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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06562322
Effet aigu de la thérapie par photobiomodulation sur la performance musculaire chez les joueuses de futsal
7 janvier 2026 mis à jour par: Andreo Fernando Aguiar, Universidade Norte do Paraná
Effet dose-réponse aigu de la thérapie par photobiomodulation sur la performance musculaire chez les joueuses de futsal : une étude croisée randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo
La thérapie par photobiomodulation (PBMT) a récemment été indiquée comme stratégie thérapeutique potentielle dans divers contextes sanitaires et sportifs.
Cependant, son efficacité sur les performances musculaires des joueuses de futsal reste inconnue.
Le but de cette étude était d'étudier l'effet dose-réponse du PBMT sur la performance musculaire chez les joueuses de futsal.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Contexte : La thérapie par photobiomodulation (PBMT) a récemment été indiquée comme stratégie thérapeutique potentielle dans divers contextes de santé et de sport.
Cependant, son efficacité sur les performances musculaires des joueuses de futsal reste inconnue.
Le but de cette étude est d'étudier l'effet dose-réponse du PBMT sur la performance musculaire chez les joueuses de futsal.
Méthodes : Dans une conception croisée, quinze athlètes féminines de futsal (âge : 18-30 ans) seront randomisées pour recevoir 1 des 4 conditions PBMT (placebo, 300, 900 et 1 260 joules [J]) à quatre reprises, séparées par un Période de sevrage de 2 semaines.
Les traitements PBMT seront appliqués sur le muscle quadriceps des deux jambes à l'aide d'un appareil contenant 200 diodes électroluminescentes (DEL), immédiatement avant les tests suivants (variables dépendantes) : saut à contre-mouvement (CMJ) (c'est-à-dire le temps de vol comme indicateur de la puissance musculaire ), contraction isométrique volontaire maximale (MVIC) pour l'exercice d'extension des jambes (c'est-à-dire la force musculaire) et 3 séries de répétitions jusqu'à l'échec (c'est-à-dire l'endurance musculaire locale) pour l'exercice de presse à jambes à 45º, avec enregistrement de l'évaluation de la perception effort (RPE) après chaque série.
L'indice de fatigue sera déterminé par le nombre de répétitions entre les séries 1 et 3. Les analyses statistiques seront effectuées à l'aide d'IBM SPSS Statistics pour Windows (version 24.0 ;
IBM Corp., Armonk, New York).
Les données seront testées pour la normalité et l'homogénéité à l'aide des tests de Shapiro-Wilk et de Levene, respectivement.
Des tests ANOVA unidirectionnels seront effectués pour évaluer les différences d'indice de fatigue, de temps de vol et de couple maximal et moyen entre les conditions de traitement (placebo, 300, 900 et 1260 J).
Les changements au fil du temps et entre les conditions de traitement du nombre maximum de répétitions et du RPE seront analysés avec des mesures répétées bidirectionnelles ANOVA.
La violation de la sphéricité a été corrigée à l'aide de la méthode Greenhouse-Geisser.
Lorsque des différences significatives seront confirmées avec l'ANOVA, des tests de comparaison multiples seront effectués en utilisant la correction post hoc de Bonferroni pour identifier ces différences.
Les valeurs seront exprimées en moyenne (écart type et intervalle de confiance à 95 %).
Le niveau de signification a été fixé à p <0,05.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
15
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
Paraná
-
Londrina, Paraná, Brésil, 86.041-140
- Universidade Norte do Paraná
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
- Âge entre 18 et 35 ans
- Jouer régulièrement au futsal depuis plus d'un an.
Critères d'exclusion :
- Utilisation de tout supplément ergogène ou anabolisant dans les 6 mois précédant le début de l'étude,
- Prendre tout médicament pouvant affecter la capacité à effectuer les tests physiques,
- Avoir une limitation physique (par ex. blessure articulaire ou musculaire) pouvant affecter la capacité à réaliser l’examen physique,
- Suivre un programme de régime restreint (par ex. régime amaigrissant),
- avez une sensibilité cutanée ou des maladies (par ex. érysipèle, eczéma, dermatite, psoriasis et urticaire) dans la zone irradiée pouvant être aggravée par la PBMT.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur placebo: placebo PBMT
Les participants recevront un placebo PBMT immédiatement avant les tests physiques.
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Les participants recevront un placebo PBMT sur le muscle quadriceps des deux jambes, immédiatement avant les tests physiques, à l'aide d'un appareil contenant 200 LED (100 rouges et 100 infrarouges)
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Comparateur actif: 300 J PBMT
Les participants recevront du PBMT à 300 J immédiatement avant les tests physiques.
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Les participants recevront du PBMT à 300 J sur le muscle quadriceps des deux jambes, immédiatement avant les tests physiques, à l'aide d'un appareil contenant 200 LED (100 rouges et 100 infrarouges)
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Comparateur actif: 600 J PBMT
Les participants recevront du PBMT à 600 J immédiatement avant les tests physiques.
