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Die Wirksamkeit von Cross-Training auf einem immobilisierten Unterarm

25. Juni 2025 aktualisiert von: Dilara Ekici Zincirci

Die Wirksamkeit von Cross-Training bei einem immobilisierten Unterarm aufgrund einer Fraktur

Das Cross-Training-Phänomen ist die Steigerung der Muskelkraft in der kontralateralen Extremität, wenn eine Extremität trainiert wird. Begrenzte Studien haben gezeigt, dass es einer immobilisierungsbedingten Muskelschwäche bei gesunden Probanden vorbeugt. Ziel unserer Studie war es, die Wirkung einer Kräftigung der kontralateralen Extremität auf die Muskelkraft und den Bewegungsumfang der immobilisierten Extremität bei Patienten zu bewerten, die wegen Unterarmfrakturen immobilisiert worden waren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

42

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn
        • Prof. Dr. Cemil Taşcıoğlu City Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Traumatische einseitige Unterarmfraktur (chirurgisch oder konservativ behandelt und im Gips ruhig gestellt)

Ausschlusskriterien:

  • Vorherige Operation/Gelenkerkrankung der oberen Gliedmaßen – Deformität, die die Hand-Handgelenk-Funktion beeinträchtigt
  • Jede neurologische Erkrankung, die die obere Extremität betrifft (Schlaganfall, Parkinson-Krankheit; Multiple Sklerose, sympathische Reflexdystrophie, Verletzung peripherer Nerven)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Cross-Training-Gruppe
Gruppe, deren gesunder Arm (ungebrochene Seite) gestärkt wird
Verfahren: isokinetische Kräftigungsübung

Die isokinetischen Kraftmessungen der Teilnehmer werden mit dem isokinetischen Dynamometer Cybex II Humac Norm bewertet. Ein Kräftigungsprogramm wird über insgesamt 12 Sitzungen, 3 Tage pro Woche, 4 Wochen lang, bei 20 Grad Flexion, 20 Grad Extension, 60-90 und 180 Grad/s Geschwindigkeit durchgeführt.

Zu Beginn und am Ende der 12. Sitzung werden isokinetische und isometrische Muskelleistungstests am gesunden Handgelenk durchgeführt, und eine Woche nach Entfernung des Gipsverbandes am gebrochenen Handgelenk werden isometrische Messungen der Beuge- und Streckkraft des Handgelenks in neutraler Position durchgeführt.
Experimental: Kontrollgruppe
Gruppe erhielt konventionelle Übungen für den gebrochenen Arm
Verfahren: herkömmliches Übungsprogramm
Das immobilisierte Glied erhielt Fingergriffübungen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Isometrische Beugungsmuskelkraft des Handgelenks
Zeitfenster: 1 Jahr
Die isometrische Beugekraft des gebrochenen Handgelenks wird in der ersten Woche nach Beendigung der Immobilisierung mit einem isokinetischen Dynamometer gemessen.
1 Jahr
Kraft der isometrischen Streckmuskulatur des Handgelenks
Zeitfenster: 1 Jahr
Die isometrische Streckkraft des gebrochenen Handgelenks wird in der ersten Woche nach Beendigung der Immobilisierung mit einem isokinetischen Dynamometer gemessen.
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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Dilara Ekici Zincirci

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

26. August 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. März 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Juni 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Juni 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CTO-CE1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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