Эффективность перекрестной тренировки на обездвиженном предплечье
25 июня 2025 г. обновлено: Dilara Ekici Zincirci
Эффективность перекрестных тренировок на предплечье, обездвиженном из-за перелома
Феномен перекрестной тренировки – это увеличение мышечной силы контралатеральной конечности при тренировке одной конечности.
Ограниченные исследования показали, что он предотвращает мышечную слабость, вызванную иммобилизацией, у здоровых добровольцев.
Целью нашего исследования было оценить влияние укрепления контралатеральной конечности на мышечную силу и объем движений в иммобилизованной конечности у пациентов, перенесших иммобилизацию по поводу переломов предплечья.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
42
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция
- Prof. Dr. Cemil Taşcıoğlu City Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Травматический односторонний перелом предплечья (лечение хирургическим или консервативным способом и иммобилизация гипсовой повязкой)
Критерии исключения:
- Предыдущие операции на верхних конечностях/заболевания суставов – деформация, влияющая на функцию запястья
- Любое неврологическое состояние, поражающее верхнюю конечность (инсульт, болезнь Паркинсона, рассеянный склероз, рефлекторная симпатическая дистрофия, повреждение периферических нервов).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: группа перекрестного обучения
Группа, у которой здоровая рука (целая сторона) укреплена
|
Измерения изокинетической силы участников будут оцениваться с использованием изокинетического динамометра Cybex II Humac Norm. Программа укрепления будет выполняться в общей сложности из 12 сеансов 3 дня в неделю в течение 4 недель при 20 градусах сгибания, 20 градусах разгибания, скорости 60-90 и 180 град/с. В начале и конце 12-го сеанса на здоровом запястье будут проводиться изокинетические и изометрические тесты на работоспособность мышц, а также изометрические измерения силы сгибателей и разгибателей запястья в нейтральном положении через 1 неделю после снятия гипсовой повязки на сломанном запястье. |
|
Экспериментальный: контрольная группа
группе давали обычные упражнения на сломанную руку
|
Иммобилизованной конечности выполняли упражнения на захват пальцев.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сила мышц запястья изометрического сгибания
Временное ограничение: 1 год
|
Силу изометрического сгибания сломанного запястья измеряют с помощью изокинетического динамометра в первую неделю после прекращения иммобилизации.
|
1 год
|
|
Изометрическая сила мышц запястья
Временное ограничение: 1 год
|
Силу изометрического растяжения сломанного запястья измеряют с помощью изокинетического динамометра в первую неделю после прекращения иммобилизации.
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
26 августа 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 марта 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 марта 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 августа 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 августа 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 августа 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 июня 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 июня 2025 г.
Последняя проверка
1 ноября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CTO-CE1
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .