Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​krydstræning på en immobiliseret underarm

25. juni 2025 opdateret af: Dilara Ekici Zincirci

Effektiviteten af ​​krydstræning på en immobiliseret underarm på grund af fraktur

Fænomenet krydstræning er stigningen i muskelstyrke i det kontralaterale lem, når det ene lem trænes. Begrænsede undersøgelser har vist, at det forhindrer immobiliseringsinduceret muskelsvaghed hos raske frivillige. Formålet med vores undersøgelse var at evaluere effekten af ​​at styrke den kontralaterale ekstremitet på muskelstyrke og bevægeudslag i den immobiliserede ekstremitet hos patienter, der havde gennemgået immobilisering for underarmsbrud.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

42

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun
        • Prof. Dr. Cemil Taşcıoğlu City Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Traumatisk unilateral underarmsfraktur (behandlet kirurgisk eller konservativt og immobiliseret i gips)

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere operation i øvre ekstremiteter/ledsygdom - misdannelse, der påvirker hånd-håndledsfunktionen
  • Enhver neurologisk tilstand, der påvirker den øvre ekstremitet (slagtilfælde, Parkinsons sygdom; multipel sklerose, sympatisk refleksdystrofi, perifer nerveskade)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: krydstræningsgruppe
Gruppe, hvis sunde arm (ubrudt side) er styrket
Procedure: isokinetisk styrkende øvelse

Deltagernes isokinetiske styrkemålinger vil blive vurderet ved hjælp af Cybex II Humac Norm isokinetiske dynamometer. Der vil blive udført et styrkeprogram på i alt 12 sessioner, 3 dage om ugen i 4 uger, ved 20 graders fleksion, 20 graders ekstension, 60-90 og 180 grader/s hastighed.

Ved begyndelsen og slutningen af ​​den 12. session vil der blive udført isokinetiske og isometriske muskelpræstationstests på det raske håndled, og isometriske håndledsbøje- og ekstensorstyrkemålinger vil blive udført i neutral position 1 uge efter fjernelse af gipset på det brækkede håndled.
Eksperimentel: kontrolgruppe
gruppe givet konventionel øvelse til den brækkede arm
Procedure: konventionelt træningsprogram
Det immobiliserede lem fik fingergrebsøvelser.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Håndleddets isometriske fleksionsmuskelstyrke
Tidsramme: 1 år
Den isometriske bøjningsstyrke af det brækkede håndled vil blive målt ved hjælp af et isokinetisk dynamometer den første uge efter, at immobiliseringen er ophørt.
1 år
Håndleddets isometriske forlængelsesmuskelstyrke
Tidsramme: 1 år
Den isometriske ekspansionsstyrke af det brækkede håndled vil blive målt ved hjælp af et isokinetisk dynamometer i den første uge efter, at immobiliseringen er ophørt.
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Dilara Ekici Zincirci

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

26. august 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. marts 2025

Studieafslutning (Faktiske)

30. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. august 2024

Først opslået (Faktiske)

20. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. juni 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. juni 2025

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CTO-CE1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med isokinetisk styrkende øvelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Moldova

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner