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Effet aigu de la thérapie par photobiomodulation sur la performance musculaire chez les joueuses de futsal

7 janvier 2026 mis à jour par: Andreo Fernando Aguiar, Universidade Norte do Paraná

Effet dose-réponse aigu de la thérapie par photobiomodulation sur la performance musculaire chez les joueuses de futsal : une étude croisée randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo

La thérapie par photobiomodulation (PBMT) a récemment été indiquée comme stratégie thérapeutique potentielle dans divers contextes sanitaires et sportifs. Cependant, son efficacité sur les performances musculaires des joueuses de futsal reste inconnue. Le but de cette étude était d'étudier l'effet dose-réponse du PBMT sur la performance musculaire chez les joueuses de futsal.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Contexte : La thérapie par photobiomodulation (PBMT) a récemment été indiquée comme stratégie thérapeutique potentielle dans divers contextes de santé et de sport. Cependant, son efficacité sur les performances musculaires des joueuses de futsal reste inconnue. Le but de cette étude est d'étudier l'effet dose-réponse du PBMT sur la performance musculaire chez les joueuses de futsal. Méthodes : Dans une conception croisée, quinze athlètes féminines de futsal (âge : 18-30 ans) seront randomisées pour recevoir 1 des 4 conditions PBMT (placebo, 300, 900 et 1 260 joules [J]) à quatre reprises, séparées par un Période de sevrage de 2 semaines. Les traitements PBMT seront appliqués sur le muscle quadriceps des deux jambes à l'aide d'un appareil contenant 200 diodes électroluminescentes (DEL), immédiatement avant les tests suivants (variables dépendantes) : saut à contre-mouvement (CMJ) (c'est-à-dire le temps de vol comme indicateur de la puissance musculaire ), contraction isométrique volontaire maximale (MVIC) pour l'exercice d'extension des jambes (c'est-à-dire la force musculaire) et 3 séries de répétitions jusqu'à l'échec (c'est-à-dire l'endurance musculaire locale) pour l'exercice de presse à jambes à 45º, avec enregistrement de l'évaluation de la perception effort (RPE) après chaque série. L'indice de fatigue sera déterminé par le nombre de répétitions entre les séries 1 et 3. Les analyses statistiques seront effectuées à l'aide d'IBM SPSS Statistics pour Windows (version 24.0 ; IBM Corp., Armonk, New York). Les données seront testées pour la normalité et l'homogénéité à l'aide des tests de Shapiro-Wilk et de Levene, respectivement. Des tests ANOVA unidirectionnels seront effectués pour évaluer les différences d'indice de fatigue, de temps de vol et de couple maximal et moyen entre les conditions de traitement (placebo, 300, 900 et 1260 J). Les changements au fil du temps et entre les conditions de traitement du nombre maximum de répétitions et du RPE seront analysés avec des mesures répétées bidirectionnelles ANOVA. La violation de la sphéricité a été corrigée à l'aide de la méthode Greenhouse-Geisser. Lorsque des différences significatives seront confirmées avec l'ANOVA, des tests de comparaison multiples seront effectués en utilisant la correction post hoc de Bonferroni pour identifier ces différences. Les valeurs seront exprimées en moyenne (écart type et intervalle de confiance à 95 %). Le niveau de signification a été fixé à p <0,05.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

15

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Paraná
      • Londrina, Paraná, Brésil, 86.041-140
        • Universidade Norte do Paraná

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Âge entre 18 et 35 ans
  • Jouer régulièrement au futsal depuis plus d'un an.

Critères d'exclusion :

