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Efeito agudo da terapia de fotobiomodulação no desempenho muscular em jogadoras de futsal

7 de janeiro de 2026 atualizado por: Andreo Fernando Aguiar, Universidade Norte do Paraná

Efeito dose-resposta agudo da terapia de fotobiomodulação no desempenho muscular em jogadoras de futsal: um estudo cruzado randomizado, duplo-cego, controlado por placebo

A terapia de fotobiomodulação (PBMT) tem sido recentemente indicada como uma potencial estratégia terapêutica em diversos contextos de saúde e desportivos. No entanto, sua eficácia no desempenho muscular em jogadoras de futsal permanece desconhecida. O objetivo deste estudo foi investigar o efeito dose-resposta do PBMT no desempenho muscular em jogadoras de futsal feminino.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Antecedentes: A terapia de fotobiomodulação (PBMT) tem sido recentemente indicada como uma potencial estratégia terapêutica em diversos contextos de saúde e desportivos. No entanto, sua eficácia no desempenho muscular em jogadoras de futsal permanece desconhecida. O objetivo deste estudo é investigar o efeito dose-resposta do PBMT no desempenho muscular em jogadoras de futsal feminino. Métodos: Em um desenho cruzado, quinze atletas femininas de futsal (idade: 18-30 anos) serão randomizadas para receber 1 de 4 condições de PBMT (placebo, 300, 900 e 1260 joules [J]) em quatro ocasiões, separadas por um Período de eliminação de 2 semanas. Os tratamentos de PBMT serão aplicados no músculo quadríceps de ambas as pernas por meio de um aparelho contendo 200 diodos emissores de luz (LEDs), imediatamente antes dos seguintes testes (variáveis ​​dependentes): salto com contramovimento (SCM) (ou seja, tempo de voo como indicador de potência muscular ), contração isométrica voluntária máxima (CIVM) para o exercício de extensão de pernas (ou seja, força muscular) e 3 séries de repetições até a falha (ou seja, resistência muscular local) para o exercício leg press 45º, com registro da classificação da percepção esforço (PSE) após cada série. O índice de fadiga será determinado pelo número de repetições entre as séries 1 e 3. As análises estatísticas serão realizadas utilizando o IBM SPSS Statistics for Windows (versão 24.0; IBM Corp., Armonk, NY). Os dados serão testados quanto à normalidade e homogeneidade por meio dos testes de Shapiro-Wilk e Levene, respectivamente. Testes one-way ANOVA serão realizados para avaliar as diferenças no índice de fadiga, tempo de voo e pico e torque médio entre as condições de tratamento (placebo, 300, 900 e 1260 J). Mudanças ao longo do tempo e entre as condições de tratamento no número máximo de repetições e PSE serão analisadas com ANOVA de medidas repetidas bidirecionais. A violação da esfericidade foi corrigida pelo método Greenhouse-Geisser. Quando diferenças significativas forem confirmadas com a ANOVA, testes de comparação múltipla serão realizados usando a correção post hoc de Bonferroni para identificar essas diferenças. Os valores serão expressos como média (desvio padrão e intervalo de confiança de 95%). O nível de significância foi estabelecido em p < 0,05.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

15

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Paraná
      • Londrina, Paraná, Brasil, 86.041-140
        • Universidade Norte do Paraná

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Idade entre 18 e 35 anos
  • Joga futsal regularmente há mais de 1 ano.

Critérios de exclusão:

  • Uso de qualquer suplemento ergogênico ou anabólico nos 6 meses anteriores ao início do estudo,
  • Tomar qualquer medicamento que possa afetar a capacidade de realizar os testes físicos,
  • Ter alguma limitação física (ex. lesão articular ou muscular) que pode afetar a capacidade de realizar o teste físico,
  • Estar envolvido em um programa de dieta restrito (por ex. dieta para perda de peso),
  • Tem alguma sensibilidade ou doença da pele (ex. erisipela, eczema, dermatite, psoríase e urticária) na área irradiada que pode ser agravada pelo PBMT.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador de Placebo: placebo PBMT
Os participantes receberão PBMT placebo imediatamente antes dos testes físicos.
Os participantes receberão PBMT placebo no músculo quadríceps de ambas as pernas, imediatamente antes dos testes físicos, utilizando um dispositivo contendo 200 LEDs (100 vermelhos e 100 infravermelhos)
Comparador Ativo: 300 JPBMT
Os participantes receberão PBMT a 300 J imediatamente antes dos testes físicos.
Os participantes receberão PBMT a 300 J no músculo quadríceps de ambas as pernas, imediatamente antes dos testes físicos, por meio de um aparelho contendo 200 LEDs (100 vermelhos e 100 infravermelhos)
Comparador Ativo: 600J PBMT
Os participantes receberão PBMT a 600 J imediatamente antes dos testes físicos.
Os participantes receberão PBMT a 600 J no músculo quadríceps de ambas as pernas, imediatamente antes dos testes físicos, por meio de um aparelho contendo 200 LEDs (100 vermelhos e 100 infravermelhos)
Comparador Ativo: 1260J PBMT
Os participantes receberão PBMT a 1260 J imediatamente antes dos testes físicos.
Os participantes receberão PBMT a 1260 J no músculo quadríceps de ambas as pernas, imediatamente antes dos testes físicos, por meio de um aparelho contendo 200 LEDs (100 vermelhos e 100 infravermelhos)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Salto vertical com contramovimento (CMJ)
Prazo: 10 minutos
O teste CMJ será realizado em plataforma de força (BIOMEC400-412, EMG System to Brazil Ltda, São Paulo, Brasil) para avaliação do tempo de voo. Os participantes realizarão três CMJs, intercalados com 1 min de descanso, e o maior tempo de voo será utilizado como indicador de potência muscular. O teste será iniciado com o participante em pé, joelhos estendidos e mãos fixadas na região da crista ilíaca (quadril). O participante então flexionou as pernas em um ângulo de aproximadamente 90º e depois estendeu rapidamente as pernas para maximizar a altura do salto. As mãos serão mantidas nos quadris durante todo o salto.
10 minutos
Repetições-até-a-falha
Prazo: 10 minutos
O teste de repetições até à falha no exercício de leg press a 45º consiste em 3 séries a 70% de 1RM, com um intervalo de descanso de 60 segundos entre cada série. Os participantes realizarão o maior número de repetições possível até à falha momentânea (ou seja, quando o participante for incapaz de completar a fase concêntrica da sua repetição atual em toda a amplitude de movimento, apesar de utilizar esforço máximo), e o número máximo de repetições em cada série será registado.
10 minutos
Índice de fadiga (FI)
Prazo: 10 minutos
O índice de fadiga (FI) será determinado pela equação: [(REPS3 - REPS1)/REPS1]*100, onde: REPS3 = número de repetições na série 3, multiplicado pela carga levantada, e REPS1 = número de repetições na série 1, multiplicado pela carga levantada. Quanto maior o valor do FI (%), maior o nível de fadiga muscular.
10 minutos
Classificação do esforço percecionado (RPE)
Prazo: 10 minutos
A classificação do esforço percecionado (RPE) será registada imediatamente após a conclusão de cada série utilizando a escala OMNI-RES. Os participantes serão instruídos a reportar o valor do esforço percecionado indicando um número na escala OMNI-RES (0 para ''nenhum esforço'' e 10 para ''esforço máximo'') que melhor representasse o seu esforço momentâneo.
10 minutos
Contração isométrica voluntária máxima (MVIC)
Prazo: 10 minutos
O teste MVIC para o exercício de extensão da perna (bilateral) será realizado com um dinamómetro isométrico (CEFISE Biotechnology, São Carlos, Brasil). Resumidamente, os participantes realizarão três MVICs a 120º de flexão do joelho (180º = extensão completa) com duração de 5 s, intercalados com 5 s de repouso. Os participantes serão instruídos e encorajados verbalmente a exercer força máxima durante todas as tentativas. O valor mais elevado obtido para o pico e o torque médio dos três MVICs será utilizado para a análise.
10 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de fevereiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

15 de março de 2024

Conclusão do estudo (Real)

18 de março de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de agosto de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de agosto de 2024

Primeira postagem (Real)

20 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de agosto de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Photobiomodulation and futsal

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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