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固定された前腕に対するクロストレーニングの効果

2025年6月25日 更新者:Dilara Ekici Zincirci

骨折により固定された前腕に対するクロストレーニングの効果

クロストレーニング現象は、一方の肢を運動したときに反対側の肢の筋力が増加することです。 限られた研究では、健康なボランティアの固定化による筋力低下を防ぐことが示されています。 私たちの研究の目的は、前腕骨折の固定術を受けた患者の固定された四肢の筋力と可動域に対する対側四肢の強化の効果を評価することでした。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

42

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥
        • Prof. Dr. Cemil Taşcıoğlu City Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 外傷性片側前腕骨折(外科的または保存的に治療し、ギプスで固定)

除外基準:

  • 過去の上肢手術/関節疾患 - 手と手首の機能に影響を与える変形
  • 上肢に影響を与える神経学的症状(脳卒中、パーキンソン病、多発性硬化症、反射性交感神経性ジストロフィー、末梢神経損傷)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:クロストレーニンググループ
健康な腕(骨折していない側)が強化されるグループ

参加者の等速性筋力測定は、Cybex II Humac Norm 等速性ダイナモメーターを使用して評価されます。 強化プログラムは、屈曲 20 度、伸展 20 度、60 ~ 90 度、180 度/秒の速度で、週 3 日、4 週間、合計 12 セッションで実行されます。

12回目のセッションの開始時と終了時に、健康な手首に対して等速性および等尺性筋力検査が実施され、骨折した手首のギブスを外して1週間後に中立位置で等尺性手首屈筋および伸筋強度測定が実施されます。

実験的:対照群
骨折した腕に従来の運動を与えたグループ
固定された四肢には指を握る訓練を行った。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
手首等尺性屈曲筋力
時間枠:1年
骨折した手首の等尺性屈曲強度は、固定が終わってから最初の週に等速性動力計を使用して測定されます。
1年
手首の等尺性伸長筋力
時間枠:1年
骨折した手首の等尺性伸展強度は、固定が終わってから最初の週に等速性動力計を使用して測定されます。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年8月26日

一次修了 (実際)

2025年3月30日

研究の完了 (実際)

2025年3月30日

試験登録日

最初に提出

2024年8月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月16日

最初の投稿 (実際)

2024年8月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年6月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年6月25日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CTO-CE1

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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