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中国のスポーツ不安大学生のスポーツ不安、運動信念、対処効果、精神的タフネスに対する運動と音楽の組み合わせの効果

2024年8月23日 更新者:Liu Zhutang、Universiti Sains Malaysia

この研究で収集された基本情報は、階級、性別、年齢などの情報を含む人口統計学的変数に基づいています。 参加者の一意性とアンケート前、アンケート中、アンケート後のデータの一貫性を確保するために、この研究ではデータ収集に参加者の学生 ID の下 6 桁を使用しました。 データ収集段階では、学生証の下6桁が一致する現象は発生しませんでした。 この方法により、参加者のプライバシーを保護しながら、実験前、実験中、実験後のデータ間の相関関係が保証されました。

1. 実験手順 フェーズ 2 では、この研究では、この研究に参加することを志願した合計 238 人の大学生を募集しました。 除外基準に従ってスクリーニングした後、この研究では適格な参加者 108 名を選択しました。 この研究には、この研究の実験にこれら108人の参加者が含まれており、それらをランダムに2つのグループに分け、1つは実験グループ、もう1つは対照グループでした。 2 つの参加者グループ間のコミュニケーションを促進するために、この研究では 2 つの WeChat グループを作成しました。1 つは実験グループ用、もう 1 つは対照グループ用です。

1.1 実験グループ: この研究では、正式な実験の前にグループ会議を開催し、すべての参加者を事前にガイドし、実験プロセス全体を詳細に説明しました。 質問のある生徒には統一して丁寧に説明していただきました。 各参加者には取扱説明書とスポーツ スマート ブレスレットが渡されました。 実験段階では、研究者は参加者に時間通りに音楽とジョギングの実験を行うよう注意を促しました。 参加者は取扱説明書の内容に従って実験に参加し、参加者が投稿するオンライン情報収集リンクに各実験参加内容を動画や写真でアップロードする必要がありました。 実験前、4週間、8週間、12週間、この研究では参加者にアンケートに4回記入する必要がありました。

1.2 対照群: 実験群と同時に、音楽と運動に関する小冊子が参加者に配布されました。 対照群と実験群は同じ時間をかけてアンケートに記入した。 対照群には、実験前に最初のアンケートに記入するよう依頼しました。 4 週間後、対照群には 2 回目のアンケートに記入してもらいました。 8 週間後、対照群には 3 回目のアンケートに記入してもらいました。 12週間後、対照群には4回目のアンケートに記入するよう求めた。研究終了後、対照群には参考用に音楽とジョギングの教材も提供された。 そのため、彼らは実験グループと同じ恩恵を受けました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

108

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Henan
      • Zhengzhou、Henan、中国、457001
        • Zhengzhou Tourism College

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  1. 18~24歳の大学生。
  2. 男性と女性、
  3. PAR-Q によって測定される健康状態が良好で、大きな病気がないこと。
  4. 中国の大学生のスポーツ不安に関するグループは、中国版体育・スポーツ不安国家(PESAS)に従って検査された。

除外基準:

  1. 中国国籍を持たない大学生。
  2. 実験段階に参加する気のない大学生。 スポーツ関連の怪我を負った大学生。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:運動と音楽を組み合わせた実験集団
この研究では、正式な実験の前にグループミーティングを開催し、参加者全員を事前にガイドし、実験プロセス全体を詳細に説明しました。 質問のある生徒には統一して丁寧に説明していただきました。 各参加者には取扱説明書とスポーツ スマート ブレスレットが渡されました。 実験段階では、研究者は参加者に時間通りに音楽とジョギングの実験を行うよう注意を促しました。 参加者は取扱説明書の内容に従って実験に参加し、参加者が投稿するオンライン情報収集リンクに各実験参加内容を動画や写真でアップロードする必要がありました。 実験前、4週間、8週間、12週間、この研究では参加者にアンケートに4回記入する必要がありました。
この研究の参加者は、ランダムに対照群と実験群に分けられました。 対照群は介入せず、通常の日常生活を続けました。 対照群の参加者には、研究期間中、追加の身体活動やスポーツに参加しないよう求められた。 実験グループには運動プログラムが介入した。 実験実験段階では、すべての参加者に、スポーツ環境、生活環境、妨害された環境など、可能な限り同様の環境にいるように依頼しました。 運動実験は週に 3 回、期間は 12 週間でした。 時間の長さは各回 40 分、合計実験時間は 1420 分でした。
この研究の参加者は、ランダムに対照群と実験群に分けられました。 対照群は介入せず、通常の日常生活を続けました。 対照群の参加者には、研究期間中、追加の身体活動やスポーツに参加しないよう求められた。 実験グループには音楽番組が介入した。 実験実験段階では、すべての参加者に、スポーツ環境、生活環境、妨害された環境など、可能な限り同様の環境にいるように依頼しました。 運動実験は週に 3 回、期間は 12 週間でした。 時間の長さは各回 40 分、合計実験時間は 1420 分でした。 音楽実験は週に 3 回、期間は 12 週間でした。 時間の長さは各回 40 分、合計実験時間は 1420 分でした。 曲の例:Everytime We Touch - Cascada (115 bpm)、Beat It - Michael Jackson (120 bpm)、Viva La
介入なし:対照群
実験グループと同時に、音楽と運動に関する小冊子が参加者に配布されました。 対照群と実験群は同じ時間をかけてアンケートに記入した。 対照群には、実験前に最初のアンケートに記入するよう依頼しました。 4 週間後、対照群には 2 回目のアンケートに記入してもらいました。 8 週間後、対照群には 3 回目のアンケートに記入してもらいました。 12週間後、対照群には4回目のアンケートに記入するよう求めた。研究終了後、対照群には参考用に音楽とジョギングの教材も提供された。 そのため、彼らは実験グループと同じ恩恵を受けました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
運動信念アンケートで測定した運動信念の重症度
時間枠:12週間
運動信念に関する運動信念アンケート (EBQ) スコア。 可能なスコアの範囲は 0 ~ 105 で、スコアが高いほど運動に対する信念が高いことを示します。
12週間
体育スポーツ不安状態スケールで測定したスポーツ不安の重症度
時間枠:12週間
スポーツ不安に関する体育スポーツ不安状態 (PESAS) スコア。 考えられるスコアの範囲は 0 ~ 90 で、スコアが高いほどスポーツ不安の重症度が低いことを示します。
12週間
青少年のメンタルタフネスアンケートで測定したメンタルタフネスの重症度
時間枠:12週間
精神的タフネスに関する青少年向けメンタル タフネス アンケート (MTYQ) スコア。 可能なスコアの範囲は 0 ~ 175 で、スコアが高いほど精神的タフネスが高いことを示します。
12週間
体育スポーツ不安状態尺度で測定した対処有効性の重症度
時間枠:12週間
対処効果の Coping Effects (CE) スコア。 可能なスコアの範囲は 0 ~ 35 で、スコアが高いほど対処効果が高いことを示します。
12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年8月8日

一次修了 (実際)

2024年3月8日

研究の完了 (実際)

2024年5月8日

試験登録日

最初に提出

2024年8月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月21日

最初の投稿 (実際)

2024年8月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月23日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • USM/JEPeM/KK/23040346

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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