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運動不足の若い女性の筋肉痛と運動後の回復に対するアスパラサス リネアリスの効果

2024年8月15日 更新者:Daniel Afrifa、Hasselt University
運動は健康全般に有益な効果をもたらすことがわかっています。 しかし、同時に筋肉の損傷も引き起こします。 これにより、筋肉痛、一時的な炎症、筋肉機能の低下が引き起こされます。 これらの症状は運動後最大 72 時間持続する可能性があるため、迅速な回復に悪影響を及ぼします。 研究では、抗酸化物質が運動後の筋肉の回復に重要な役割を果たすことが以前に示されています。 たとえば、抗酸化物質は筋肉の損傷や筋肉痛に良い影響を与えることが知られており、抗炎症効果ももたらします。 抗酸化物質の重要なグループはフラボノイドで、ルイボス (アスパラサス リネアリス) 茶に豊富に含まれています。 これまでの研究では、ルイボスティーには運動中のパフォーマンスを向上させる効果があることが示されています。 運動中のこれらの肯定的な発見にもかかわらず、筋肉の回復に対するルイボスティーの効果はまだよく知られていません。 さらに、運動中および運動後の抗酸化物質の効果は、ほとんど男性についてのみ研究されています。 したがって、今回の研究では、女性集団の炎症、筋肉損傷、筋肉痛に対するルイボスティーの効果、そして最終的に筋肉の回復能力を促進できるかどうかを調査する予定です。

調査の概要

詳細な説明

ボランティアは最初に研究室を訪問する際に、包含基準と除外基準を使用して包含を評価するためにスクリーニングされます。 研究の対象者には、研究の詳細な手順が通知されます。 それでも参加することに決めた場合は、インフォームドコンセントフォームを読んで署名するよう求められます。 研究期間中はNSAIDSの摂取を避けるよう求められます。 また、参加者は試験日の7日前からフラボノイドを豊富に含む食品、飲料、サプリメントの摂取を控えるよう求められます。 2 回目の来院 (試験日) では、体組成、人体計測変数、炎症マーカー (クレアチンキナーゼ、TNF-α、IL-1、IL-6)、認識された筋肉痛と回復、大腿四頭筋の機能などのベースライン データが収集されます。測定される。 試験は午前8時から正午までの間に行われます。 テストセッション中の参加者の代謝状態を標準化するため、テスト前の少なくとも2時間は食事をする必要はありません。 さらに、参加者は検査の少なくとも12時間前にカフェイン入りの飲み物やアルコールを摂取しないこと、知覚運動量(RPE)の評価がボルグスケールで(>)12を超える激しい活動や異常な運動を行わないことが求められます。検査の少なくとも24時間前までに。

参加者は、トレッドミル上で 8 分間のウォームアップを行います (時速 4 ~ 7 キロ)。 その後、彼らはBIODEX運動プロトコルの対象となります。 このプロトコルは 2 つの運動 (A および B) で構成されており、各運動は等速性ダイナモメーターで右脚を使用し、間に 60 分の休憩を挟んで行われる最大断続的な膝伸展 12 回を 15 回行うシリーズで構成されています。 60 分間の休憩中、参加者は試合 A と試合 B の間に 15 分間自転車エルゴメーター (Monark) で 100 W でサイクリングし、その後試合 B が始まるまでの次の 45 分間半仰臥位で休みます。 運動プロトコルの完了後、各参加者は高さ 30.45 cm (1 フィート) のベンチから合計 4 回降りて、知覚される筋肉痛を評価するために各脚を 2 回リードする試行の間に、先行脚を交互に行うように求められます。 100 ポイントのビジュアル アナログ スケール (VAS) を使用します。

その後、参加者はランダムに 2 つのグループに分けられます。アスパラサス リネアリス グループ (AG) とコントロール グループ (CG)。 参加者は、演習の 24 時間、48 時間、72 時間後に戻るように求められます。 各訪問中に、ベースラインの測定、筋肉痛の認識、および筋肉の回復が繰り返されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

12

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Limburg
      • Hasselt、Limburg、ベルギー、3500
        • Biomedical Research Institute, Hasselt University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 女性であること
  • 18歳から30歳まで
  • 過去 6 か月間、週に 2 回を超える組織的な筋力トレーニング セッション、または週に 5 時間を超える身体活動を定期的に行ってはなりません。
  • 身体活動準備状況アンケート プラス (PAR-Q+) (付録 B) の 7 つの質問に「いいえ」と答えてください。

除外基準:

