喫煙量が異なる個人の唾液高感度 C 反応性タンパク質 (Hs-CRP) レベルに対する遠心分離機の値の違いの影響
2024年12月19日 更新者：Ece Ozer、Izmir Katip Celebi University
同じ個人の唾液を異なる回転数と時間で遠心分離することにより、唾液の高感度 C 反応性タンパク質 (Hs-CRP) 値の決定に対する喫煙量の影響を評価します。
この研究の目的;歯周病に罹患している健康な人において、非喫煙者、1日あたり10本未満の喫煙者、および1日あたり10本を超える喫煙者の高感度c反応性タンパク質（hs-CRP）レベルを15 rpm、10分間、10の遠心分離機で測定しました。唾液の研究で頻繁に使用される値です。
rpm-10 分間および 10 rpm 6 分間の遠心分離の結果として唾液サンプル中のレベルを決定し、この分子量のサイトカインを遠心分離すべき値を決定し、これらの値と臨床パラメーターの間の可能性のある相関関係を調べること喫煙量のこと。
材料と方法: 唾液サンプルは、非喫煙者 (N、n=30)、1 日あたり 10 本未満の軽喫煙者 (L、n=30)、および 1 日あたり 10 本以上のヘビースモーカー (H) である全身的に健康な 90 人の個人から収集されました。 、n=20)。
サンプルが採取されました。
プロービング深さ（PD）、臨床付着レベル（CAL）、プロービング時出血（BOP）、歯肉指数（GI）、およびプラーク指数（PI）を含む、口全体の臨床歯周測定値も記録されました。
酵素結合免疫吸着検定法 (ELISA) を使用して、生体サンプル中の hs-CRP レベルを測定しました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
90
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ece Özer
- 電話番号：+90 5306958625
- メール：ozerrece@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Mehmet Sağlam
研究場所
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Çiğli
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Izmir、Çiğli、七面鳥、35640
- 募集
- Izmir Katip Çelebi University Department of Periodontology
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コンタクト：
- Ece Özer
- 電話番号：+905306918625
- メール：ozerrece@gmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 全身的に健康な
- 歯周病的に臨床的に健康な状態
- 口の中に少なくとも20本の永久歯がある
- 継続使用のための薬はありません
- 過去6か月間、抗生物質、抗炎症薬、全身性コルチコステロイド薬を使用していない人。
- 妊娠中や授乳期ではありません。
過去6ヶ月以内に歯周病治療を受けていない
- 非喫煙者グループの場合。タバコを吸わない人
- 軽喫煙者のグループ向け。 1日に10本未満しかタバコを吸わない人
- ヘビースモーカーグループ向け。 1日に10本以上タバコを吸う人
除外基準:
- 口腔疾患または全身疾患
- 定期的に全身薬を使用している
- 妊娠中または授乳中
- 過去6か月以内に歯周病治療を受けたことがある。
- 過去6か月以内に抗生物質、抗炎症薬、またはコルチコステロイドの全身投与を受けた人
- 歯周病のある人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：非喫煙者
口全体の臨床歯周測定を記録し、唾液を採取しました。
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患者は直立して座り、頭を前に傾けて唾液サンプルを採取するように求められました。
このようにして、刺激されていない唾液が口の底に蓄積することが許されました.
溜まった唾液は無菌容器に集めた。
次にそれをプロピレンチューブに移した。
チューブを遠心分離し、チューブ上部の透明部分を滅菌注射器で採取し、各チューブに 0.5 ml を入れた別のプロピレンチューブに移しました。
チューブは分析日まで-80℃で保存されました。
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実験的：軽度の喫煙者
口全体の臨床歯周測定を記録し、唾液を採取しました。
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患者は直立して座り、頭を前に傾けて唾液サンプルを採取するように求められました。
このようにして、刺激されていない唾液が口の底に蓄積することが許されました.
溜まった唾液は無菌容器に集めた。
次にそれをプロピレンチューブに移した。
チューブを遠心分離し、チューブ上部の透明部分を滅菌注射器で採取し、各チューブに 0.5 ml を入れた別のプロピレンチューブに移しました。
チューブは分析日まで-80℃で保存されました。
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実験的：ヘビースモーカー
口全体の臨床歯周測定を記録し、唾液を採取しました。
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患者は直立して座り、頭を前に傾けて唾液サンプルを採取するように求められました。
このようにして、刺激されていない唾液が口の底に蓄積することが許されました.
溜まった唾液は無菌容器に集めた。
次にそれをプロピレンチューブに移した。
チューブを遠心分離し、チューブ上部の透明部分を滅菌注射器で採取し、各チューブに 0.5 ml を入れた別のプロピレンチューブに移しました。
チューブは分析日まで-80℃で保存されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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唾液中のhs-CRPの総量
時間枠：初回訪問時に臨床測定を行ってから 24 時間後
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初回訪問時に臨床測定を行ってから 24 時間後
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Hs-CRP唾液レベルの理想的な遠心値範囲の決定
時間枠：生化学検査結果到着後1週間以内
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生化学検査結果到着後1週間以内
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年6月1日
一次修了 (実際)
2024年8月1日
研究の完了 (推定)
2025年1月22日
試験登録日
最初に提出
2024年8月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年8月19日
最初の投稿 (実際)
2024年8月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年12月19日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。