外周静脉导管应用前使用红外光束对静脉可见度的影响
2024年8月21日 更新者：Sule BIYIK BAYRAM、Karadeniz Technical University
卡拉德尼兹技术大学 - Tubitak 学生项目
该研究将在一所大学医院的肿瘤科和心血管外科（CVS）服务中心进行。
研究中，30名患者构成对照组，30名患者构成实验组。
在进行研究的诊所工作的护士将执行 PIVK 程序，我们将随机选择对照组和实验组，并用手电筒将光照射到实验组患者将要应用 PIVK 的区域发射红外线10分钟。
护士不会知道是否对患者进行了放射治疗。
执行 PIVK 的护士将评估静脉。
在应用 PIVK 程序时，我们将填写附件 1（对照组）和附件 2（实验组）中必要的表格。
手术完成后，患者在手术过程中的疼痛、焦虑和满意度都会被标记出来。
数据将输入 SPSS 程序并通过统计测试进行评估。
根据结果，将确定 PIVK 应用前使用的红外线对患者疼痛、焦虑和满意度以及护士应用程序所花费的手术时间的影响。
研究概览
详细说明
我们将联系进行研究的病房的一名护士，并就该研究召开大约 20 分钟的会议。
护士将在将导管插入患者之前和之后填写表格。
对照组在使用导管前进行常规程序，如止血带、手部打开和闭合。
在实验组中，在施加IR光束后进行导管应用。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Şule Bıyık Bayram, phD
- 电话号码：4623778866
- 邮箱：sulebiyik@gmail.com
研究联系人备份
- 姓名：Merve ÇİÇEK
- 电话号码：4633778866
- 邮箱：mervecicek2961@gmail.com
学习地点
-
-
-
Trabzon、火鸡
- Şule
-
副研究员：
- Hüdanur TOSUN
-
接触：
- Merve Çiçek
- 电话号码：4623778866
- 邮箱：sulebiyik@gmail.com
-
-
Ortahisar
-
Trabzon、Ortahisar、火鸡、61080
- Şule BIYIK BAYRAM
-
接触：
- Merve Çiçek
- 电话号码：4623778866
- 邮箱：mervecicek2961@gmail.com
-
副研究员：
- Hüdanur TOSUN
-
-
Üniversite
-
Trabzon、Üniversite、火鸡、61080
- Karadeniz Technical University Faculty of Health Sciences
-
接触：
- Hüdanur Tosun
- 电话号码：4623778866
- 邮箱：hdnrtsnyo2325@gmail.com
-
首席研究员：
- Merve ÇİÇEK
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
年龄在18-70岁之间，
- 将插入 PIVK，
- 未接受抗凝治疗，
- 没有糖尿病或周围神经病变，
- 使用红外光束的肢体没有浸润或血栓性静脉炎的迹象，
- 无动静脉内瘘的透析患者，
- 不存在任何沟通问题且心理水平不导致参与研究出现任何问题，
- 将招募自愿参与该研究的患者。
排除标准：
- PICK 插入期间突然移动，
- 缺失患者数据
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：应用外周静脉导管前使用红外光束可提高静脉可见度
红外光束应用
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应用外周静脉导管前使用红外光束
其他名称：
|
|
无干预：控制
仅应用肠外导管
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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应用外周静脉导管前使用红外光束的效果
大体时间：6个月
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问题形式
|
6个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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红外线光束对疼痛的影响
大体时间：6个月
|
疼痛量表
|
6个月
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红外线光束对焦虑的影响
大体时间：6个月
|
焦虑量表
|
6个月
|
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红外光束对满意度的影响
大体时间：6个月
|
满意度量表
|
6个月
|
|
红外光束对应用的影响
大体时间：6个月
|
问题形式
|
6个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Sule BIYIK BAYRAM、Karadeniz Technical University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年9月1日
初级完成 (估计的)
2024年9月15日
研究完成 (估计的)
2024年9月30日
研究注册日期
首次提交
2024年1月15日
首先提交符合 QC 标准的
2024年8月21日
首次发布 (实际的)
2024年8月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年8月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年8月21日
最后验证
2024年8月1日
更多信息
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