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광생체변조치료가 여성 풋살 선수의 근육 성능에 미치는 급성 효과

2026년 1월 7일 업데이트: Andreo Fernando Aguiar, Universidade Norte do Paraná

여성 풋살 선수의 근육 성능에 대한 광생체조절 요법의 급성 용량-반응 효과: 무작위, 이중 맹검, 위약 대조, 교차 연구

Photobiomodulation Therapy(PBMT)는 최근 다양한 건강 및 스포츠 상황에서 잠재적인 치료 전략으로 나타났습니다. 그러나 여성 풋살 선수의 근육 성능에 대한 효능은 아직 알려지지 않았습니다. 본 연구의 목적은 여성 풋살 선수의 근육 성능에 대한 PBMT의 용량-반응 효과를 조사하는 것이었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

배경: 광생체조절요법(PBMT)은 최근 다양한 건강 및 스포츠 상황에서 잠재적인 치료 전략으로 주목받고 있습니다. 그러나 여성 풋살 선수의 근육 성능에 대한 효능은 아직 알려지지 않았습니다. 본 연구의 목적은 여성 풋살 선수의 근육 성능에 대한 PBMT의 용량-반응 효과를 조사하는 것입니다. 방법: 크로스오버 설계에서 15명의 여성 풋살 선수(연령: 18~30세)를 무작위로 선택하여 4가지 PBMT 조건(위약, 300, 900 및 1260줄[J]) 중 하나를 4회에 걸쳐 제공받게 됩니다. 2주간의 휴약 기간. PBMT 치료는 다음 테스트(종속 변수) 직전에 200개의 발광 다이오드(LED)가 포함된 장치를 사용하여 양쪽 다리의 대퇴사두근에 적용됩니다. 반동 점프(CMJ)(즉, 근력을 나타내는 비행 시간) ), 다리 확장 운동(즉, 근력)에 대한 최대 자발적 등척성 수축(MVIC), 45° 레그 프레스 운동에 대한 3세트의 실패에 대한 반복(즉, 국소 근지구력)을 인지된 정도의 등급으로 기록합니다. 각 세트 후 운동(RPE). 피로 지수는 세트 1과 3 사이의 반복 횟수에 따라 결정됩니다. 통계 분석은 IBM SPSS Statistics for Windows(버전 24.0; IBM Corp.(뉴욕주 아몽크). Shapiro-Wilk 테스트와 Levene 테스트를 각각 사용하여 데이터의 정규성과 균질성을 테스트합니다. 치료 조건(위약, 300, 900 및 1260 J) 간의 피로 지수, 비행 시간, 최대 및 평균 토크의 차이를 평가하기 위해 일원 분산 분석 테스트가 수행됩니다. 최대 반복 횟수와 RPE의 시간 경과에 따른 치료 조건 간의 변화는 양방향 반복 측정 ANOVA로 분석됩니다. 구형도 위반은 Greenhouse-Geisser 방법을 사용하여 수정되었습니다. ANOVA를 통해 유의미한 차이가 확인되면 이러한 차이를 확인하기 위해 Bonferroni 사후 수정을 사용하여 다중 비교 테스트가 수행됩니다. 값은 평균(표준편차 및 95% 신뢰구간)으로 표시됩니다. 유의 수준은 p<0.05로 설정되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

15

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 브라질
    • Paraná
      • Londrina, Paraná, 브라질, 86.041-140
        • Universidade Norte do Paraná

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18~35세
  • 1년 이상 정기적으로 풋살을 즐김.

제외 기준:

  • 연구 시작 전 6개월 이내에 에르고제닉 또는 동화작용 보충제를 사용한 경우,
  • 신체 검사 수행 능력에 영향을 미칠 수 있는 약물을 복용하십시오.
  • 신체적 제한이 있는 경우(예: 관절 또는 근육 부상) 신체 검사 수행 능력에 영향을 미칠 수 있는 경우,
  • 제한된 다이어트 프로그램(예: 체중 감량 다이어트),
  • 피부 민감성 또는 질병이 있는 경우(예: PBMT에 의해 악화될 수 있는 조사 부위의 단독, 습진, 피부염, 건선 및 두드러기).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 위약 PBMT
참가자는 신체 검사 직전에 위약 PBMT를 받게 됩니다.
장치: 위약
참가자는 신체 검사 직전에 200개의 LED(빨간색 100개, 적외선 100개)가 포함된 장치를 사용하여 양쪽 다리의 대퇴사두근에 위약 PBMT를 받게 됩니다.
활성 비교기: 300J PBMT
참가자는 신체 테스트 직전에 300J에서 PBMT를 받게 됩니다.
장치: 300J
참가자는 신체 검사 직전에 200개의 LED(빨간색 100개, 적외선 100개)가 포함된 장치를 사용하여 양쪽 다리의 대퇴사두근에 300J의 PBMT를 수신하게 됩니다.
활성 비교기: 600J PBMT
참가자는 실제 테스트 직전에 600J에서 PBMT를 받게 됩니다.
장치: 600J
참가자는 신체 검사 직전에 200개의 LED(빨간색 100개, 적외선 100개)가 포함된 장치를 사용하여 양쪽 다리의 대퇴사두근에 600J의 PBMT를 수신하게 됩니다.
활성 비교기: 1260J PBMT
참가자는 실제 테스트 직전에 1260J에서 PBMT를 받게 됩니다.
장치: 1260J
참가자는 신체 검사 직전에 200개의 LED(빨간색 100개, 적외선 100개)가 포함된 장치를 사용하여 양쪽 다리의 대퇴사두근에 1260J의 PBMT를 수신하게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
반격 수직 점프(CMJ)
기간: 10분
CMJ 테스트는 비행 시간을 평가하기 위해 강제 플랫폼(BIOMEC400-412, EMG 시스템 to Brazil Ltda, São Paulo, Brazil)에서 수행됩니다. 참가자는 1분의 휴식을 포함하여 3개의 CMJ를 수행하며 가장 높은 비행 시간은 근력의 지표로 사용됩니다. 테스트는 참가자가 서서 무릎을 펴고 장골능선 부위(엉덩이)에 손을 고정한 상태에서 시작됩니다. 그런 다음 참가자는 다리를 약 90° 각도로 구부린 다음 빠르게 다리를 뻗어 점프 높이를 최대화합니다. 점프하는 동안 손은 엉덩이에 유지됩니다.
10분
실패까지 반복
기간: 10분
45도 각도의 레그 프레스 운동에서의 반복 실패 테스트는 1회 최대 중량(1RM)의 70%로 3세트를 실시하며, 세트 간 휴식 시간은 60초입니다. 참가자는 순간적인 실패(즉, 참가자가 최대 노력을 기울여도 현재 반복의 구심성 동작을 완전한 가동 범위 내에서 완료할 수 없는 상태)가 올 때까지 가능한 한 많은 반복을 수행하게 되며, 각 세트에서의 최대 반복 횟수가 기록됩니다.
10분
피로 지수 (FI)
기간: 10분
피로 지수(FI)는 다음 공식으로 결정됩니다: [(REPS3 - REPS1)/REPS1]*100, 여기서: REPS3 = 세트 3에서의 반복 횟수 × 들어올린 무게, REPS1 = 세트 1에서의 반복 횟수 × 들어올린 무게입니다.
FI 값(%)이 높을수록 근육 피로 수준이 높습니다.
10분
지각된 운동 강도 평가 (RPE)
기간: 10분
OMNI-RES 척도를 사용하여 각 세트 완료 직후에 지각 운동 강도(RPE)가 기록됩니다. 참가자들은 자신의 순간적인 운동 강도를 가장 잘 나타내는 OMNI-RES 척도 상의 숫자(''노력 없음''은 0, ''최대 노력''은 10)를 표시하여 지각 운동 강도 값을 보고하도록 지시받을 것입니다.
10분
최대 자발적 등척성 수축 (MVIC)
기간: 10분
다리 신전 운동(양측)에 대한 MVIC 검사는 등속성 역학계(CEFISE Biotechnology, 상카를루스, 브라질)를 사용하여 수행됩니다.
간단히 말해, 참가자들은 120°의 무릎 굴곡(180° = 완전 신전) 상태에서 5초 동안 지속되는 MVIC를 3회 수행하며, 그 사이에 5초의 휴식 시간을 가집니다.
참가자들은 모든 시도에서 최대 힘을 발휘하도록 지시받고 구두로 격려를 받을 것입니다.
세 번의 MVIC에서 얻은 피크 토크와 평균 토크의 가장 높은 값이 분석에 사용될 것입니다.
10분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Universidade Norte do Paraná

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 2월 15일

기본 완료 (실제)

2024년 3월 15일

연구 완료 (실제)

2024년 3월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 16일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 7일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • Photobiomodulation and futsal

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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