La eficacia del entrenamiento cruzado con un antebrazo inmovilizado
25 de junio de 2025 actualizado por: Dilara Ekici Zincirci
La eficacia del entrenamiento cruzado en un antebrazo inmovilizado debido a una fractura
El fenómeno del entrenamiento cruzado es el aumento de la fuerza muscular en la extremidad contralateral cuando se ejercita una extremidad.
Estudios limitados han demostrado que previene la debilidad muscular inducida por la inmovilización en voluntarios sanos.
El objetivo de nuestro estudio fue evaluar el efecto del fortalecimiento de la extremidad contralateral sobre la fuerza muscular y el rango de movimiento en la extremidad inmovilizada en pacientes que habían sido sometidos a inmovilización por fracturas de antebrazo.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
42
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Istanbul, Pavo
- Prof. Dr. Cemil Taşcıoğlu City Hospital
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Fractura traumática unilateral del antebrazo (tratada quirúrgicamente o de forma conservadora e inmovilizada con yeso)
Criterios de exclusión:
- Cirugía previa de miembros superiores/enfermedad de las articulaciones: deformidad que afecta la función mano-muñeca
- Cualquier condición neurológica que afecte la extremidad superior (accidente cerebrovascular, enfermedad de Parkinson; esclerosis múltiple, distrofia simpática refleja, lesión de nervio periférico)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: grupo de entrenamiento cruzado
Grupo cuyo brazo sano (lado intacto) está fortalecido
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Las mediciones de fuerza isocinética de los participantes se evaluarán utilizando el dinamómetro isocinético Cybex II Humac Norm. Se realizará un programa de fortalecimiento durante un total de 12 sesiones, 3 días a la semana durante 4 semanas, a 20 grados de flexión, 20 grados de extensión, 60-90 y 180 grados/s de velocidad. Al principio y al final de la 12ª sesión, se realizarán pruebas de rendimiento muscular isocinético e isométrico en la muñeca sana, y se realizarán mediciones isométricas de la fuerza de los flexores y extensores de la muñeca en posición neutral 1 semana después de retirar el yeso en la muñeca fracturada. |
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Experimental: grupo de control
grupo recibió ejercicio convencional para el brazo fracturado
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A la extremidad inmovilizada se le realizaron ejercicios de agarre con los dedos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Fuerza del músculo de flexión isométrica de la muñeca.
Periodo de tiempo: 1 año
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La fuerza de flexión isométrica de la muñeca fracturada se medirá utilizando un dinamómetro isocinético en la primera semana después de que haya cesado la inmovilización.
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1 año
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Fuerza muscular de extensión isométrica de muñeca.
Periodo de tiempo: 1 año
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La fuerza de extensión isométrica de la muñeca fracturada se medirá utilizando un dinamómetro isocinético en la primera semana después de que haya cesado la inmovilización.
|
1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
26 de agosto de 2024
Finalización primaria (Actual)
30 de marzo de 2025
Finalización del estudio (Actual)
30 de marzo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de agosto de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de agosto de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
20 de agosto de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de junio de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de junio de 2025
Última verificación
1 de noviembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CTO-CE1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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