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Effetto acuto della terapia di fotobiomodulazione sulle prestazioni muscolari nelle giocatrici di futsal

7 gennaio 2026 aggiornato da: Andreo Fernando Aguiar, Universidade Norte do Paraná

Effetto acuto dose-risposta della terapia di fotobiomodulazione sulle prestazioni muscolari nelle giocatrici di futsal: uno studio crossover randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo

La terapia di fotobiomodulazione (PBMT) è stata recentemente indicata come potenziale strategia terapeutica in diversi contesti sanitari e sportivi. Tuttavia, la sua efficacia sulla prestazione muscolare nelle giocatrici di futsal rimane sconosciuta. Lo scopo di questo studio era di indagare l'effetto dose-risposta del PBMT sulle prestazioni muscolari nelle giocatrici di futsal.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Background: La terapia di fotobiomodulazione (PBMT) è stata recentemente indicata come potenziale strategia terapeutica in diversi contesti sanitari e sportivi. Tuttavia, la sua efficacia sulla prestazione muscolare nelle giocatrici di futsal rimane sconosciuta. Lo scopo di questo studio è quello di indagare l'effetto dose-risposta del PBMT sulle prestazioni muscolari nelle giocatrici di futsal. Metodi: In un disegno crossover, quindici atlete di futsal (età: 18-30 anni) saranno randomizzate per ricevere 1 delle 4 condizioni PBMT (placebo, 300, 900 e 1260 joule [J]) in quattro occasioni, separate da un Periodo di washout di 2 settimane. I trattamenti PBMT verranno applicati sul muscolo quadricipite di entrambe le gambe utilizzando un dispositivo contenente 200 diodi emettitori di luce (LED), immediatamente prima dei seguenti test (variabili dipendenti): salto con contromovimento (CMJ) (ovvero, tempo di volo come indicatore della potenza muscolare ), contrazione isometrica volontaria massima (MVIC) per l'esercizio di estensione della gamba (cioè forza muscolare) e 3 serie di ripetizioni fino al cedimento (cioè resistenza muscolare locale) per l'esercizio di leg press a 45º, con registrazione della valutazione della percezione sforzo (RPE) dopo ogni serie. L'indice di fatica sarà determinato dal numero di ripetizioni tra le serie 1 e 3. Le analisi statistiche saranno eseguite utilizzando IBM SPSS Statistics for Windows (versione 24.0; IBM Corp., Armonk, New York). I dati verranno testati per la normalità e l'omogeneità utilizzando rispettivamente i test di Shapiro-Wilk e Levene. Verranno eseguiti test ANOVA unidirezionali per valutare le differenze nell'indice di fatica, nel tempo di volo e nella coppia di picco e media tra le condizioni di trattamento (placebo, 300, 900 e 1260 J). I cambiamenti nel tempo e tra le condizioni di trattamento nel numero massimo di ripetizioni e nell'RPE saranno analizzati con misure ripetute a due vie ANOVA. La violazione della sfericità è stata corretta utilizzando il metodo Greenhouse-Geisser. Quando differenze significative saranno confermate con l'ANOVA, verranno eseguiti test di confronto multiplo utilizzando la correzione post hoc di Bonferroni per identificare queste differenze. I valori saranno espressi come media (deviazione standard e intervallo di confidenza al 95%). Il livello di significatività è stato fissato a p <0,05.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

15

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Paraná
      • Londrina, Paraná, Brasile, 86.041-140
        • Universidade Norte do Paraná

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età compresa tra 18 e 35 anni
  • Gioco regolarmente a futsal da più di 1 anno.

Criteri di esclusione:

  • Utilizzo di qualsiasi integratore ergogenico o anabolizzante entro 6 mesi prima dell'inizio dello studio,
  • Assumere qualsiasi farmaco che possa influenzare la capacità di eseguire test fisici,
  • Presentare limitazioni fisiche (ad es. lesioni articolari o muscolari) che possono influenzare la capacità di eseguire il test fisico,
  • Seguire un programma dietetico ristretto (ad es. dieta dimagrante),
  • Presenta sensibilità o malattie della pelle (ad es. erisipela, eczema, dermatite, psoriasi e orticaria) nell'area irradiata che può essere aggravata dal PBMT.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: PBMT placebo
I partecipanti riceveranno il placebo PBMT immediatamente prima dei test fisici.
Ai partecipanti verrà somministrato PBMT placebo sul muscolo quadricipite di entrambe le gambe, immediatamente prima dei test fisici, utilizzando un dispositivo contenente 200 LED (100 rossi e 100 infrarossi)
Comparatore attivo: 300J PBMT
I partecipanti riceveranno PBMT a 300 J immediatamente prima dei test fisici.
I partecipanti riceveranno PBMT a 300 J sul muscolo quadricipite di entrambe le gambe, immediatamente prima dei test fisici, utilizzando un dispositivo contenente 200 LED (100 rossi e 100 infrarossi)
Comparatore attivo: 600J PBMT
I partecipanti riceveranno PBMT a 600 J immediatamente prima dei test fisici.
I partecipanti riceveranno PBMT a 600 J sul muscolo quadricipite di entrambe le gambe, immediatamente prima dei test fisici, utilizzando un dispositivo contenente 200 LED (100 rossi e 100 infrarossi)
Comparatore attivo: 1260 J PBMT
I partecipanti riceveranno il PBMT a 1260 J immediatamente prima dei test fisici.
I partecipanti riceveranno PBMT a 1260 J sul muscolo quadricipite di entrambe le gambe, immediatamente prima dei test fisici, utilizzando un dispositivo contenente 200 LED (100 rossi e 100 infrarossi)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Salto verticale con contromovimento (CMJ)
Lasso di tempo: 10 minuti
Il test CMJ verrà eseguito su una piattaforma di forza (BIOMEC400-412, EMG System to Brazil Ltda, San Paolo, Brasile) per valutare il tempo di volo. I partecipanti eseguiranno tre CMJ, intervallati da 1 minuto di riposo, e il tempo di volo più alto verrà utilizzato come indicatore della potenza muscolare. Il test inizierà con il partecipante in piedi, le ginocchia tese e le mani fissate sulla regione della cresta iliaca (fianchi). Il partecipante quindi flesse le gambe con un angolo di circa 90º e poi le estenderà rapidamente per massimizzare l'altezza del salto. Le mani saranno tenute sui fianchi durante tutto il salto.
10 minuti
Ripetizioni a cedimento
Lasso di tempo: 10 minuti
Il test delle ripetizioni fino a cedimento nell'esercizio di leg press a 45° consiste in 3 serie al 70% di 1RM, con un intervallo di riposo di 60 secondi tra ogni serie. I partecipanti eseguiranno il maggior numero possibile di ripetizioni fino a cedimento momentaneo (ovvero, quando il partecipante non è in grado di completare la porzione concentrica della ripetizione corrente attraverso l'intera gamma di movimento nonostante l'uso di uno sforzo massimale), e il numero massimo di ripetizioni in ogni serie verrà registrato.
10 minuti
Indice di fatica (FI)
Lasso di tempo: 10 minuti
L'indice di affaticamento (FI) sarà determinato dall'equazione: [(REPS3 - REPS1)/REPS1]*100, dove: REPS3 = numero di ripetizioni nella serie 3, moltiplicato per il carico sollevato, e REPS1 = numero di ripetizioni nella serie 1, moltiplicato per il carico sollevato. Più alto è il valore FI (%), maggiore è il livello di affaticamento muscolare.
10 minuti
Valutazione della percezione dello sforzo (RPE)
Lasso di tempo: 10 minuti
La valutazione dello sforzo percepito (RPE) sarà registrata immediatamente dopo il completamento di ogni serie utilizzando la scala OMNI-RES. Ai partecipanti sarà chiesto di riportare il valore dello sforzo percepito indicando un numero sulla scala OMNI-RES (0 per "nessuno sforzo" e 10 per "sforzo massimo") che meglio rappresentasse il loro sforzo momentaneo.
10 minuti
Contrazione isometrica volontaria massima (MVIC)
Lasso di tempo: 10 minuti
Il test MVIC per l'esercizio di estensione della gamba (bilaterale) sarà eseguito utilizzando un dinamometro isometrico (CEFISE Biotechnology, São Carlos, Brasile).
In breve, i partecipanti eseguiranno tre MVIC a 120° di flessione del ginocchio (180° = estensione completa) della durata di 5 s, intervallate da 5 s di riposo.
Ai partecipanti verrà spiegato e verranno incoraggiati verbalmente a esercitare la massima forza durante tutti i tentativi.
Il valore più alto ottenuto per la coppia di picco e media delle tre MVIC sarà utilizzato per l'analisi.
10 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 febbraio 2024

Completamento primario (Effettivo)

15 marzo 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

18 marzo 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

20 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Photobiomodulation and futsal

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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