A keresztedzés hatékonysága immobilizált alkaron
2025. június 25. frissítette: Dilara Ekici Zincirci
A keresztedzés hatékonysága törés miatt immobilizált alkaron
A keresztedzés jelensége az ellenoldali végtag izomerejének növekedése az egyik végtag gyakorlása során.
Korlátozott számú tanulmányok kimutatták, hogy egészséges önkénteseknél megelőzi az immobilizáció okozta izomgyengeséget.
Vizsgálatunk célja az volt, hogy értékeljük az ellenoldali végtag erősítésének hatását az immobilizált végtag izomerőre és mozgástartományára olyan betegeknél, akik alkartörés miatt immobilizáción estek át.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
42
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Istanbul, Pulyka
- Prof. Dr. Cemil Taşcıoğlu City Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Traumás egyoldali alkartörés (sebészileg vagy konzervatív módon kezelve és gipszben rögzítve)
Kizárási kritériumok:
- Korábbi felső végtagi műtét/ízületi betegség - kéz-csukló működését befolyásoló deformitás
- Bármilyen, a felső végtagot érintő neurológiai állapot (stroke, Parkinson-kór; sclerosis multiplex, reflex szimpatikus disztrófia, perifériás idegsérülés)
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Megelőzés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: keresztedző csoport
Csoport, amelynek egészséges karja (töretlen oldala) erősödött
|
A résztvevők izokinetikus erő méréseit a Cybex II Humac Norm izokinetikus dinamométer segítségével értékelik. Egy erősítő program összesen 12 alkalomból, heti 3 napon, 4 héten keresztül történik, 20 fokos hajlítással, 20 fokos nyújtással, 60-90 és 180 fok/s sebességgel. A 12. foglalkozás elején és végén az egészséges csuklón izokinetikus és izometrikus izomteljesítmény-vizsgálatokat végeznek, valamint a törött csuklón a gipsz eltávolítása után 1 héttel semleges helyzetben izometrikus csuklóhajlító és extensor erő méréseket végzünk. |
|
Kísérleti: kontrollcsoport
csoport hagyományos gyakorlatot kapott a törött karra
|
Az immobilizált végtag ujjfogási gyakorlatokat kapott.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Csukló izometrikus hajlító izomerő
Időkeret: 1 év
|
A törött csukló izometrikus hajlítási erejét izokinetikus dinamométerrel mérik az immobilizáció megszűnése utáni első héten.
|
1 év
|
|
Csukló izometrikus extenziós izomerő
Időkeret: 1 év
|
A törött csukló izometrikus nyúlási erejét izokinetikus dinamométerrel mérik az immobilizáció megszűnése utáni első héten.
|
1 év
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2024. augusztus 26.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2025. március 30.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2025. március 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. augusztus 16.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. augusztus 16.
Első közzététel (Tényleges)
2024. augusztus 20.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2025. június 26.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. június 25.
Utolsó ellenőrzés
2024. november 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- CTO-CE1
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .