmärta

30 september 2024 uppdaterad av: Yasemin Şahbaz, University of Beykent
Det är viktigt att klargöra nackmedvetenhet, funktionsstatus och smärtsvårighet hos personer med kronisk nacksmärta. Eftersom nacksmärtor, som blivit ett stort problem bland allmänheten, inte kan behandlas definitivt, syftade man till att undersöka effekten av kinesiotejpteknik på individer med nacksmärta. Syftet med forskningen; Att undersöka de positiva och negativa effekterna av kinesiotejp tillämpad utöver traditionell behandling på smärta, funktionsstatus och nackmedvetenhet hos patienter med nacksmärta. Syftet med denna studie av forskarna är att få ett nytt perspektiv på de behandlingar som tillämpas på individer med nacksmärta.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Nacksmärta är ett vanligt besvär som kan uppstå av olika anledningar och är vanligt bland allmänheten. Den vanligaste patologin i muskuloskeletala systemet efter smärta i ländryggen är nacksmärta. Symtom på nacksmärtor ger ofta ingen permanent lösning. Kronisk nacksmärta är en sensorisk och känslomässig upplevelse som påverkar en individs livskvalitet, beteende och yrkesliv. Dessutom påverkas psykosocial status också på grund av problem som hälsokostnader, arbetsnärvaroproblem och arbetseffektivitet. Tidig diagnos och identifiering av riskfaktorer är av stor betydelse för att förhindra att nacksmärta övergår i ett kroniskt problem. 40-70% av samhället klagar över nacksmärtor minst en gång i livet. Cirka ¼ av dessa är kroniska nacksmärtor. Idag har många yrkesmässiga och personliga riskfaktorer för nacksmärtor identifierats. Syftet med forskningen; Syftet med denna studie är att undersöka de positiva och negativa effekterna av applicering av kinesiotejp utöver traditionell behandling på smärta, funktionsstatus och nackmedvetenhet hos patienter med nacksmärta.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

36

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Istanbul, Kalkon, 34091
        • Istanbul Beykent University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Godkände att delta i studien och undertecknade formuläret för informerat samtycke,
  • Har klagat på nacksmärta i minst 3 månader,
  • Måste vara 18 år eller äldre.

Uteslutningskriterier:

  • Graviditet
  • Förlust av funktion på grund av neurologisk eller systemisk sjukdom,
  • Efter att ha genomgått en operation av livmoderhalsen och ryggraden tidigare,
  • Efter att ha fått sjukgymnastik i nacke och rygg under de senaste 6 månaderna,
  • Att vara på en annan behandling under studien,
  • Har en historia av trauma som påverkar ryggraden.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Fyrdubbla

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Placebo-jämförare: Traditionell sjukgymnastik + Placebo Kinesio Tejp
Efter totalt 15 sessioner av behandling med elektrofysikaliska medel, träningsträning, 5 dagar i veckan i 3 veckor, varje pass på 45 minuter, och traditionell sjukgymnastik 2 dagar i veckan i 3 veckor, totalt 6 gånger applicerad på trapezius muskel i nackområdet med 0 % spänning. Kinesiotape kommer att appliceras i form av (I). Tejpen kommer att appliceras två gånger i veckan totalt, stannar i 3 dagar och lämnar en dag ledig efter varje applicering.

Efter totalt 15 pass med elektrofysikaliska medel och träningsträning, 5 dagar i veckan, i 3 veckor, varje pass på 45 minuter, följt av traditionell sjukgymnastik, 2 dagar i veckan, i 3 veckor, totalt 6 gånger, med 0 % spänning applicerad på trapeziusmuskeln i halsregionen (I). Kinesiotape kommer att appliceras.

Tejpen kommer att appliceras två gånger i veckan totalt, stannar i 3 dagar och lämnar en dag ledig efter varje applicering.

Experimentell: Traditionell sjukgymnastik + Kinesio-tejpbehandling med inhibitionsmetod

Grupp 2 kommer att få totalt 15 pass med elektrofysisk medelbehandling, 45 minuter per pass, 5 dagar i veckan, under 3 veckor, samt kinesiotapebehandling med hämningsmetod utöver träningsträning. Elektrofysikalisk agensterapi:

Intermittent ultraljud vid 1,5 w/cm2 i 8 minuter, transkutan elektrisk nervstimulering, 20 minuter för trapezius-muskeln och applicering av varmpack på halsområdet kommer att tillämpas. Nackes isometriska övningar, trissaövningar och codmanövningar kommer att tillämpas. Kinesiotape kommer att appliceras med inhiberingstekniken totalt 6 gånger, efter traditionell sjukgymnastikapplicering, 2 dagar i veckan i 3 veckor.

Utöver totalt 15 pass med elektrofysiska medel och träningsträning, 5 dagar i veckan i 3 veckor, varje pass på 45 minuter, kommer kinesiotejp att appliceras 6 gånger totalt, 2 dagar i veckan. Kinesiotape skärs till en (I)-form (15 cm) med 50 % spänning och fästs i sidled till C7-leden. I akuta fall som överanvändning och muskelspasmer rekommenderas det att tillämpa en hämningsteknik som kommer att hämma muskeln. I hämningstekniken ska riktningen på tejpen vara från muskelns ingångspunkt till startpunkten och appliceringen ska ske med mycket lätt eller lätt (15 - 25%) spänning. I kroniska fall bör en faciliteringsteknik tillämpas för att stimulera den svaga muskeln. Riktningen på tejpen ska vara från muskelns startpunkt till fästpunkten och appliceringen ska ske med lätt eller måttlig spänning (25 - 50%).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Visuell analog skala
Tidsram: 3 veckor
Deltagarna kommer att uppmanas att markera smärtan de känner på en 10-centimeters horisontell linje. Mellan 0 och 10 indikerar 0 (noll) ingen smärta, medan 10 indikerar outhärdlig smärta.
3 veckor
Fremantle Neck Awareness Questionnaire
Tidsram: 3 veckor
Likert-typ som bedömer individspecifik förändrad uppfattning (0 = jag känner aldrig så här, 1 = jag känner sällan så här, 2 = jag känner så här ibland eller ibland, 3 = jag känner så här ofta, 4 = jag känner så här hela tiden eller för det mesta) Det är en enkel undersökning. Undersökningen ställer individer 9 frågor, såsom hur de uppfattar sin nacke i förhållande till sin kropp och hur de uppfattar sin kroppsställning. Den totala poängen är 0-36 och en hög poäng tyder på en dålig prognos.
3 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Yasemin ŞAHBAZ, Istanbul Beykent University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 augusti 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

20 september 2024

Avslutad studie (Faktisk)

30 september 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 augusti 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 augusti 2024

Första postat (Faktisk)

19 augusti 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 oktober 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 september 2024

Senast verifierad

1 september 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • UBeykent-9

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera