Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efektywność treningu przekrojowego na unieruchomionym przedramieniu

25 czerwca 2025 zaktualizowane przez: Dilara Ekici Zincirci

Skuteczność treningu przekrojowego na przedramieniu unieruchomionym w wyniku złamania

Zjawisko cross-trainingu polega na wzroście siły mięśniowej kończyny przeciwnej podczas ćwiczenia jednej kończyny. Ograniczone badania wykazały, że zapobiega on osłabieniu mięśni wywołanemu unieruchomieniem u zdrowych ochotników. Celem naszego badania była ocena wpływu wzmocnienia kończyny przeciwnej na siłę mięśniową i zakres ruchu kończyny unieruchomionej u pacjentów, którzy byli poddani unieruchomieniu ze względu na złamania przedramienia.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

42

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Istanbul, Indyk
        • Prof. Dr. Cemil Taşcıoğlu City Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Urazowe jednostronne złamanie przedramienia (leczone chirurgicznie lub zachowawczo i unieruchomione w gipsie)

Kryteria wykluczenia:

  • Wcześniejsza operacja kończyny górnej/choroba stawów – deformacja wpływająca na funkcję dłoni i nadgarstka
  • Każdy stan neurologiczny obejmujący kończynę górną (udar, choroba Parkinsona, stwardnienie rozsiane, odruchowa dystrofia współczulna, uszkodzenie nerwów obwodowych)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: grupa treningu przekrojowego
Grupa, której zdrowe ramię (nieuszkodzona strona) jest wzmocnione
Procedura: izokinetyczne ćwiczenie wzmacniające

Pomiary siły izokinetycznej uczestników zostaną ocenione przy użyciu dynamometru izokinetycznego Cybex II Humac Norm. Program wzmacniający będzie realizowany w sumie 12 sesji, 3 dni w tygodniu przez 4 tygodnie, przy 20 stopniach zgięcia, 20 stopniach wyprostu, 60-90 i prędkości 180 stopni/s.

Na początku i na końcu 12. sesji na zdrowym nadgarstku zostaną wykonane izokinetyczne i izometryczne badania wydolności mięśni, a tydzień po zdjęciu opatrunku ze złamanego nadgarstka wykonane zostaną izometryczne pomiary siły zginaczy i prostowników nadgarstka w pozycji neutralnej.
Eksperymentalny: grupa kontrolna
grupie zadano konwencjonalne ćwiczenia na złamaną rękę
Procedura: konwencjonalny program ćwiczeń
Unieruchomioną kończynę poddano ćwiczeniom chwytania palcami.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Siła mięśni zgięcia izometrycznego nadgarstka
Ramy czasowe: 1 rok
Izometryczna siła zgięcia złamanego nadgarstka będzie mierzona za pomocą dynamometru izokinetycznego w pierwszym tygodniu po zakończeniu unieruchomienia.
1 rok
Siła mięśni wyprostu izometrycznego nadgarstka
Ramy czasowe: 1 rok
Izometryczna siła wyprostu złamanego nadgarstka będzie mierzona za pomocą dynamometru izokinetycznego w pierwszym tygodniu po zakończeniu unieruchomienia.
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Dilara Ekici Zincirci

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

26 sierpnia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 marca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 marca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 sierpnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 sierpnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 czerwca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 czerwca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CTO-CE1

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Złamanie przedramienia

Badania kliniczne na izokinetyczne ćwiczenie wzmacniające

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Canada

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj