不同离心值对不同吸烟量个体唾液高敏C反应蛋白（Hs-CRP）水平的影响
2024年12月19日 更新者：Ece Ozer、Izmir Katip Celebi University
通过以不同转速和时间离心同一个体的唾液，评估吸烟量对测定唾液高敏 C 反应蛋白 (Hs-CRP) 值的影响。
本研究的目的；在牙周健康个体中，以 15 rpm-10 min、10 次离心机测量非吸烟者、每天少于 10 支香烟的吸烟者和每天 10 支以上吸烟者的高敏感 C 反应蛋白 (hs-CRP) 水平值，这在唾液研究中经常使用。
确定 rpm-10 分钟和 10 rpm 6 分钟离心后唾液样本中的水平，确定该分子量的细胞因子应离心的值，并检查这些值与临床参数之间可能的相关性吸烟量。
材，n=20)。
取样。
还记录了全口临床牙周测量，包括探诊深度（PD）、临床附着水平（CAL）、探诊出血（BOP）、牙龈指数（GI）和菌斑指数（PI）。
酶联免疫吸附测定 (ELISA) 用于测定生物样品中的 hs-CRP 水平。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
90
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Ece Özer
- 电话号码：+90 5306958625
- 邮箱：ozerrece@gmail.com
研究联系人备份
- 姓名：Mehmet Sağlam
学习地点
-
-
Çiğli
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Izmir、Çiğli、火鸡、35640
- 招聘中
- Izmir Katip Çelebi University Department of Periodontology
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接触：
- Ece Özer
- 电话号码：+905306918625
- 邮箱：ozerrece@gmail.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 全身健康
- 牙周临床健康
- 嘴里至少有20颗恒牙
- 不需连续服用药物
- 过去6个月内未使用过抗生素、抗炎药和全身性皮质类固醇药物的人。
- 不在怀孕期或哺乳期。
过去 6 个月内未接受过牙周治疗
- 对于非吸烟者群体；不吸烟的人
- 对于轻度吸烟者群体；每天吸烟少于 10 支的人
- 针对重度吸烟人群；每天吸烟超过10支的人
排除标准：
- 任何口腔或全身疾病
- 定期使用全身药物
- 怀孕或哺乳期间
- 过去 6 个月内接受过牙周治疗。
- 过去 6 个月内接受过抗生素、抗炎或全身性皮质类固醇药物治疗的人
- 患有牙周病的人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：不吸烟者
记录全口临床牙周测量并获取唾液。
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要求患者坐直并向前倾斜头部以收集唾液样本。
通过这种方式，未受刺激的唾液可以积聚在口腔底部。
累积的唾液收集在无菌容器中。
然后将其转移到丙烯管中。
离心管，用无菌注射器取出管顶部的透明部分，并转移到不同的丙烯管中，每管 0.5 毫升。
试管储存在 -80ºC 直至分析当天。
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实验性的：轻度吸烟者
记录全口临床牙周测量并获取唾液。
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要求患者坐直并向前倾斜头部以收集唾液样本。
通过这种方式，未受刺激的唾液可以积聚在口腔底部。
累积的唾液收集在无菌容器中。
然后将其转移到丙烯管中。
离心管，用无菌注射器取出管顶部的透明部分，并转移到不同的丙烯管中，每管 0.5 毫升。
试管储存在 -80ºC 直至分析当天。
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实验性的：重度吸烟者
记录全口临床牙周测量并获取唾液。
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要求患者坐直并向前倾斜头部以收集唾液样本。
通过这种方式，未受刺激的唾液可以积聚在口腔底部。
累积的唾液收集在无菌容器中。
然后将其转移到丙烯管中。
离心管，用无菌注射器取出管顶部的透明部分，并转移到不同的丙烯管中，每管 0.5 毫升。
试管储存在 -80ºC 直至分析当天。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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唾液中 hs-CRP 总量
大体时间：第一次就诊时进行临床测量后 24 小时
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第一次就诊时进行临床测量后 24 小时
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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确定hs-CRP唾液水平的理想离心值范围
大体时间：收到生化分析结果后1周内
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收到生化分析结果后1周内
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年6月1日
初级完成 (实际的)
2024年8月1日
研究完成 (估计的)
2025年1月22日
研究注册日期
首次提交
2024年8月16日
首先提交符合 QC 标准的
2024年8月19日
首次发布 (实际的)
2024年8月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年12月19日
最后验证
2024年12月1日
更多信息
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