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女子フットサル選手の筋肉パフォーマンスに対するフォトバイオモジュレーション療法の急性効果

2026年1月7日 更新者:Andreo Fernando Aguiar、Universidade Norte do Paraná

女子フットサル選手の筋肉パフォーマンスに対するフォトバイオモジュレーション療法の急性用量反応効果:ランダム化、二重盲検、プラセボ対照、クロスオーバー研究

フォトバイオモジュレーション療法(PBMT)は、最近、さまざまな健康およびスポーツの状況における潜在的な治療戦略として示されています。 しかし、女子フットサル選手の筋肉パフォーマンスに対するその効果はまだ不明です。 この研究の目的は、女子フットサル選手の筋肉パフォーマンスに対する PBMT の用量反応効果を調査することでした。

調査の概要

詳細な説明

背景: 光生体調節療法 (PBMT) は、さまざまな健康およびスポーツの状況において潜在的な治療戦略として最近示唆されています。 しかし、女子フットサル選手の筋肉パフォーマンスに対するその効果はまだ不明です。 この研究の目的は、女子フットサル選手の筋肉パフォーマンスに対する PBMT の用量反応効果を調査することです。 方法: クロスオーバーデザインでは、15 人の女性フットサルアスリート (年齢: 18 ~ 30 歳) が、4 つの PBMT 条件 (プラセボ、300、900、および 1260 ジュール [J]) のうち 1 つを 4 回、間隔で受けるようにランダムに割り当てられます。 2週間の休薬期間。 PBMT 治療は、以下のテスト (従属変数) の直前に、200 個の発光ダイオード (LED) を含むデバイスを使用して両脚の大腿四頭筋に適用されます: カウンタームーブメント ジャンプ (CMJ) (つまり、筋力の指標としての飛行時間) )、レッグエクステンションエクササイズの最大随意等尺性収縮(MVIC)(すなわち、筋力)、および45°レッグプレスエクササイズの3セットの失敗までの繰り返し(すなわち、局所的な筋持久力)、知覚されたレベルの評価の記録付き各セット後の運動量(RPE)。 疲労指数は、セット 1 とセット 3 の間の繰り返し回数によって決定されます。統計分析は、IBM SPSS Statistics for Windows (バージョン 24.0; バージョン 24.0) を使用して実行されます。 IBM Corp.、ニューヨーク州アーモンク)。 データは、Shapiro-Wilk の検定と Levene の検定をそれぞれ使用して、正規性と均一性についてテストされます。 一元配置分散分析テストを実行して、治療条件 (プラセボ、300、900、および 1260 J) 間の疲労指数、飛行時間、ピークおよび平均トルクの差を評価します。 最大反復回数と RPE の経時的および治療条件間での変化は、二元配置反復測定 ANOVA で分析されます。 球形度の違反は、Greenhouse-Geisser 法を使用して修正されました。 ANOVA で有意な差異が確認された場合、これらの差異を特定するためにボンフェローニ事後補正を使用して多重比較テストが実行されます。 値は平均値 (標準偏差および 95% 信頼区間) として表されます。 有意水準は p < 0.05 に設定されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

15

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Paraná
      • Londrina、Paraná、ブラジル、86.041-140
        • Universidade Norte do Paraná

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳から35歳までの年齢
  • フットサルを1年以上定期的にプレーしていること。

除外基準:

  • 研究開始前6か月以内のエルゴジェニックまたはアナボリックサプリメントの使用、
  • 身体検査の実施能力に影響を与える可能性のある薬を服用すること。
  • 物理的な制限がある(例: 関節または筋肉の損傷)身体検査の実施能力に影響を与える可能性がある、
  • 制限された食事プログラムに参加する(例: 減量ダイエット)、
  • 皮膚過敏症や疾患がある(例: PBMT によって悪化する可能性のある照射領域の丹毒、湿疹、皮膚炎、乾癬、蕁麻疹など)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:プラセボ PBMT
参加者には身体検査の直前にプラセボ PBMT が投与されます。
参加者は、身体検査の直前に、200 個の LED (赤色 100 個と赤外線 100 個) を備えたデバイスを使用して、両脚の大腿四頭筋にプラセボ PBMT を投与されます。
アクティブコンパレータ:300J PBMT
参加者は身体検査の直前に 300 J の PBMT を受けます。
参加者は、身体検査の直前に、200 個の LED (赤色 100 個と赤外線 100 個) を備えたデバイスを使用して、両脚の大腿四頭筋に 300 J の PBMT を受けます。
アクティブコンパレータ:600J PBMT
参加者は身体検査の直前に 600 J の PBMT を受けます。
参加者は、身体検査の直前に、200 個の LED (赤色 100 個と赤外線 100 個) を備えたデバイスを使用して、両脚の大腿四頭筋に 600 J の PBMT を受けます。
アクティブコンパレータ:1260J PBMT
参加者は身体検査の直前に 1260 J で PBMT を受けます。
参加者は、身体検査の直前に、200 個の LED (赤色 100 個と赤外線 100 個) を含むデバイスを使用して、両脚の大腿四頭筋に 1260 J の PBMT を受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
反動垂直ジャンプ (CMJ)
時間枠:10分
CMJ テストは、飛行時間を評価するためにフォース プラットフォーム (BIOMEC400-412、EMG System to Brasil Ltda、サンパウロ、ブラジル) で実施されます。 参加者は 1 分間の休憩を挟みながら 3 回の CMJ を実行し、最も高い飛行時間が筋力の指標として使用されます。 テストは、参加者が立って膝を伸ばし、手を腸骨稜領域 (腰) に固定することから始まります。 次に、参加者は脚を約 90 度の角度で曲げ、すぐに脚を伸ばしてジャンプの高さを最大化します。 ジャンプ中は手は腰に当てたままにしておきます。
10分
失敗までの反復回数
時間枠:10分
45度レッグプレス運動における反復回数限界テストは、1RMの70%の負荷で3セット行い、各セット間に60秒の休憩を設けます。 参加者は、瞬間的な限界(つまり、参加者が最大限の努力をしても、現在の反復のコンセントリック部分を全可動域にわたって完了できない状態)に達するまで可能な限り多くの反復を行い、各セットの最大反復回数を記録します。
10分
疲労指数 (FI)
時間枠:10分
疲労指数(FI)は、次の式で決定されます:[(REPS3 - REPS1)/REPS1]*100。ここで、REPS3 = セット3の反復回数×挙上重量、REPS1 = セット1の反復回数×挙上重量です。 FI値(%)が高いほど、筋疲労のレベルが高いことを示します。
10分
自覚的運動強度(RPE)
時間枠:10分
各セット完了直後に、OMNI-RESスケールを使用して自覚的運動強度(RPE)を記録します。 参加者は、OMNI-RESスケール上で数字(「努力なし」は0、「最大努力」は10)を示すことにより、その時点の運動強度を最もよく表す自覚的運動強度の値を報告するよう指示されます。
10分
最大随意等尺性収縮 (MVIC)
時間枠:10分
脚伸展運動(両側)のMVICテストは、等速性ダイナモメーター(CEFISE Biotechnology, São Carlos, Brazil)を使用して行われます。 簡単に説明すると、参加者は膝関節屈曲120°(180° = 完全伸展)で5秒間持続するMVICを3回行い、間に5秒の休息を挟みます。 参加者はすべての試行で最大力を発揮するように指導され、口頭で励まされます。 3回のMVICで得られたピークトルクと平均トルクの最高値が分析に使用されます。
10分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年2月15日

一次修了 (実際)

2024年3月15日

研究の完了 (実際)

2024年3月18日

試験登録日

最初に提出

2024年8月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月16日

最初の投稿 (実際)

2024年8月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月7日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Photobiomodulation and futsal

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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