Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

L'effetto delle applicazioni di Kinesio Taping sul dolore, sulla consapevolezza del collo e sulla funzionalità nel dolore al collo

30 settembre 2024 aggiornato da: Yasemin Şahbaz, University of Beykent
È importante chiarire la consapevolezza del collo, lo stato funzionale e la gravità del dolore nelle persone con dolore al collo cronico. Poiché il dolore al collo, che è diventato un grosso problema tra il pubblico, non può essere trattato in modo definitivo, lo scopo è stato esaminare l'effetto della tecnica del kinesio taping sugli individui con dolore al collo. Lo scopo della ricerca; Esaminare gli effetti positivi e negativi del kinesio taping applicato in aggiunta al trattamento tradizionale sul dolore, sullo stato funzionale e sulla consapevolezza del collo nei pazienti con dolore al collo. Lo scopo di questo studio dei ricercatori è quello di acquisire una nuova prospettiva sui trattamenti applicati agli individui con dolore al collo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il dolore al collo è un disturbo comune che può verificarsi per diversi motivi ed è comune tra il pubblico. La patologia del sistema muscolo-scheletrico più comune dopo la lombalgia è il dolore al collo. I sintomi del dolore al collo spesso non forniscono una soluzione permanente. Il dolore cervicale cronico è un'esperienza sensoriale ed emotiva che influenza la qualità della vita, il comportamento e la vita professionale di un individuo. Inoltre, lo stato psicosociale viene influenzato anche da problemi quali le spese sanitarie, i problemi di presenza al lavoro e l’efficienza lavorativa. La diagnosi precoce e l’identificazione dei fattori di rischio sono di grande importanza per evitare che il dolore al collo si trasformi in un problema cronico. Il 40-70% della popolazione lamenta almeno una volta nella vita dolore al collo. Circa ¼ di questi sono dolori cronici al collo. Oggi sono stati identificati molti fattori di rischio professionali e personali per il dolore al collo. Lo scopo della ricerca; Lo scopo di questo studio è esaminare gli effetti positivi e negativi dell'applicazione del kinesio tape oltre al trattamento tradizionale sul dolore, sullo stato funzionale e sulla consapevolezza del collo nei pazienti con dolore al collo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

36

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Istanbul, Tacchino, 34091
        • Istanbul Beykent University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Ha accettato di partecipare allo studio e ha firmato il modulo di consenso informato,
  • Avendo lamentato dolore al collo per almeno 3 mesi,
  • Deve avere almeno 18 anni.

Criteri di esclusione:

  • Gravidanza
  • Perdita di funzionalità dovuta a malattie neurologiche o sistemiche,
  • Avendo precedentemente subito un intervento chirurgico alla regione cervicale e alla colonna vertebrale,
  • Avendo ricevuto fisioterapia nella zona del collo e della schiena negli ultimi 6 mesi,
  • Essere in trattamento con un altro durante lo studio,
  • Avere una storia di traumi che hanno colpito la colonna vertebrale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Fisioterapia tradizionale + Placebo Kinesio Tape
Dopo un totale di 15 sedute di trattamento con agenti elettrofisici, allenamento fisico, 5 giorni a settimana per 3 settimane, ogni sessione della durata di 45 minuti, e fisioterapia tradizionale 2 giorni a settimana per 3 settimane, per un totale di 6 volte applicate sul trapezio muscolo nella zona del collo con tensione allo 0%. Il kinesiotape verrà applicato sotto forma di (I). Il nastro verrà applicato due volte a settimana in totale, rimanendo per 3 giorni e lasciando un giorno libero dopo ogni applicazione.
Altro: Fisioterapia tradizionale + Placebo Kinesio Tape

A seguire un totale di 15 sedute di agenti elettrofisici e allenamento fisico, 5 giorni a settimana, per 3 settimane, ogni seduta della durata di 45 minuti, seguite da fisioterapia tradizionale, 2 giorni a settimana, per 3 settimane, per un totale di 6 volte, con 0 % di tensione applicata al muscolo trapezio nella regione del collo (I). Verrà applicato il kinesiotape.

Il nastro verrà applicato due volte a settimana in totale, rimanendo per 3 giorni e lasciando un giorno libero dopo ogni applicazione.
Sperimentale: Fisioterapia Tradizionale + Trattamento Kinesio Tape con Metodo di Inibizione

Il gruppo 2 riceverà un totale di 15 sessioni di trattamento con agenti elettrofisici, 45 minuti per sessione, 5 giorni a settimana, per 3 settimane, e un trattamento con kinesiotape con metodo di inibizione oltre all'allenamento fisico. Terapia con agenti elettrofisici:

Verranno applicati ultrasuoni intermittenti a 1,5 w/cm2 per 8 minuti, stimolazione nervosa elettrica transcutanea, 20 minuti per il muscolo trapezio e applicazione di impacchi caldi sulla zona del collo. Verranno applicati esercizi isometrici del collo, esercizio della puleggia ed esercizio del codman. Il kinesiotape verrà applicato con la tecnica dell'inibizione per un totale di 6 volte, dopo l'applicazione della fisioterapia tradizionale, 2 giorni alla settimana per 3 settimane.
Altro: Fisioterapia Tradizionale + Trattamento Kinesio Tape con Metodo di Inibizione
Oltre a un totale di 15 sessioni di agenti elettrofisici e allenamento fisico, 5 giorni a settimana per 3 settimane, ogni sessione della durata di 45 minuti, il kinesio tape verrà applicato 6 volte in totale, 2 giorni a settimana. Il kinesiotape verrà tagliato a forma di (I) (15 cm) con una tensione del 50% e fatto aderire lateralmente all'articolazione C7. In casi acuti come uso eccessivo e spasmo muscolare, si consiglia di applicare una tecnica di inibizione che inibirà il muscolo. Nella tecnica di inibizione, la direzione del tape dovrebbe essere dal punto di ingresso del muscolo al punto di partenza e l'applicazione dovrebbe essere effettuata con una tensione molto leggera o leggera (15 - 25%). Nei casi cronici, dovrebbe essere applicata una tecnica di facilitazione per stimolare il muscolo debole. La direzione del nastro deve essere dal punto di partenza del muscolo al punto di attacco e l'applicazione deve essere eseguita con una tensione leggera o moderata (25 - 50%).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala analogica visiva
Lasso di tempo: 3 settimane
Ai partecipanti verrà chiesto di segnare il dolore che provano su una linea orizzontale di 10 centimetri. Tra 0 e 10, 0 (zero) indica assenza di dolore, mentre 10 indica dolore insopportabile.
3 settimane
Questionario sulla consapevolezza del collo di Fremantle
Lasso di tempo: 3 settimane
Tipo Likert che valuta la percezione alterata specifica dell'individuo (0 = non mi sento mai così, 1 = mi sento così raramente, 2 = mi sento così a volte o qualche volta, 3 = mi sento così spesso, 4 = mi sento così così sempre o la maggior parte del tempo) È un semplice sondaggio. L'indagine pone alle persone 9 domande, ad esempio come percepiscono il proprio collo in relazione al proprio corpo e come percepiscono la posizione del proprio corpo. Il punteggio totale è 0-36 e un punteggio elevato indica una prognosi sfavorevole.
3 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Beykent

Investigatori

  • Direttore dello studio: Yasemin ŞAHBAZ, Istanbul Beykent University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 agosto 2024

Completamento primario (Effettivo)

20 settembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

30 settembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

19 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 settembre 2024

Ultimo verificato

1 settembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UBeykent-9

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dolore cronico al collo

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in United Kingdom

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi