Effektiviteten av korsträning på en immobiliserad underarm
25 juni 2025 uppdaterad av: Dilara Ekici Zincirci
Effektiviteten av korsträning på en immobiliserad underarm på grund av fraktur
Cross-training-fenomenet är ökningen av muskelstyrka i den kontralaterala extremiteten när en extremitet tränas.
Begränsade studier har visat att det förebygger immobiliseringsinducerad muskelsvaghet hos friska frivilliga.
Syftet med vår studie var att utvärdera effekten av att stärka den kontralaterala extremiteten på muskelstyrka och rörelseomfång i den immobiliserade extremiteten hos patienter som genomgått immobilisering för underarmsfrakturer.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
42
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Kalkon
- Prof. Dr. Cemil Taşcıoğlu City Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Traumatisk unilateral underarmsfraktur (behandlad kirurgiskt eller konservativt och immobiliserad i gips)
Uteslutningskriterier:
- Tidigare operation av övre extremiteter/ledsjukdom - missbildning som påverkar hand-handledsfunktionen
- Varje neurologiskt tillstånd som påverkar den övre extremiteten (stroke, Parkinsons sjukdom, multipel skleros, sympatisk reflexdystrofi, perifer nervskada)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: cross träningsgrupp
Grupp vars friska arm (obruten sida) stärks
|
Deltagarnas mätningar av isokinetiska styrka kommer att bedömas med Cybex II Humac Norm isokinetiska dynamometer. Ett förstärkningsprogram kommer att genomföras för totalt 12 pass, 3 dagar i veckan i 4 veckor, vid 20 graders flexion, 20 graders extension, 60-90 och 180 grader/s hastighet. I början och slutet av den 12:e sessionen kommer isokinetiska och isometriska muskelprestandatester att utföras på den friska handleden, och isometriska mätningar av handledsböjning och sträckstyrka kommer att utföras i neutralt läge 1 vecka efter borttagning av gipset på den frakturerade handleden. |
|
Experimentell: kontrollgrupp
grupp som ges konventionell träning till den frakturerade armen
|
Den immobiliserade lemmen fick fingergreppsövningar.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Isometrisk flexionsmuskelstyrka i handleden
Tidsram: 1 år
|
Den isometriska böjningsstyrkan hos den frakturerade handleden kommer att mätas med en isokinetisk dynamometer under den första veckan efter att immobiliseringen har upphört.
|
1 år
|
|
Handledens isometrisk förlängningsmuskelstyrka
Tidsram: 1 år
|
Den isometriska töjningsstyrkan för den frakturerade handleden kommer att mätas med en isokinetisk dynamometer under den första veckan efter att immobiliseringen har upphört.
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
26 augusti 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
30 mars 2025
Avslutad studie (Faktisk)
30 mars 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 augusti 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 augusti 2024
Första postat (Faktisk)
20 augusti 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
26 juni 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 juni 2025
Senast verifierad
1 november 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CTO-CE1
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .