静脈の可視性に対する末梢静脈カテーテル適用前に使用される IR ビーム
2024年8月21日 更新者：Sule BIYIK BAYRAM、Karadeniz Technical University
カラデニズ工科大学 - Tubitak 学生プロジェクト
この研究は、大学病院の腫瘍科および心臓血管外科（CVS）サービスで実施されます。
研究では、30人の患者が対照群を構成し、30人の患者が実験群を構成します。
研究が実施される診療所で働く看護師がPIVK手順を実行し、対照群と実験群をランダムに選択し、実験群の患者のPIVKが適用される領域に懐中電灯で光を当てます。赤外線を10分間照射します。
看護師は、患者に放射線照射が行われたかどうかを知りません。
静脈は、PIVK を行う看護師によって評価されます。
PIVK 手順を適用しながら、付録 1 (対照グループ) と付録 2 (実験グループ) の必要なフォームに記入します。
手術終了後、患者さんの手術中の痛みや不安、満足度を記録します。
データは SPSS プログラムに入力され、統計テストで評価されます。
その結果に応じて、PIVK適用前に使用したIR光線が患者の痛み、不安、満足感、および適用に看護師が費やした処置時間に及ぼす影響が判定される。
調査の概要
詳細な説明
研究が実施される病棟の看護師に連絡され、研究について約 20 分間の会議が開催されます。
看護師は、患者にカテーテルを挿入する前後に用紙に記入します。
カテーテルを適用する前に、止血帯、手の開閉などの日常的な手順を対照群に適用します。
実験グループでは、IR ビームを照射した後にカテーテルを挿入します。
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Şule Bıyık Bayram, phD
- 電話番号：4623778866
- メール：sulebiyik@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Merve ÇİÇEK
- 電話番号：4633778866
- メール：mervecicek2961@gmail.com
研究場所
-
-
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Trabzon、七面鳥
- Şule
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副調査官：
- Hüdanur TOSUN
-
コンタクト：
- Merve Çiçek
- 電話番号：4623778866
- メール：sulebiyik@gmail.com
-
-
Ortahisar
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Trabzon、Ortahisar、七面鳥、61080
- Şule BIYIK BAYRAM
-
コンタクト：
- Merve Çiçek
- 電話番号：4623778866
- メール：mervecicek2961@gmail.com
-
副調査官：
- Hüdanur TOSUN
-
-
Üniversite
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Trabzon、Üniversite、七面鳥、61080
- Karadeniz Technical University Faculty of Health Sciences
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コンタクト：
- Hüdanur Tosun
- 電話番号：4623778866
- メール：hdnrtsnyo2325@gmail.com
-
主任研究者：
- Merve ÇİÇEK
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
18歳から70歳までの方で、
- PIVK が挿入されます。
- 抗凝固療法を受けていない、
- 糖尿病や末梢神経障害がないこと、
- IR ビームが使用される四肢に浸潤や血栓性静脈炎の兆候がないこと。
- 動静脈瘻を持たない透析患者、
- コミュニケーションに問題がなく、研究参加に問題のない精神レベルの方
- 研究に自発的に参加してくれる患者さんを募集します。
除外基準:
- Pick挿入時の突然の動き、
- 患者データが欠落している
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：静脈の可視化のために末梢静脈カテーテルを適用する前に IR ビームを使用
IRビームの応用
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末梢静脈カテーテル適用前の IR ビームの使用
他の名前：
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介入なし：コントロール
非経口カテーテル適用のみ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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末梢静脈カテーテル適用前に使用される IR ビームの効果
時間枠：6マウント
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質問フォーム
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6マウント
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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痛みに対する赤外線ビームの効果
時間枠：6マウント
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痛みのスケール
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6マウント
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不安に対する赤外線ビームの効果
時間枠：6マウント
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不安スケール
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6マウント
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満足度に対する赤外線ビームの影響
時間枠：6マウント
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満足度スケール
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6マウント
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アプリケーションに対する赤外線ビームの影響
時間枠：6マウント
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質問フォーム
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6マウント
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Sule BIYIK BAYRAM、Karadeniz Technical University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年9月1日
一次修了 (推定)
2024年9月15日
研究の完了 (推定)
2024年9月30日
試験登録日
最初に提出
2024年1月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年8月21日
最初の投稿 (実際)
2024年8月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年8月21日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。