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增强老年肌肉合成代谢反应的亮氨酸补充策略

2026年4月28日 更新者:University of Nottingham
肌肉减少症是指随着年龄的增长,肌肉质量和力量逐渐下降,并与虚弱和发病率增加有关,但我们目前没有有效的治疗方法。 众所周知,蛋白质喂养和锻炼可以增加肌肉质量,但衰老的肌肉对这些刺激的反应较低,导致随着时间的推移肌肉损失。 我们确实知道,摄入亮氨酸(蛋白质的组成部分)可以克服对蛋白质喂养和运动的反应减弱,从而导致老年人肌肉质量增加。 然而,我们不知道老年人运动后何时摄入亮氨酸的最佳时间是最大化肌肉质量。 在这项研究中,我们将研究运动后随餐或两餐之间补充亮氨酸的效果。

研究概览

地位

招聘中

研究类型

介入性

注册 (估计的)

10

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Nottinghamshire
      • Nottingham、Nottinghamshire、英国、NG7 2UH

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 男性,65-75岁
  • 体重指数 18-28 公斤/平方米
  • 不吸烟者
  • 没有进行定期的阻力类型运动
  • 参与者愿意并且能够给予参与研究的知情同意

排除标准:

  • BMI <18 或 >28 kg·m-2
  • 活动性心血管疾病:未控制的高血压(血压 > 160/100)、心绞痛、心力衰竭(III/IV 级)、心律失常、右向左心脏分流或近期心脏事件
  • 脑血管疾病:既往中风、动脉瘤(大血管或颅内)
  • 呼吸系统疾病,包括肺动脉高压或慢性阻​​塞性肺疾病(COPD)
  • 代谢疾病:甲状旁腺功能亢进和减退、未经治疗的甲状腺功能亢进和减退、库欣病、1 型或 2 型糖尿病(治疗和未治疗)、先天性/先天性代谢缺陷(例如,糖尿病)。 苯丙酮尿症 (PKU)、半乳糖血症)
  • 活动性炎症性肠病
  • 急性感染
  • 急性或慢性肾脏疾病
  • 恶性肿瘤(或 5 年以上恶性肿瘤病史)
  • 最近的类固醇治疗(6 个月内)或激素替代疗法
  • 凝血病
  • 肌肉骨骼或神经系统疾病
  • 已知对任何产品成分过敏
  • 在过去 3 个月内参加过涉及侵入性操作或不便津贴的研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:两餐之间补充亮氨酸
志愿者将在早餐和午餐之间、午餐和晚餐之间以及晚餐和夜宵之间服用亮氨酸补充剂。
亮氨酸是一种膳食补充剂,可以在保健食品商店柜台轻松购买。 它是一种必需氨基酸,参与刺激肌肉蛋白质合成。
实验性的:随餐补充亮氨酸
志愿者将在早餐、午餐和晚餐时服用亮氨酸补充剂。
亮氨酸是一种膳食补充剂,可以在保健食品商店柜台轻松购买。 它是一种必需氨基酸,参与刺激肌肉蛋白质合成。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
响应亮氨酸喂养的肌肉蛋白质合成
大体时间:7天
使用质谱法量化随餐或餐间摄入亮氨酸后的肌肉蛋白合成。
7天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
测量响应亮氨酸喂养的肌肉合成代谢和分解代谢信号通路
大体时间:7天
使用蛋白质印迹技术确定亮氨酸喂养时间对肌肉合成代谢和分解代谢信号通路的影响。
7天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Matthew Brook, PhD、University of Nottingham

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年8月5日

初级完成 (估计的)

2026年8月5日

研究完成 (估计的)

2026年8月5日

研究注册日期

首次提交

2024年8月20日

首先提交符合 QC 标准的

2024年8月21日

首次发布 (实际的)

2024年8月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月28日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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