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O efeito das aplicações de Kinesio Taping na dor, na consciência do pescoço e na funcionalidade da dor no pescoço

30 de setembro de 2024 atualizado por: Yasemin Şahbaz, University of Beykent
É importante esclarecer a consciência do pescoço, o estado funcional e a intensidade da dor em pessoas com dor cervical crônica. Como a dor cervical, que se tornou um grande problema entre a população, não pode ser tratada definitivamente, objetivou-se examinar o efeito da técnica de kinesio taping em indivíduos com dor cervical. O objetivo da pesquisa; Examinar os efeitos positivos e negativos da kinesio taping aplicada além do tratamento tradicional sobre a dor, o estado funcional e a consciência do pescoço em pacientes com dor cervical. O objetivo deste estudo dos pesquisadores é obter uma nova perspectiva sobre os tratamentos aplicados a indivíduos com dores no pescoço.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A dor no pescoço é uma queixa comum que pode ocorrer por diversos motivos e é comum entre o público. A patologia mais comum do sistema músculo-esquelético após a dor lombar é a dor no pescoço. Os sintomas de dor no pescoço muitas vezes não fornecem uma solução permanente. A dor cervical crônica é uma experiência sensorial e emocional que afeta a qualidade de vida, o comportamento e a vida profissional do indivíduo. Além disso, o estado psicossocial também é afetado devido a problemas como despesas de saúde, problemas de frequência ao trabalho e eficiência no trabalho. O diagnóstico precoce e a identificação dos fatores de risco são de grande importância para evitar que a dor cervical se transforme em um problema crônico. 40-70% da sociedade reclama de dores no pescoço pelo menos uma vez na vida. Cerca de ¼ delas são dores crônicas no pescoço. Hoje, muitos fatores de risco ocupacionais e pessoais para dores no pescoço foram identificados. O objetivo da pesquisa; O objetivo deste estudo é examinar os efeitos positivos e negativos da aplicação da fita kinesio, além do tratamento tradicional na dor, estado funcional e consciência do pescoço em pacientes com dor cervical.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

36

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru, 34091
        • Istanbul Beykent University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Concordou em participar do estudo e assinou o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido,
  • Tendo reclamado de dor no pescoço por pelo menos 3 meses,
  • Deve ter 18 anos ou mais.

Critérios de exclusão:

  • Gravidez
  • Perda de função devido a doença neurológica ou sistêmica,
  • Tendo sido submetido anteriormente a cirurgia na região cervical e coluna,
  • Tendo recebido fisioterapia na região do pescoço e costas nos últimos 6 meses,
  • Estar em outro tratamento durante o estudo,
  • Ter histórico de trauma afetando a coluna.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador de Placebo: Fisioterapia Tradicional + Placebo Kinesio Tape
Após um total de 15 sessões de tratamento com agente eletrofísico, treinamento físico, 5 dias por semana durante 3 semanas, cada sessão com duração de 45 minutos, e fisioterapia tradicional 2 dias por semana durante 3 semanas, num total de 6 vezes aplicadas ao trapézio músculo na região do pescoço com 0% de tensão. A Kinesiotape será aplicada na forma de (I). A fita será aplicada duas vezes por semana no total, permanecendo por 3 dias e deixando um dia livre após cada aplicação.

Após um total de 15 sessões de agente eletrofísico e treino físico, 5 dias por semana, durante 3 semanas, cada sessão com duração de 45 minutos, seguida de fisioterapia tradicional, 2 dias por semana, durante 3 semanas, num total de 6 vezes, com 0 % de tensão aplicada ao músculo trapézio na região do pescoço (I). Será aplicada Kinesiotape.

A fita será aplicada duas vezes por semana no total, permanecendo por 3 dias e deixando um dia livre após cada aplicação.

Experimental: Fisioterapia Tradicional + Tratamento Kinesio Tape com Método de Inibição

O Grupo 2 receberá um total de 15 sessões de tratamento com agente eletrofísico, 45 minutos por sessão, 5 dias por semana, durante 3 semanas, e tratamento com cinesiotape com método de inibição além de treinamento físico. Terapia com agentes eletrofísicos:

Serão aplicados ultrassom intermitente a 1,5 w/cm2 por 8 minutos, estimulação elétrica nervosa transcutânea, 20 minutos para o músculo trapézio e aplicação de compressa quente na região do pescoço. Serão aplicados exercícios isométricos de pescoço, exercícios de polia e exercícios de codman. A Kinesiotape será aplicada com a técnica de inibição num total de 6 vezes, seguindo a aplicação da fisioterapia tradicional, 2 dias por semana durante 3 semanas.

Além de um total de 15 sessões de agentes eletrofísicos e treinamento físico, 5 dias por semana durante 3 semanas, cada sessão com duração de 45 minutos, a fita kinesio será aplicada 6 vezes no total, 2 dias por semana. A Kinesiotape será cortada em formato (I) (15 cm) com 50% de tensão e aderida lateralmente à articulação C7. Em casos agudos, como uso excessivo e espasmo muscular, recomenda-se a aplicação de uma técnica de inibição que iniba o músculo. Na técnica de inibição o sentido da fita deve ser do ponto de entrada do músculo até o ponto inicial e a aplicação deve ser feita com tensão bem leve ou leve (15 - 25%). Nos casos crônicos, deve-se aplicar uma técnica de facilitação para estimular o músculo fraco. O sentido da fita deve ser do ponto inicial do músculo até o ponto de fixação e a aplicação deve ser feita com tensão leve ou moderada (25 - 50%).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Visual Analógica
Prazo: 3 semanas
Os participantes serão solicitados a marcar a dor que sentem em uma linha horizontal de 10 centímetros. Entre 0 e 10, 0 (zero) indica ausência de dor, enquanto 10 indica dor insuportável.
3 semanas
Questionário de Conscientização do Pescoço Fremantle
Prazo: 3 semanas
Tipo Likert que avalia a percepção alterada específica do indivíduo (0 = nunca me sinto assim, 1 = raramente me sinto assim, 2 = me sinto assim algumas vezes ou algumas vezes, 3 = me sinto assim com frequência, 4 = me sinto assim assim o tempo todo ou na maior parte do tempo) É uma pesquisa simples. A pesquisa faz 9 perguntas aos indivíduos, como como eles percebem o pescoço em relação ao corpo e como percebem a posição do corpo. A pontuação total é de 0 a 36 e uma pontuação alta indica um mau prognóstico.
3 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Yasemin ŞAHBAZ, Istanbul Beykent University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de agosto de 2024

Conclusão Primária (Real)

20 de setembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

30 de setembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de agosto de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de agosto de 2024

Primeira postagem (Real)

19 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de outubro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de setembro de 2024

Última verificação

1 de setembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • UBeykent-9

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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