  • 妊娠中または授乳中
  • 投薬または望ましくないアルコール摂取(1日あたり2ドリンク以上)および喫煙
  • 運動能力に重大な影響を与える可能性のある病状がある、または健康診断(付録 A)セッション中に急性疾患、慢性疾患、またはその他の医学的問題を報告するが、PAR-Q+ によって身体活動が必ずしも除外されるわけではない
  • 現在ビタミンおよび/または抗酸化物質のサプリメントを使用している、または過去 2 か月間使用していた。
  • 凝固障害の病歴があり、現在非ステロイド性抗炎症薬または抗凝固薬を服用している

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ルイボス
AG の参加者はテストドリンク (ピュア グリーン ルイボス ティー 1200 ml あたり 12 g) を摂取します。 参加者は、演習の 24 時間、48 時間、72 時間後に戻るように求められます。 各訪問中に、ベースラインの測定、筋肉痛の認識、および筋肉の回復が繰り返されます。
参加者には、沸かしたての水 1200 ml あたり 12 g のルイボスティーが摂取されます。
プラセボコンパレーター:コントロール
ルイボスティーは非常に独特な味があるため、対照グループの参加者には1200mlの水を飲んでもらいます。
参加者には、沸かしたての水1200mlあたり12g(お茶6杯分に相当)を摂取させます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインから 72 時間までの血清クレアチンキナーゼの変化
時間枠:ベースラインと 72 時間
血液サンプルはベースラインと 72 時間後に収集されます。
ベースラインと 72 時間
ベースラインから 72 時間までの知覚される筋肉痛の変化
時間枠:ベースラインと 72 時間
筋肉痛を評価するために、10 ポイントのアナログスケールが使用されます。 スケールの評価は、0 = 「痛みや痛みがない」、2 = 「軽度の不快な痛み」、4 = 「しつこい、不快で厄介な痛み」、6 = 「悲惨で悲惨な痛み」、8 = 「強烈で恐ろしい痛み」です。 、10 = 「考えられる限り最悪の、耐えられない、耐え難い痛み」
ベースラインと 72 時間
ベースラインから 72 時間までの筋肉回復の知覚変化
時間枠:ベースラインと 72 時間
知覚される運動回復は、知覚回復ステータス (PRS) スケールを使用して評価されます。 PRS スケールは、運動からの回復を 1 ~ 10 で評価します。1 ~ 3 は回復が悪くパフォーマンスの低下が予想されることを表し、4 ~ 6 は中程度の回復で通常のパフォーマンスが期待されることを表し、7 ~ 10 は回復が高くパフォーマンスの向上が期待されることを表します。
ベースラインと 72 時間
ベースラインから 72 時間までの腫瘍壊死因子 -α (TNF-α) の変化
時間枠:ベースラインと 72 時間
血液サンプルはベースラインと 72 時間後に収集されます。
ベースラインと 72 時間
ベースラインから 72 時間までのインターロイキン 6 (IL-6) の変化
時間枠:ベースラインと 72 時間
血液サンプルはベースラインと 72 時間後に収集されます。
ベースラインと 72 時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインから 72 時間までの大腿四頭筋の腫れの変化
時間枠:ベースラインと 72 時間
大腿四頭筋の腫れは、大腿周囲の測定値を使用して評価されます。 大腿周囲の測定は巻尺を使用し、10分の1センチメートル単位で行われます。 互いに 2 ミリメートル以内の 2 つの測定が完了し、各時点で平均化されます。
ベースラインと 72 時間
ベースラインから 72 時間までの大腿四頭筋の収縮筋機能の変化
時間枠:ベースラインと 72 時間
大腿四頭筋の収縮筋機能は、垂直ジャンプテストを使用して評価されます。 スクワットジャンプは、高さを上げて12回のスクワットジャンプでウォーミングアップした後、均一性を保つために腕の補助を最小限に抑えるために、両手を背中の後ろでしっかりと握り締めて実行されます。 参加者は体幹をできる限り直立した状態に保つよう指示されます。
ベースラインと 72 時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Daniel Afrifa、Hasselt University (HasseltU)

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年11月1日

一次修了 (実際)

2024年1月30日

研究の完了 (実際)

2024年1月30日

試験登録日

最初に提出

2024年2月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月15日

最初の投稿 (実際)

2024年8月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月15日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

公開されるすべての個人参加者データ (IPD) は共有されます

IPD 共有時間枠

データ収集後は最長5年間利用可能

IPD 共有アクセス基準

情報は、データが掲載されるジャーナルの編集者と共有されます。 学術目的でデータが必要な研究者および個人は、研究者であるハッセルト大学生物医学研究所に連絡して許可を得る必要がある場合があります。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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