Kinesioteippaussovellusten vaikutus kipuun, niskatietoisuuteen ja niskakivun toimivuuteen
maanantai 30. syyskuuta 2024 päivittänyt: Yasemin Şahbaz, University of Beykent
On tärkeää selvittää kroonista niskakipua sairastavien ihmisten niskatietoisuutta, toimintatilaa ja kivun vakavuutta.
Koska suureksi ongelmaksi muodostunutta niskakipua ei voida hoitaa lopullisesti, pyrittiin tutkimaan kinesioteippauksen vaikutusta niskakipuista kärsiviin henkilöihin.
tutkimuksen tarkoitus; Tutkia perinteisen hoidon lisäksi sovelletun kinesioteippauksen positiivisia ja negatiivisia vaikutuksia niskakipupotilaiden kipuun, toimintatilaan ja niskatietoisuuteen.
Tämän tutkijoiden tutkimuksen tavoitteena on saada uusi näkökulma niskakipujen hoitoihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Niskakipu on yleinen vaiva, jota voi esiintyä eri syistä ja joka on yleinen yleisön keskuudessa.
Yleisin tuki- ja liikuntaelinten patologia alaselkäkivun jälkeen on niskakipu.
Niskakipuoireet eivät useinkaan tarjoa pysyvää ratkaisua.
Krooninen niskakipu on aistillinen ja emotionaalinen kokemus, joka vaikuttaa yksilön elämänlaatuun, käyttäytymiseen ja työelämään.
Lisäksi psykososiaaliseen asemaan vaikuttavat ongelmat, kuten terveyskulut, työhön osallistumisongelmat ja työn tehokkuus.
Varhainen diagnoosi ja riskitekijöiden tunnistaminen on erittäin tärkeää, jotta niskakipu ei muuttuisi krooniseksi ongelmaksi.
40-70 % yhteiskunnasta valittaa niskakivuista ainakin kerran elämässään.
Noin ¼ näistä on kroonista niskakipua.
Nykyään on tunnistettu monia ammatillisia ja henkilökohtaisia riskitekijöitä niskakivuille.
tutkimuksen tarkoitus; Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia kinesioteippauksen positiivisia ja negatiivisia vaikutuksia perinteisen hoidon lisäksi niskakipupotilaiden kipuun, toimintatilaan ja niskatietoisuuteen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
36
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki, 34091
- Istanbul Beykent University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- suostui osallistumaan tutkimukseen ja allekirjoitti tietoisen suostumuslomakkeen,
- Valittuaan niskakipua vähintään 3 kuukautta,
- Täytyy olla vähintään 18-vuotias.
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaus
- Toiminnan menetys neurologisesta tai systeemisestä sairaudesta,
- jolle on aiemmin tehty kohdunkaulan alueen ja selkärangan leikkaus,
- Saatu fysioterapiaa niskan ja selän alueelle viimeisen 6 kuukauden aikana,
- Ollessaan toisessa hoidossa tutkimuksen aikana,
- Sinulla on ollut selkärankaan vaikuttavia traumoja.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Perinteinen fysioterapia + Placebo Kinesioteippi
Kaikkiaan 15 sähköfysikaalisen hoitokerran, harjoittelun, 5 päivänä viikossa 3 viikon ajan, kunkin istunnon kesto 45 minuuttia ja perinteisen fysioterapian 2 päivää viikossa 3 viikon ajan, jälkeen, yhteensä 6 kertaa levitetty trapetsille. niskan alueen lihas 0 % jännityksellä.
Kinesioteippi levitetään muodossa (I).
Teippiä levitetään yhteensä kahdesti viikossa, pysyen 3 päivää ja jättäen yhden päivän vapaaksi jokaisen levityksen jälkeen.
