Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Острый эффект фотобиомодуляционной терапии на мышечную работоспособность у женщин-футзалистов

7 января 2026 г. обновлено: Andreo Fernando Aguiar, Universidade Norte do Paraná

Острый эффект дозы фотобиомодуляционной терапии на мышечную работоспособность у женщин-футзалистов: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое перекрестное исследование

Фотобиомодуляционная терапия (ФБМТ) недавно была указана как потенциальная терапевтическая стратегия в различных контекстах здравоохранения и спорта. Однако его эффективность на мышечную работоспособность у женщин-футзалистов остается неизвестной. Целью данного исследования было изучение влияния дозы PBMT на мышечную работоспособность у женщин-футзалистов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Введение: Фотобиомодуляционная терапия (ФБМТ) недавно была признана потенциальной терапевтической стратегией в различных сферах здравоохранения и спорта. Однако его эффективность на мышечную работоспособность у женщин-футзалистов остается неизвестной. Целью данного исследования является изучение влияния дозы PBMT на мышечную работоспособность у женщин-футзалистов. Методы: В перекрестном проекте пятнадцать спортсменок-футзалистов (возраст: 18-30 лет) будут рандомизированы для получения 1 из 4 условий PBMT (плацебо, 300, 900 и 1260 джоулей [Дж]) в четырех случаях, разделенных знаком 2-недельный период вымывания. Лечение PBMT будет применяться к четырехглавым мышцам обеих ног с использованием устройства, содержащего 200 светоизлучающих диодов (светодиодов), непосредственно перед следующими тестами (зависимые переменные): прыжок противодвижением (CMJ) (т. е. время полета как показатель мышечной силы). ), максимальное произвольное изометрическое сокращение (MVIC) для упражнения на разгибание ног (т. е. мышечная сила) и 3 подхода повторений до отказа (т. е. локальная мышечная выносливость) для упражнения на жим ногами под углом 45°, с записью оценки воспринимаемой напряжение (RPE) после каждого подхода. Индекс утомления будет определяться количеством повторений между подходами 1 и 3. Статистический анализ будет выполняться с использованием IBM SPSS Статистика для Windows (версия 24.0; IBM Corp., Армонк, Нью-Йорк). Данные будут проверены на нормальность и однородность с использованием критериев Шапиро-Уилка и Левена соответственно. Будут проведены односторонние тесты ANOVA для оценки различий в индексе усталости, времени полета, а также пиковом и среднем крутящем моменте между условиями лечения (плацебо, 300, 900 и 1260 Дж). Изменения максимального количества повторений и RPE с течением времени и между условиями лечения будут анализироваться с помощью двустороннего анализа ANOVA с повторными измерениями. Нарушение сферичности корректировали методом Гринхауса-Гейссера. Когда существенные различия будут подтверждены с помощью ANOVA, будет проведено множественное сравнительное тестирование с использованием апостериорной поправки Бонферрони для выявления этих различий. Значения будут выражены как средние (стандартное отклонение и 95% доверительный интервал). Уровень значимости был установлен на уровне p <0,05.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

15

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Бразилия
    • Paraná
      • Londrina, Paraná, Бразилия, 86.041-140
        • Universidade Norte do Paraná

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Возраст от 18 до 35 лет
  • Регулярно занимаюсь мини-футболом более 1 года.

Критерии исключения:

  • Использование любых эргогенных или анаболических добавок в течение 6 месяцев до начала исследования.
  • Принимайте любые лекарства, которые могут повлиять на способность выполнять физические тесты,
  • Имеются какие-либо физические ограничения (например, травма суставов или мышц), которая может повлиять на возможность выполнения физического теста,
  • Принимать участие в программе ограниченной диеты (например, диета для похудения),
  • Имеете какую-либо чувствительность кожи или заболевания (например, рожа, экзема, дерматит, псориаз и крапивница) в облученной области, которые могут усугубляться PBMT.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: плацебо ПБМТ
Участники получат плацебо PBMT непосредственно перед физическими тестами.
Устройство: Плацебо
Участники будут получать плацебо PBMT на четырехглавые мышцы обеих ног непосредственно перед физическими тестами с использованием устройства, содержащего 200 светодиодов (100 красных и 100 инфракрасных).
Активный компаратор: 300 Дж ПБМТ
Участники получат ПБМТ мощностью 300 Дж непосредственно перед физическими испытаниями.
Устройство: 300 Дж
Участники будут получать PBMT мощностью 300 Дж на четырехглавые мышцы обеих ног непосредственно перед физическими тестами с использованием устройства, содержащего 200 светодиодов (100 красных и 100 инфракрасных).
Активный компаратор: 600 Дж ПБМТ
Участники получат ПБМТ мощностью 600 Дж непосредственно перед физическими испытаниями.
Устройство: 600 Дж
Участники будут получать PBMT мощностью 600 Дж на четырехглавые мышцы обеих ног непосредственно перед физическими тестами с использованием устройства, содержащего 200 светодиодов (100 красных и 100 инфракрасных).
Активный компаратор: 1260 Дж ПБМТ
Участники получат ПБМТ при 1260 Дж непосредственно перед физическими испытаниями.
Устройство: 1260 Дж
Участники получат PBMT мощностью 1260 Дж на четырехглавые мышцы обеих ног непосредственно перед физическими тестами с помощью устройства, содержащего 200 светодиодов (100 красных и 100 инфракрасных).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Вертикальный прыжок с встречным движением (CMJ)
Временное ограничение: 10 минут
Тест CMJ будет проводиться на силовой платформе (BIOMEC400-412, EMG System to Brazil Ltda, Сан-Паулу, Бразилия) для оценки времени полета. Участники выполнят три CMJ, чередующиеся с 1 минутой отдыха, а наибольшее время полета будет использоваться как показатель мышечной силы. Испытание начинается с того, что участник стоит, вытянув колени и зафиксировав руки на области гребня подвздошной кости (бедра). Затем участник сгибает ноги под углом примерно 90°, а затем быстро выпрямляет ноги, чтобы максимально увеличить высоту прыжка. Руки будут держаться на бедрах на протяжении всего прыжка.
10 минут
Повторения до отказа
Временное ограничение: 10 минут
Тест на повторения до отказа в упражнении жим ногами под углом 45° состоит из 3 подходов с нагрузкой 70% от 1ПМ, с интервалом отдыха 60 секунд между каждым подходом. Участники будут выполнять максимально возможное количество повторений до момента отказа (т.е. когда участник не способен завершить концентрическую фазу текущего повторения по полной амплитуде движения, несмотря на максимальное усилие), и максимальное количество повторений в каждом подходе будет зафиксировано.
10 минут
Индекс усталости (ИУ)
Временное ограничение: 10 минут
Индекс утомляемости (ИУ) будет определяться по формуле: [(REPS3 - REPS1)/REPS1]*100, где: REPS3 = количество повторений в подходе 3, умноженное на поднятый вес, а REPS1 = количество повторений в подходе 1, умноженное на поднятый вес. Чем выше значение ИУ (%), тем выше уровень мышечного утомления.
10 минут
Рейтинг воспринимаемого напряжения (RPE)
Временное ограничение: 10 минут
Оценка воспринимаемой нагрузки (RPE) будет регистрироваться сразу после завершения каждого подхода с использованием шкалы OMNI-RES. Участникам будет дана инструкция сообщать значение воспринимаемой нагрузки, указывая число на шкале OMNI-RES (0 для «отсутствия усилий» и 10 для «максимальных усилий»), которое наилучшим образом отражает их текущую нагрузку.
10 минут
Максимальное произвольное изометрическое сокращение (МПИС)
Временное ограничение: 10 минут
Тест MVIC для упражнения на разгибание ног (двусторонний) будет проводиться с использованием изометрического динамометра (CEFISE Biotechnology, Сан-Карлос, Бразилия). Вкратце, участники выполнят три MVIC при сгибании колена на 120° (180° = полное разгибание) длительностью 5 с, с перерывами по 5 с на отдых. Участники будут проинструктированы и устно поощряться к приложению максимального усилия во всех попытках. Наивысшее значение пикового и среднего крутящего момента из трех MVIC будет использоваться для анализа.
10 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Universidade Norte do Paraná

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 февраля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 марта 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

18 марта 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 августа 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 августа 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 августа 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 января 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • Photobiomodulation and futsal

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться