A eficácia do treinamento cruzado em um antebraço imobilizado
25 de junho de 2025 atualizado por: Dilara Ekici Zincirci
A eficácia do treinamento cruzado em um antebraço imobilizado devido a fratura
O fenômeno do treinamento cruzado é o aumento da força muscular no membro contralateral quando um membro é exercitado.
Estudos limitados demonstraram que previne a fraqueza muscular induzida pela imobilização em voluntários saudáveis.
O objetivo do nosso estudo foi avaliar o efeito do fortalecimento da extremidade contralateral na força muscular e na amplitude de movimento da extremidade imobilizada em pacientes submetidos à imobilização por fraturas do antebraço.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
42
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Istanbul, Peru
- Prof. Dr. Cemil Taşcıoğlu City Hospital
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Fratura traumática unilateral do antebraço (tratada cirurgicamente ou conservadoramente e imobilizada com gesso)
Critérios de exclusão:
- Cirurgia anterior de membro superior/doença articular - deformidade que afeta a função mão-punho
- Qualquer condição neurológica que afete a extremidade superior (acidente vascular cerebral, doença de Parkinson; esclerose múltipla, distrofia simpática reflexa, lesão de nervo periférico)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: grupo de treinamento cruzado
Grupo cujo braço saudável (lado intacto) está fortalecido
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As medidas de força isocinética dos participantes serão avaliadas usando o dinamômetro isocinético Cybex II Humac Norm. Um programa de fortalecimento será realizado em um total de 12 sessões, 3 dias por semana durante 4 semanas, em 20 graus de flexão, 20 graus de extensão, velocidade de 60-90 e 180 graus/s. No início e no final da 12ª sessão, testes de desempenho muscular isocinético e isométrico serão realizados no punho saudável, e medidas isométricas de força flexora e extensora do punho serão realizadas em posição neutra 1 semana após a remoção do gesso no punho fraturado. |
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Experimental: grupo de controle
grupo recebeu exercício convencional para o braço fraturado
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O membro imobilizado recebeu exercícios de preensão digital.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Força muscular de flexão isométrica do punho
Prazo: 1 ano
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A força de flexão isométrica do punho fraturado será medida usando um dinamômetro isocinético na primeira semana após o término da imobilização.
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1 ano
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Força muscular de extensão isométrica do punho
Prazo: 1 ano
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A força de extensão isométrica do punho fraturado será medida usando um dinamômetro isocinético na primeira semana após o término da imobilização.
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1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
26 de agosto de 2024
Conclusão Primária (Real)
30 de março de 2025
Conclusão do estudo (Real)
30 de março de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de agosto de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de agosto de 2024
Primeira postagem (Real)
20 de agosto de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de junho de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de junho de 2025
Última verificação
1 de novembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CTO-CE1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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