  • Utilisation de tout supplément ergogène ou anabolisant dans les 6 mois précédant le début de l'étude,
  • Prendre tout médicament pouvant affecter la capacité à effectuer les tests physiques,
  • Avoir une limitation physique (par ex. blessure articulaire ou musculaire) pouvant affecter la capacité à réaliser l’examen physique,
  • Suivre un programme de régime restreint (par ex. régime amaigrissant),
  • avez une sensibilité cutanée ou des maladies (par ex. érysipèle, eczéma, dermatite, psoriasis et urticaire) dans la zone irradiée pouvant être aggravée par la PBMT.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: placebo PBMT
Les participants recevront un placebo PBMT immédiatement avant les tests physiques.
Les participants recevront un placebo PBMT sur le muscle quadriceps des deux jambes, immédiatement avant les tests physiques, à l'aide d'un appareil contenant 200 LED (100 rouges et 100 infrarouges)
Comparateur actif: 300 J PBMT
Les participants recevront du PBMT à 300 J immédiatement avant les tests physiques.
Les participants recevront du PBMT à 300 J sur le muscle quadriceps des deux jambes, immédiatement avant les tests physiques, à l'aide d'un appareil contenant 200 LED (100 rouges et 100 infrarouges)
Comparateur actif: 600 J PBMT
Les participants recevront du PBMT à 600 J immédiatement avant les tests physiques.
Les participants recevront du PBMT à 600 J sur le muscle quadriceps des deux jambes, immédiatement avant les tests physiques, à l'aide d'un appareil contenant 200 LED (100 rouges et 100 infrarouges)
Comparateur actif: 1260 J PBMT
Les participants recevront du PBMT à 1260 J immédiatement avant les tests physiques.
Les participants recevront un PBMT à 1260 J sur le muscle quadriceps des deux jambes, immédiatement avant les tests physiques, à l'aide d'un appareil contenant 200 LED (100 rouges et 100 infrarouges)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Saut vertical à contre-mouvement (CMJ)
Délai: 10 minutes
Le test CMJ sera effectué sur une plateforme de force (BIOMEC400-412, EMG System to Brazil Ltda, São Paulo, Brésil) pour évaluer le temps de vol. Les participants effectueront trois CMJ, entrecoupés de 1 min de repos, et le temps de vol le plus élevé sera utilisé comme indicateur de la puissance musculaire. Le test débutera avec le participant debout, les genoux étendus et les mains fixées sur la région de la crête iliaque (hanches). Le participant fléchira ensuite ses jambes à un angle d'environ 90º, puis étendra rapidement ses jambes pour maximiser la hauteur du saut. Les mains resteront sur les hanches tout au long du saut.
10 minutes
Répétitions jusqu'à l'échec
Délai: 10 minutes
Le test des répétitions jusqu'à l'échec sur la presse à cuisses à 45° consiste en 3 séries à 70% de la 1RM, avec un intervalle de repos de 60 secondes entre chaque série.
Les participants effectueront autant de répétitions que possible jusqu'à l'échec momentané (c'est-à-dire lorsque le participant est incapable de terminer la phase concentrique de sa répétition actuelle sur toute l'amplitude du mouvement malgré un effort maximal), et le nombre maximum de répétitions dans chaque série sera enregistré.
10 minutes
Indice de fatigue (IF)
Délai: 10 minutes
L'indice de fatigue (FI) sera déterminé par l'équation : [(REPS3 - REPS1)/REPS1]*100, où : REPS3 = nombre de répétitions dans la série 3, multiplié par la charge soulevée, et REPS1 = nombre de répétitions dans la série 1, multiplié par la charge soulevée. Plus la valeur du FI (%) est élevée, plus le niveau de fatigue musculaire est élevé.
10 minutes
Évaluation de l'effort perçu (EEP)
Délai: 10 minutes
La perception de l'effort (RPE) sera enregistrée immédiatement après chaque série à l'aide de l'échelle OMNI-RES. Les participants seront invités à indiquer la valeur de l'effort perçu en choisissant un chiffre sur l'échelle OMNI-RES (0 pour « aucun effort » et 10 pour « effort maximal ») qui représente le mieux leur effort momentané.
10 minutes
Contraction isométrique volontaire maximale (MVIC)
Délai: 10 minutes
Le test MVIC pour l'exercice d'extension des jambes (bilatéral) sera réalisé à l'aide d'un dynamomètre isométrique (CEFISE Biotechnology, São Carlos, Brésil). Brièvement, les participants effectueront trois MVIC à 120° de flexion du genou (180° = extension complète) d'une durée de 5 s, entrecoupées de 5 s de repos. Les participants recevront des instructions et seront verbalement encouragés à exercer une force maximale lors de toutes les tentatives. La valeur la plus élevée obtenue pour le couple de pointe et le couple moyen des trois MVIC sera utilisée pour l'analyse.
10 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 février 2024

Achèvement primaire (Réel)

15 mars 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

18 mars 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 août 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 août 2024

Première publication (Réel)

20 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 janvier 2026

Dernière vérification

1 août 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Photobiomodulation and futsal

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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