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L'effet des applications de Kinesio Taping sur la douleur, la conscience du cou et la fonctionnalité des douleurs cervicales

30 septembre 2024 mis à jour par: Yasemin Şahbaz, University of Beykent
Il est important de clarifier la conscience du cou, l’état fonctionnel et la gravité de la douleur chez les personnes souffrant de cervicalgie chronique. Étant donné que les douleurs cervicales, qui sont devenues un gros problème parmi le public, ne peuvent pas être traitées de manière définitive, l'objectif était d'examiner l'effet de la technique du kinesio taping sur les personnes souffrant de douleurs cervicales. Le but de la recherche ; Examiner les effets positifs et négatifs du kinesio taping appliqué en plus du traitement traditionnel sur la douleur, l'état fonctionnel et la conscience du cou chez les patients souffrant de douleurs cervicales. Le but de cette étude menée par les chercheurs est d’acquérir une nouvelle perspective sur les traitements appliqués aux personnes souffrant de douleurs cervicales.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La douleur au cou est une plainte courante qui peut survenir pour différentes raisons et qui est courante parmi le public. La pathologie du système musculo-squelettique la plus courante après une lombalgie est la cervicalgie. Les symptômes de la douleur au cou ne constituent souvent pas une solution permanente. La cervicalgie chronique est une expérience sensorielle et émotionnelle qui affecte la qualité de vie, le comportement et la vie professionnelle d'un individu. En outre, le statut psychosocial est également affecté en raison de problèmes tels que les dépenses de santé, les problèmes d'assiduité au travail et l'efficacité du travail. Un diagnostic précoce et l’identification des facteurs de risque sont d’une grande importance pour éviter que les douleurs cervicales ne se transforment en problème chronique. 40 à 70 % de la société se plaint de douleurs cervicales au moins une fois dans sa vie. Environ un quart d’entre elles sont des douleurs chroniques au cou. Aujourd’hui, de nombreux facteurs de risque professionnels et personnels de douleurs cervicales ont été identifiés. Le but de la recherche ; Le but de cette étude est d'examiner les effets positifs et négatifs de l'application de la bande kinésio en plus du traitement traditionnel sur la douleur, l'état fonctionnel et la conscience du cou chez les patients souffrant de douleurs cervicales.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie, 34091
        • Istanbul Beykent University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'intégration :

  • J'ai accepté de participer à l'étude et signé le formulaire de consentement éclairé,
  • Se plaignant de douleurs cervicales depuis au moins 3 mois,
  • Doit être âgé de 18 ans ou plus.

Critères d'exclusion :

  • Grossesse
  • Perte de fonction due à une maladie neurologique ou systémique,
  • Ayant déjà subi une intervention chirurgicale de la région cervicale et de la colonne vertébrale,
  • Ayant reçu une physiothérapie au niveau du cou et du dos au cours des 6 derniers mois,
  • Être sous un autre traitement pendant l'étude,
  • Avoir des antécédents de traumatisme affectant la colonne vertébrale.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: Physiothérapie Traditionnelle + Placebo Kinesio Tape
Après un total de 15 séances de traitement aux agents électrophysiques, un entraînement physique, 5 jours par semaine pendant 3 semaines, chaque séance d'une durée de 45 minutes, et une physiothérapie traditionnelle 2 jours par semaine pendant 3 semaines, un total de 6 fois appliquées sur le trapèze. muscle de la région du cou avec 0% de tension. Le Kinesiotape sera appliqué sous la forme de (I). Le ruban sera appliqué deux fois par semaine au total, en restant 3 jours et en laissant un jour libre après chaque application.

Après un total de 15 séances d'agents électrophysiques et d'exercices, 5 jours par semaine, pendant 3 semaines, chaque séance d'une durée de 45 minutes, suivies d'une physiothérapie traditionnelle, 2 jours par semaine, pendant 3 semaines, au total 6 fois, avec 0 % de tension appliquée au muscle trapèze dans la région du cou (I). Une kinésiotape sera appliquée.

Le ruban sera appliqué deux fois par semaine au total, en restant 3 jours et en laissant un jour libre après chaque application.

Expérimental: Physiothérapie Traditionnelle + Traitement Kinesio Tape avec Méthode d'Inhibition

Le groupe 2 recevra un total de 15 séances de traitement par agents électrophysiques, 45 minutes par séance, 5 jours par semaine, pendant 3 semaines, et un traitement par kinésiotape avec méthode d'inhibition en plus de l'entraînement physique. Thérapie par agents électrophysiques :

Des ultrasons intermittents à 1,5 w/cm2 pendant 8 minutes, une stimulation nerveuse électrique transcutanée, 20 minutes pour le muscle trapèze et une application de compresse chaude sur la zone du cou seront appliqués. Des exercices isométriques du cou, des exercices de poulie et des exercices de codman seront appliqués. Kinesiotape sera appliqué avec la technique d'inhibition 6 fois au total, après application de physiothérapie traditionnelle, 2 jours par semaine pendant 3 semaines.

En plus d'un total de 15 séances d'agents électrophysiques et d'entraînement physique, 5 jours par semaine pendant 3 semaines, chaque séance d'une durée de 45 minutes, la bande kinésio sera appliquée 6 fois au total, 2 jours par semaine. Le kinésiotape sera découpé en forme (I) (15 cm) avec 50 % de tension et collé latéralement à l'articulation C7. Dans les cas aigus tels que la surutilisation et les spasmes musculaires, il est recommandé d'appliquer une technique d'inhibition qui inhibera le muscle. Dans la technique d'inhibition, la direction de la bande doit être du point d'entrée du muscle au point de départ et l'application doit être effectuée avec une tension très légère ou légère (15 - 25 %). Dans les cas chroniques, une technique de facilitation doit être appliquée pour stimuler le muscle faible. La direction de la bande doit être du point de départ du muscle jusqu'au point d'attache et l'application doit être effectuée avec une tension légère ou modérée (25 à 50 %).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle visuelle analogique
Délai: 3 semaines
Il sera demandé aux participants de marquer la douleur qu'ils ressentent sur une ligne horizontale de 10 centimètres. Entre 0 et 10, 0 (zéro) indique aucune douleur, tandis que 10 indique une douleur insupportable.
3 semaines
Questionnaire de sensibilisation au cou de Fremantle
Délai: 3 semaines
Type de Likert évaluant la perception altérée spécifique à l'individu (0 = je ne ressens jamais cela, 1 = je ressens rarement cela, 2 = je ressens cela parfois ou de temps en temps, 3 = je ressens cela souvent, 4 = je ressens comme ça tout le temps ou la plupart du temps) C'est une simple enquête. L'enquête pose aux individus 9 questions, telles que la façon dont ils perçoivent leur cou par rapport à leur corps et comment ils perçoivent la position de leur corps. Le score total est compris entre 0 et 36 et un score élevé indique un mauvais pronostic.
3 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Yasemin ŞAHBAZ, Istanbul Beykent University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 août 2024

Achèvement primaire (Réel)

20 septembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

30 septembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 août 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 août 2024

Première publication (Réel)

19 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 octobre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 septembre 2024

Dernière vérification

1 septembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • UBeykent-9

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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