|
Yhteensä 15 sähköfysikaalisen aineen ja harjoituksen harjoittelun jälkeen, 5 päivää viikossa, 3 viikon ajan, jokainen istunto kestää 45 minuuttia, jota seurasi perinteinen fysioterapia, 2 päivää viikossa, 3 viikon ajan, yhteensä 6 kertaa, 0 % jännitys kohdistettu trapetsilihakseen niskan alueella (I). Kinesioteippi kiinnitetään. Teippiä levitetään yhteensä kahdesti viikossa, pysyen 3 päivää ja jättäen yhden päivän vapaaksi jokaisen levityksen jälkeen. |
|
Kokeellinen: Perinteinen fysioterapia + kinesioteippihoito estomenetelmällä
Ryhmä 2 saa yhteensä 15 sähköfysikaalista hoitokertaa, 45 minuuttia per hoitokerta, 5 päivää viikossa, 3 viikon ajan, ja kinesioteippihoitoa estomenetelmällä harjoittelun lisäksi. Sähköfyysinen terapia: Jaksottainen ultraääni 1,5 w/cm2 8 minuutin ajan, transkutaaninen sähköinen hermostimulaatio, 20 minuuttia trapezius-lihakselle ja kuumapakkaus niskan alueelle. Kaulan isometrisiä harjoituksia, hihnapyöräharjoituksia ja codman-harjoituksia sovelletaan. Kinesioteippia levitetään estotekniikalla yhteensä 6 kertaa perinteisen fysioterapian jälkeen 2 päivää viikossa 3 viikon ajan. |
Yhteensä 15 sähköfysikaalisten aineiden ja liikuntaharjoittelun lisäksi 5 päivää viikossa 3 viikon ajan, kukin harjoitus kestää 45 minuuttia, kinesioteippiä kiinnitetään yhteensä 6 kertaa, 2 päivää viikossa.
Kinesioteippi leikataan (I) muotoon (15 cm) 50 % jännityksellä ja kiinnitetään sivuttain C7-liitokseen.
Akuuteissa tapauksissa, kuten liikakäyttö ja lihaskouristukset, on suositeltavaa käyttää estotekniikkaa, joka estää lihaksen toimintaa.
Estotekniikassa teipin suunnan tulee olla lihaksen sisääntulokohdasta aloituskohtaan ja kiinnitys tulee tehdä erittäin kevyellä tai kevyellä (15 - 25%) jännityksellä.
Kroonisissa tapauksissa tulee käyttää fasilitaatiotekniikkaa heikon lihaksen stimuloimiseksi.
Teipin suunnan tulee olla lihaksen aloituspisteestä kiinnityskohtaan ja kiinnitys tulee tehdä kevyellä tai kohtalaisella jännityksellä (25 - 50%).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: 3 viikkoa
|
Osallistujia pyydetään merkitsemään tuntemansa kipu 10 senttimetrin vaakaviivaan.
0 ja 10 välillä 0 (nolla) tarkoittaa, ettei kipua ole, kun taas 10 tarkoittaa sietämätöntä kipua.
|
3 viikkoa
|
|
Fremantle Neck Awareness Questionnaire
Aikaikkuna: 3 viikkoa
|
Likert-tyyppi, joka arvioi yksilökohtaista muuttunutta havaintoa (0 = en tunne koskaan näin, 1 = tunnen harvoin näin, 2 = tunnen tältä joskus tai joskus, 3 = tunnen näin usein, 4 = tunnen näin aina tai suurimman osan ajasta) Se on yksinkertainen kysely.
Kyselyssä kysytään henkilöiltä 9 kysymystä, kuten kuinka he näkevät niskansa suhteessa kehoonsa ja miten he näkevät kehonsa asennon.
Kokonaispistemäärä on 0-36 ja korkea pistemäärä viittaa huonoon ennusteeseen.
|
3 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Yasemin ŞAHBAZ, Istanbul Beykent University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Morris D, Jones D, Ryan H, Ryan CG. The clinical effects of Kinesio(R) Tex taping: A systematic review. Physiother Theory Pract. 2013 May;29(4):259-70. doi: 10.3109/09593985.2012.731675. Epub 2012 Oct 22.
- Toprak Celenay S, Mete O, Sari A, Ozer Kaya D. A comparison of kinesio taping and classical massage in addition to cervical stabilization exercise in patients with chronic neck pain. Complement Ther Clin Pract. 2021 May;43:101381. doi: 10.1016/j.ctcp.2021.101381. Epub 2021 Apr 2.
- Arslanoğlu E, Güzel NA, Çilli B. The Effect of Kinesiotaping Technique on Quadriceps Muscle Strength of Healthy Subjects. Kafkas J Med Sci. 2014;1:23-26. Available from: https://dergipark.org.tr/en/pub/kaftbd/issue/35424/393582.
- Şimşek Ş, Yağcı N, Oymak Soysal AN, Kaş Özdemir A, Bergin M. Kronik Boyun Ağrısı Olan Bireylerde Ağrı, Fonksiyonel Durum ve Boyun Farkındalığı Arasındaki İlişki. Turk Fizyoter Rehabil Derg. 2022;33(2):106-113. doi: 10.21653/tjpr.979737.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 15. elokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 20. syyskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 30. syyskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 10. elokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 14. elokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 19. elokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 2. lokakuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 30. syyskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- UBeykent-9
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .