Ristiharjoittelun tehokkuus immobilisoidussa kyynärvarressa
keskiviikko 25. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Dilara Ekici Zincirci
Ristiharjoittelun tehokkuus immobilisoidussa kyynärvarressa murtuman vuoksi
Crosstraining-ilmiö on lihasvoiman lisääntyminen kontralateraalisessa raajassa, kun yhtä raajaa harjoitetaan.
Rajoitetut tutkimukset ovat osoittaneet, että se ehkäisee immobilisaation aiheuttamaa lihasheikkoutta terveillä vapaaehtoisilla.
Tutkimuksemme tavoitteena oli arvioida kontralateraalisen raajan vahvistamisen vaikutusta kyynärvarren murtumien vuoksi immobilisoidun raajan lihasvoimaan ja liikeraajojen liikkuvuuteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
42
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki
- Prof. Dr. Cemil Taşcıoğlu City Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Traumaattinen yksipuolinen kyynärvarren murtuma (hoidettu kirurgisesti tai konservatiivisesti ja immobilisoitu kipsiin)
Poissulkemiskriteerit:
- Aiempi yläraajan leikkaus/nivelsairaus - käden ja ranteen toimintaan vaikuttava epämuodostuma
- Mikä tahansa yläraajojen neurologinen sairaus (aivohalvaus, Parkinsonin tauti, multippeliskleroosi, sympaattinen refleksidystrofia, ääreishermovaurio)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: cross training ryhmä
Ryhmä, jonka terve käsivarsi (rikkinäinen puoli) on vahvistettu
|
Osallistujien isokineettisen vahvuuden mittaukset arvioidaan Cybex II Humac Norm -isokineettisellä dynamometrillä. Vahvistusohjelma suoritetaan yhteensä 12 harjoituskertaa, 3 päivää viikossa 4 viikon ajan, 20 astetta taivutusta, 20 astetta venytystä, 60-90 ja 180 astetta/s nopeudella. 12. harjoituksen alussa ja lopussa tehdään isokineettiset ja isometriset lihasten suorituskykymittaukset terveelle ranteelle sekä isometriset ranteen koukistaja- ja ojentajavoimamittaukset neutraalissa asennossa 1 viikko kipsin poistamisen jälkeen murtuneesta ranteesta. |
|
Kokeellinen: kontrolliryhmä
ryhmälle annettiin tavanomaista harjoittelua murtuneelle käsivarrelle
|
Immobilisoidulle raajalle tehtiin sormipitoharjoituksia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ranteen isometrinen taivutuslihasvoima
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Murtuneen ranteen isometrinen taivutusvoima mitataan isokineettisellä dynamometrillä ensimmäisen viikon kuluttua immobilisoinnin päättymisestä.
|
1 vuosi
|
|
Ranteen isometrinen laajennuslihaksen voima
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Murtuneen ranteen isometrinen venymislujuus mitataan isokineettisellä dynamometrillä ensimmäisen viikon kuluttua immobilisoinnin päättymisestä.
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 26. elokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 30. maaliskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 30. maaliskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 16. elokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 16. elokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 20. elokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 26. kesäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 25. kesäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CTO-CE1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .