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高齢者の筋肉の同化反応を強化するためのロイシン補給戦略

2026年4月28日 更新者:University of Nottingham
サルコペニアは、加齢に伴う筋肉量と筋力の進行性の低下を指し、虚弱性や罹患率の増加と関連していますが、現在有効な治療法はありません。 タンパク質の摂取と運動は筋肉量を増加させることが知られていますが、老化した筋肉はこれらの刺激に対する反応が低下し、時間の経過とともに筋肉が減少します。 タンパク質の構成要素であるロイシンを摂取すると、タンパク質摂取や運動に対する反応の低下を克服でき、高齢者の筋肉量の増加につながることがわかっています。 しかし、高齢者の運動後の筋肉量を最大化するためにロイシンをいつ摂取するのが最適な時期なのかはわかっていません。 この研究では、運動後に食事中または食間にロイシンを摂取した場合の効果を調べます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

10

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Nottinghamshire
      • Nottingham、Nottinghamshire、イギリス、NG7 2UH

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 男性、65~75歳
  • BMI 18-28 kg/m2
  • 非喫煙者
  • 定期的な負荷運動を行っていない
  • 参加者は研究への参加についてインフォームドコンセントを与える意思があり、与えることができる

除外基準:

  • BMI <18 または >28 kg・m-2
  • 活動性心血管疾患:コントロール不良の高血圧(血圧>160/100)、狭心症、心不全(クラスIII/IV)、不整脈、心臓の右から左への短絡、または最近の心臓イベント
  • 脳血管疾患:過去の脳卒中、動脈瘤(太い血管または頭蓋内)
  • 肺高血圧症または慢性閉塞性肺疾患(COPD)を含む呼吸器疾患
  • 代謝疾患:副甲状腺機能亢進症および副甲状腺機能低下症、未治療の甲状腺機能亢進症および低下症、クッシング病、1型または2型糖尿病(治療済みおよび未治療)、先天性/先天性代謝異常(例: フェニルケトン尿症(PKU)、ガラクトース血症)
  • 活動性の炎症性腸疾患
  • 急性感染症
  • 急性または慢性腎疾患
  • 悪性腫瘍(または5年以上の悪性腫瘍の病歴)
  • 最近のステロイド治療(6か月以内)、またはホルモン補充療法
  • 凝固障害
  • 筋骨格系または神経系の障害
  • 製品成分のいずれかに対する既知のアレルギー
  • 過去 3 か月以内に侵襲的処置または不便手当を伴う調査研究に参加したことがある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:食間のロイシン補給
ボランティアは朝食と昼食の間、昼食と夕食の間、夕食と夕食の間にロイシンのサプリメントを摂取します。
ロイシンは、健康食品店で店頭で簡単に購入できる栄養補助食品です。 それは必須アミノ酸であり、筋肉タンパク質合成の刺激に関与します。
実験的:食事でロイシンを補給
ボランティアは朝食、昼食、夕食時にロイシンのサプリメントを摂取します。
ロイシンは、健康食品店で店頭で簡単に購入できる栄養補助食品です。 それは必須アミノ酸であり、筋肉タンパク質合成の刺激に関与します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ロイシン摂取に応答した筋タンパク質合成
時間枠:7日間
質量分析法を使用して、食事中または食事の間にロイシンを摂取した場合の筋タンパク質合成を定量化します。
7日間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ロイシン摂取に応じた筋肉の同化および異化シグナル伝達経路を測定
時間枠:7日間
ウェスタンブロッティング技術を使用して、筋肉の同化および異化シグナル伝達経路に対するロイシン摂取のタイミングの影響を決定します。
7日間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Matthew Brook, PhD、University of Nottingham

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年8月5日

一次修了 (推定)

2026年8月5日

研究の完了 (推定)

2026年8月5日

試験登録日

最初に提出

2024年8月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月21日

最初の投稿 (実際)

2024年8月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月28日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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