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Die Wirkung von Kinesio-Taping-Anwendungen auf Schmerzen, Nackenbewusstsein und Funktionalität bei Nackenschmerzen

30. September 2024 aktualisiert von: Yasemin Şahbaz, University of Beykent
Bei Menschen mit chronischen Nackenschmerzen ist es wichtig, das Nackenbewusstsein, den Funktionsstatus und die Schmerzstärke abzuklären. Da Nackenschmerzen, die in der Bevölkerung zu einem großen Problem geworden sind, nicht definitiv behandelt werden können, wurde das Ziel verfolgt, die Wirkung der Kinesio-Taping-Technik bei Personen mit Nackenschmerzen zu untersuchen. Der Zweck der Forschung; Untersuchung der positiven und negativen Auswirkungen von zusätzlich zur herkömmlichen Behandlung angewendetem Kinesio-Taping auf Schmerzen, Funktionsstatus und Nackenbewusstsein bei Patienten mit Nackenschmerzen. Ziel dieser Studie der Forscher ist es, eine neue Perspektive auf die Behandlung von Menschen mit Nackenschmerzen zu gewinnen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Nackenschmerzen sind eine häufige Beschwerde, die aus unterschiedlichen Gründen auftreten kann und in der Bevölkerung weit verbreitet ist. Die häufigste Pathologie des Bewegungsapparates nach Schmerzen im unteren Rückenbereich sind Nackenschmerzen. Die Symptome von Nackenschmerzen stellen oft keine dauerhafte Lösung dar. Chronische Nackenschmerzen sind eine sensorische und emotionale Erfahrung, die die Lebensqualität, das Verhalten und das Berufsleben eines Menschen beeinträchtigt. Darüber hinaus wird der psychosoziale Status auch durch Probleme wie Gesundheitskosten, Anwesenheitsprobleme am Arbeitsplatz und Arbeitseffizienz beeinträchtigt. Eine frühzeitige Diagnose und Identifizierung von Risikofaktoren sind von großer Bedeutung, um zu verhindern, dass Nackenschmerzen zu einem chronischen Problem werden. 40–70 % der Bevölkerung klagen mindestens einmal in ihrem Leben über Nackenschmerzen. Etwa ein Viertel davon sind chronische Nackenschmerzen. Heutzutage sind viele berufliche und persönliche Risikofaktoren für Nackenschmerzen bekannt. Der Zweck der Forschung; Ziel dieser Studie ist es, die positiven und negativen Auswirkungen der Anwendung von Kinesiotape zusätzlich zur herkömmlichen Behandlung auf Schmerzen, Funktionsstatus und Nackenbewusstsein bei Patienten mit Nackenschmerzen zu untersuchen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

36

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn, 34091
        • Istanbul Beykent University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • stimmte der Teilnahme an der Studie zu und unterzeichnete die Einverständniserklärung,
  • Ich klagte seit mindestens 3 Monaten über Nackenschmerzen,
  • Muss mindestens 18 Jahre alt sein.

Ausschlusskriterien:

  • Schwangerschaft
  • Funktionsverlust aufgrund neurologischer oder systemischer Erkrankungen,
  • Nachdem er sich zuvor einer Operation im Hals- und Wirbelsäulenbereich unterzogen hatte,
  • Nachdem Sie in den letzten 6 Monaten Physiotherapie im Nacken- und Rückenbereich erhalten haben,
  • Während der Studie eine andere Behandlung erhalten,
  • Sie haben in der Vergangenheit ein Trauma mit Auswirkungen auf die Wirbelsäule.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Traditionelle Physiotherapie + Placebo-Kinesio-Tape
Nach insgesamt 15 Sitzungen mit elektrophysikalischer Wirkstoffbehandlung, Bewegungstraining, 5 Tage pro Woche über 3 Wochen, jede Sitzung dauerte 45 Minuten, und traditioneller Physiotherapie 2 Tage pro Woche über 3 Wochen, insgesamt 6 Mal am Trapezius angewendet Muskel im Nackenbereich mit 0 % Spannung. Kinesiotape wird in Form von (I) angewendet. Das Tape wird insgesamt zweimal pro Woche angebracht, wobei es drei Tage lang bleibt und nach jeder Anwendung ein Tag frei bleibt.
Sonstiges: Traditionelle Physiotherapie + Placebo-Kinesio-Tape

Nach insgesamt 15 Sitzungen mit elektrophysikalischem Mittel- und Bewegungstraining an 5 Tagen in der Woche über 3 Wochen, wobei jede Sitzung 45 Minuten dauerte, gefolgt von traditioneller Physiotherapie an 2 Tagen in der Woche über 3 Wochen, insgesamt 6 Mal, mit 0 % Spannung, die auf den Trapezmuskel im Nackenbereich (I) ausgeübt wird. Kinesiotape wird angelegt.

Das Tape wird insgesamt zweimal pro Woche angebracht, wobei es drei Tage lang bleibt und nach jeder Anwendung ein Tag frei bleibt.
Experimental: Traditionelle Physiotherapie + Kinesio-Tape-Behandlung mit Inhibitionsmethode

Gruppe 2 erhält insgesamt 15 Behandlungssitzungen mit elektrophysikalischen Wirkstoffen, 45 Minuten pro Sitzung, 5 Tage die Woche, für 3 Wochen, und zusätzlich zum Bewegungstraining eine Kinesiotape-Behandlung mit Inhibitionsmethode. Elektrophysikalische Wirkstofftherapie:

Es werden intermittierender Ultraschall mit 1,5 W/cm2 für 8 Minuten, transkutane elektrische Nervenstimulation, 20 Minuten für den Trapezmuskel und die Anwendung einer heißen Packung im Nackenbereich angewendet. Es werden isometrische Nackenübungen, Flaschenzugübungen und Codman-Übungen angewendet. Kinesiotape wird mit der Inhibitionstechnik insgesamt sechsmal im Anschluss an die traditionelle physiotherapeutische Anwendung an zwei Tagen in der Woche über einen Zeitraum von drei Wochen angewendet.
Sonstiges: Traditionelle Physiotherapie + Kinesio-Tape-Behandlung mit Inhibitionsmethode
Zusätzlich zu insgesamt 15 Sitzungen mit elektrophysikalischen Mitteln und Bewegungstraining an 5 Tagen in der Woche über 3 Wochen, wobei jede Sitzung 45 Minuten dauert, wird Kinesio-Tape insgesamt 6 Mal an 2 Tagen in der Woche angelegt. Kinesiotape wird mit 50 % Spannung in eine (I)-Form (15 cm) geschnitten und seitlich auf das C7-Gelenk geklebt. In akuten Fällen wie Überlastung und Muskelkrämpfen empfiehlt sich die Anwendung einer Hemmtechnik, die den Muskel hemmt. Bei der Inhibitionstechnik sollte die Richtung des Tapes vom Eintrittspunkt des Muskels zum Startpunkt verlaufen und die Anwendung sollte mit sehr leichter oder leichter (15 – 25 %) Spannung erfolgen. In chronischen Fällen sollte eine Fazilitationstechnik angewendet werden, um den schwachen Muskel zu stimulieren. Die Richtung des Tapes sollte vom Ansatzpunkt des Muskels zum Befestigungspunkt reichen und die Anwendung sollte mit leichter oder mäßiger Spannung (25 – 50 %) erfolgen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visuelle Analogskala
Zeitfenster: 3 Wochen
Die Teilnehmer werden gebeten, den Schmerz, den sie empfinden, auf einer horizontalen Linie von 10 Zentimetern zu markieren. Zwischen 0 und 10 bedeutet 0 (Null), dass keine Schmerzen auftreten, während 10 unerträgliche Schmerzen anzeigt.
3 Wochen
Fremantle-Fragebogen zum Nackenbewusstsein
Zeitfenster: 3 Wochen
Likert-Typ, der die individuell veränderte Wahrnehmung beurteilt (0 = Ich fühle mich nie so, 1 = Ich fühle mich selten so, 2 = Ich fühle mich manchmal oder zeitweise so, 3 = Ich fühle mich oft so, 4 = Ich fühle mich so (so dies die ganze Zeit oder die meiste Zeit) Es handelt sich um eine einfache Umfrage. In der Umfrage werden Einzelpersonen neun Fragen gestellt, beispielsweise wie sie ihren Hals im Verhältnis zu ihrem Körper wahrnehmen und wie sie ihre Körperposition wahrnehmen. Der Gesamtscore beträgt 0-36 und ein hoher Score weist auf eine schlechte Prognose hin.
3 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Beykent

Ermittler

  • Studienleiter: Yasemin ŞAHBAZ, Istanbul Beykent University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. August 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. September 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. September 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. September 2024

Zuletzt verifiziert

1. September 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • UBeykent-9

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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