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Les participants recevront du PBMT à 600 J sur le muscle quadriceps des deux jambes, immédiatement avant les tests physiques, à l'aide d'un appareil contenant 200 LED (100 rouges et 100 infrarouges)
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Comparateur actif: 1260 J PBMT
Les participants recevront du PBMT à 1260 J immédiatement avant les tests physiques.
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Les participants recevront un PBMT à 1260 J sur le muscle quadriceps des deux jambes, immédiatement avant les tests physiques, à l'aide d'un appareil contenant 200 LED (100 rouges et 100 infrarouges)
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Saut vertical à contre-mouvement (CMJ)
Délai: 10 minutes
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Le test CMJ sera effectué sur une plateforme de force (BIOMEC400-412, EMG System to Brazil Ltda, São Paulo, Brésil) pour évaluer le temps de vol.
Les participants effectueront trois CMJ, entrecoupés de 1 min de repos, et le temps de vol le plus élevé sera utilisé comme indicateur de la puissance musculaire.
Le test débutera avec le participant debout, les genoux étendus et les mains fixées sur la région de la crête iliaque (hanches).
Le participant fléchira ensuite ses jambes à un angle d'environ 90º, puis étendra rapidement ses jambes pour maximiser la hauteur du saut.
Les mains resteront sur les hanches tout au long du saut.
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10 minutes
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Répétitions jusqu'à l'échec
Délai: 10 minutes
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Le test des répétitions jusqu'à l'échec sur la presse à cuisses à 45° consiste en 3 séries à 70% de la 1RM, avec un intervalle de repos de 60 secondes entre chaque série.
Les participants effectueront autant de répétitions que possible jusqu'à l'échec momentané (c'est-à-dire lorsque le participant est incapable de terminer la phase concentrique de sa répétition actuelle sur toute l'amplitude du mouvement malgré un effort maximal), et le nombre maximum de répétitions dans chaque série sera enregistré. |
10 minutes
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Indice de fatigue (IF)
Délai: 10 minutes
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L'indice de fatigue (FI) sera déterminé par l'équation : [(REPS3 - REPS1)/REPS1]*100, où : REPS3 = nombre de répétitions dans la série 3, multiplié par la charge soulevée, et REPS1 = nombre de répétitions dans la série 1, multiplié par la charge soulevée.
Plus la valeur du FI (%) est élevée, plus le niveau de fatigue musculaire est élevé.
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10 minutes
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Évaluation de l'effort perçu (EEP)
Délai: 10 minutes
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La perception de l'effort (RPE) sera enregistrée immédiatement après chaque série à l'aide de l'échelle OMNI-RES.
Les participants seront invités à indiquer la valeur de l'effort perçu en choisissant un chiffre sur l'échelle OMNI-RES (0 pour « aucun effort » et 10 pour « effort maximal ») qui représente le mieux leur effort momentané.
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10 minutes
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Contraction isométrique volontaire maximale (MVIC)
Délai: 10 minutes
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Le test MVIC pour l'exercice d'extension des jambes (bilatéral) sera réalisé à l'aide d'un dynamomètre isométrique (CEFISE Biotechnology, São Carlos, Brésil).
Brièvement, les participants effectueront trois MVIC à 120° de flexion du genou (180° = extension complète) d'une durée de 5 s, entrecoupées de 5 s de repos.
Les participants recevront des instructions et seront verbalement encouragés à exercer une force maximale lors de toutes les tentatives.
La valeur la plus élevée obtenue pour le couple de pointe et le couple moyen des trois MVIC sera utilisée pour l'analyse.
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10 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Luque MZ, Aguiar AF, da Silva-Araujo AK, Zaninelli TH, Heintz OK, Saraiva-Santos T, Bertozzi MM, Souza NA, Junior EO, Verri WA Jr, Borghi SM. Evaluation of a preemptive intervention regimen with hesperidin methyl chalcone in delayed-onset muscle soreness in young adults: a randomized, double-blinded, and placebo-controlled trial study. Eur J Appl Physiol. 2023 Sep;123(9):1949-1964. doi: 10.1007/s00421-023-05207-2. Epub 2023 Apr 29.
- Robertson RJ, Goss FL, Rutkowski J, Lenz B, Dixon C, Timmer J, Frazee K, Dube J, Andreacci J. Concurrent validation of the OMNI perceived exertion scale for resistance exercise. Med Sci Sports Exerc. 2003 Feb;35(2):333-41. doi: 10.1249/01.MSS.0000048831.15016.2A.
- Steele J, Fisher J, Giessing J, Gentil P. Clarity in reporting terminology and definitions of set endpoints in resistance training. Muscle Nerve. 2017 Sep;56(3):368-374. doi: 10.1002/mus.25557. Epub 2017 Apr 1.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 février 2024
Achèvement primaire (Réel)
15 mars 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
18 mars 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 août 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 août 2024
Première publication (Réel)
20 août 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 janvier 2026
Dernière vérification
1 août 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- Photobiomodulation and futsal
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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