Effektiviteten av krysstrening på en immobilisert underarm
25. juni 2025 oppdatert av: Dilara Ekici Zincirci
Effektiviteten av krysstrening på en immobilisert underarm på grunn av brudd
Cross-treningsfenomenet er økningen i muskelstyrke i det kontralaterale lem når ett lem trenes.
Begrensede studier har vist at det forhindrer immobilisering-indusert muskelsvakhet hos friske frivillige.
Målet med vår studie var å evaluere effekten av å styrke den kontralaterale ekstremiteten på muskelstyrke og bevegelsesområde i den immobiliserte ekstremiteten hos pasienter som hadde gjennomgått immobilisering for underarmsbrudd.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
42
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia
- Prof. Dr. Cemil Taşcıoğlu City Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Traumatisk ensidig underarmsbrudd (behandlet kirurgisk eller konservativt og immobilisert i gips)
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere øvre ekstremitetsoperasjon/leddsykdom - deformitet som påvirker hånd-håndleddsfunksjonen
- Enhver nevrologisk tilstand som påvirker øvre ekstremitet (slag, Parkinsons sykdom, multippel sklerose, sympatisk refleksdystrofi, perifer nerveskade)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: krysstreningsgruppe
Gruppe hvis sunne arm (ubrutt side) er styrket
|
Deltakernes isokinetiske styrkemålinger vil bli vurdert ved hjelp av Cybex II Humac Norm isokinetiske dynamometer. Det vil bli utført et styrkeprogram på totalt 12 økter, 3 dager i uken i 4 uker, ved 20 graders fleksjon, 20 graders ekstensjon, 60-90 og 180 grader/s hastighet. Ved begynnelsen og slutten av den 12. økten vil det bli utført isokinetiske og isometriske muskelytelsestester på det friske håndleddet, og isometriske håndleddsfleksor- og ekstensorstyrkemålinger vil bli utført i nøytral posisjon 1 uke etter fjerning av gipsen på det frakturerte håndleddet. |
|
Eksperimentell: kontrollgruppe
gruppe gitt konvensjonell trening til den brukne armen
|
Det immobiliserte lemmet fikk fingergrepsøvelser.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Håndleddets isometriske fleksjonsmuskelstyrke
Tidsramme: 1 år
|
Den isometriske fleksjonsstyrken til det frakturerte håndleddet vil bli målt med et isokinetisk dynamometer den første uken etter at immobiliseringen har opphørt.
|
1 år
|
|
Håndleddets isometriske ekstensjonsmuskelstyrke
Tidsramme: 1 år
|
Den isometriske ekspansjonsstyrken til det frakturerte håndleddet vil bli målt med et isokinetisk dynamometer den første uken etter at immobiliseringen har opphørt.
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
26. august 2024
Primær fullføring (Faktiske)
30. mars 2025
Studiet fullført (Faktiske)
30. mars 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. august 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. august 2024
Først lagt ut (Faktiske)
20. august 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
26. juni 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
25. juni 2025
Sist bekreftet
1. november 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CTO-CE1
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .