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L'efficacia del cross-training su un avambraccio immobilizzato

25 giugno 2025 aggiornato da: Dilara Ekici Zincirci

L'efficacia dell'allenamento incrociato su un avambraccio immobilizzato a causa di una frattura

Il fenomeno del cross training è l’aumento della forza muscolare dell’arto controlaterale quando viene esercitato un arto. Studi limitati hanno dimostrato che previene la debolezza muscolare indotta dall'immobilizzazione in volontari sani. Lo scopo del nostro studio era di valutare l'effetto del rafforzamento dell'estremità controlaterale sulla forza muscolare e sull'ampiezza di movimento dell'estremità immobilizzata in pazienti sottoposti a immobilizzazione per fratture dell'avambraccio.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

42

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Istanbul, Tacchino
        • Prof. Dr. Cemil Taşcıoğlu City Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Frattura traumatica unilaterale dell'avambraccio (trattata chirurgicamente o in modo conservativo e immobilizzata in un gesso)

Criteri di esclusione:

  • Precedente intervento chirurgico all'arto superiore/malattia articolare - deformità che compromette la funzione mano-polso
  • Qualsiasi condizione neurologica che colpisce l'arto superiore (ictus, morbo di Parkinson, sclerosi multipla, distrofia simpatica riflessa, lesione dei nervi periferici)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo di formazione trasversale
Gruppo il cui braccio sano (lato integro) viene rafforzato

Le misurazioni della forza isocinetica dei partecipanti saranno valutate utilizzando il dinamometro isocinetico Cybex II Humac Norm. Verrà eseguito un programma di rafforzamento per un totale di 12 sessioni, 3 giorni a settimana per 4 settimane, a 20 gradi di flessione, 20 gradi di estensione, 60-90 e 180 gradi/s di velocità.

All'inizio e alla fine della 12a sessione, verranno eseguiti test di prestazione muscolare isocinetica e isometrica sul polso sano e misurazioni isometriche della forza flessoria ed estensore del polso verranno eseguite in posizione neutra 1 settimana dopo la rimozione del gesso sul polso fratturato.

Sperimentale: gruppo di controllo
gruppo sottoposto a esercizio convenzionale per il braccio fratturato
All'arto immobilizzato sono stati eseguiti esercizi di presa con le dita.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza muscolare della flessione isometrica del polso
Lasso di tempo: 1 anno
La forza di flessione isometrica del polso fratturato sarà misurata utilizzando un dinamometro isocinetico nella prima settimana dopo la cessazione dell'immobilizzazione.
1 anno
Forza muscolare di estensione isometrica del polso
Lasso di tempo: 1 anno
La forza di estensione isometrica del polso fratturato sarà misurata utilizzando un dinamometro isocinetico nella prima settimana dopo la cessazione dell'immobilizzazione.
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

26 agosto 2024

Completamento primario (Effettivo)

30 marzo 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

30 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

20 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 giugno 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 giugno 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CTO-CE1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su esercizio di rafforzamento isocinetico

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