Efektivita křížového tréninku na imobilizovaném předloktí
25. června 2025 aktualizováno: Dilara Ekici Zincirci
Efektivita křížového tréninku na imobilizovaném předloktí v důsledku zlomeniny
Fenomén křížového tréninku je nárůst svalové síly na kontralaterální končetině při cvičení jedné končetiny.
Omezené studie prokázaly, že u zdravých dobrovolníků zabraňuje svalové slabosti způsobené imobilizací.
Cílem naší studie bylo zhodnotit vliv posilování kontralaterální končetiny na svalovou sílu a rozsah pohybu na imobilizované končetině u pacientů, kteří podstoupili imobilizaci pro zlomeninu předloktí.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
42
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Istanbul, Krocan
- Prof. Dr. Cemil Taşcıoğlu City Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Traumatická jednostranná zlomenina předloktí (léčená chirurgicky nebo konzervativně a imobilizovaná v sádře)
Kritéria vyloučení:
- Předchozí operace horní končetiny/onemocnění kloubu - deformita ovlivňující funkci zápěstí ruky
- Jakékoli neurologické onemocnění postihující horní končetinu (mrtvice, Parkinsonova choroba; roztroušená skleróza, reflexní sympatická dystrofie, poranění periferních nervů)
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: cross tréninková skupina
Skupina, jejíž zdravá paže (nezlomená strana) je posílena
|
Měření izokinetické síly účastníků bude hodnoceno pomocí izokinetického dynamometru Cybex II Humac Norm. Posilovací program bude proveden v celkovém počtu 12 sezení, 3 dny v týdnu po dobu 4 týdnů, při 20 stupních flexe, 20 stupních extenze, rychlosti 60-90 a 180 stupňů/s. Na začátku a na konci 12. sezení budou provedeny izokinetické a izometrické svalové výkonnostní testy na zdravém zápěstí a izometrické měření síly flexorů a extenzorů zápěstí v neutrální poloze 1 týden po odstranění sádry na zlomeném zápěstí. |
|
Experimentální: kontrolní skupina
skupina s konvenčním cvičením se zlomenou paží
|
Imobilizované končetině byly poskytnuty cviky na úchop prstů.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Síla svalů izometrické flexe zápěstí
Časové okno: 1 rok
|
Izometrická síla v ohybu zlomeného zápěstí bude měřena pomocí izokinetického dynamometru v prvním týdnu po ukončení imobilizace.
|
1 rok
|
|
Síla svalů izometrické extenze zápěstí
Časové okno: 1 rok
|
Izometrická expanzní síla zlomeného zápěstí bude měřena pomocí izokinetického dynamometru v prvním týdnu po ukončení imobilizace.
|
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
26. srpna 2024
Primární dokončení (Aktuální)
30. března 2025
Dokončení studie (Aktuální)
30. března 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
16. srpna 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
16. srpna 2024
První zveřejněno (Aktuální)
20. srpna 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
26. června 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
25. června 2025
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CTO-CE1
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na izokinetické posilovací cvičení
-
CxlusaUkončenoOční nemoci | Onemocnění rohovky | Keratokonus | Fotosenzibilizační činidlaSpojené státy
-
Shalamar Institute of Health SciencesZatím nenabíráme
-
Riphah International UniversityNáborPosouzení rovnováhyPákistán