Haz de infrarrojos utilizado antes de la aplicación del catéter intravenoso periférico sobre la visibilidad de las venas
21 de agosto de 2024 actualizado por: Sule BIYIK BAYRAM, Karadeniz Technical University
Universidad Técnica de Karadeniz - Proyecto estudiantil Tubitak
El estudio se realizará en los servicios de Oncología y Cirugía Cardiovascular (CVS) de un hospital universitario.
En la investigación, 30 pacientes constituirán el grupo de control y 30 pacientes constituirán el grupo experimental.
Una enfermera que trabaja en las clínicas donde se llevará a cabo el estudio realizará el procedimiento PIVK, seleccionaremos aleatoriamente los grupos de control y experimentales y aplicaremos luz al área donde se aplicará PIVK a los pacientes de los grupos experimentales con una linterna. que emite rayos infrarrojos durante 10 minutos.
La enfermera no sabrá si la aplicación de radiación se realizó al paciente o no.
Las venas serán evaluadas por la enfermera que realiza PIVK.
Completaremos los formularios necesarios en el ANEXO 1 (grupo control) y APÉNDICE 2 (grupo experimental) mientras se aplica el procedimiento PIVK.
Una vez finalizado el procedimiento, se marcará el nivel de dolor, ansiedad y satisfacción del paciente durante el procedimiento.
Los datos se ingresarán en el programa SPSS y se evaluarán con pruebas estadísticas.
Según los resultados, se determinará el efecto de los rayos IR utilizados antes de la aplicación de PIVK sobre el dolor, la ansiedad y la satisfacción del paciente y sobre el tiempo de procedimiento empleado por la enfermera para la aplicación.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se contactará a una enfermera de la sala donde se realizará el estudio y se realizará una reunión de aproximadamente 20 minutos sobre el estudio.
La enfermera completará los formularios antes y después de insertar el catéter en el paciente.
Se aplicarán procedimientos de rutina como torniquete, apertura y cierre de manos al grupo de control antes de la aplicación del catéter.
En el grupo experimental, la aplicación del catéter se realizará después de aplicar el haz de infrarrojos.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Şule Bıyık Bayram, phD
- Número de teléfono: 4623778866
- Correo electrónico: sulebiyik@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Merve ÇİÇEK
- Número de teléfono: 4633778866
- Correo electrónico: mervecicek2961@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Trabzon, Pavo
- Şule
-
Sub-Investigador:
- Hüdanur TOSUN
-
Contacto:
- Merve Çiçek
- Número de teléfono: 4623778866
- Correo electrónico: sulebiyik@gmail.com
-
-
Ortahisar
-
Trabzon, Ortahisar, Pavo, 61080
- Şule BIYIK BAYRAM
-
Contacto:
- Merve Çiçek
- Número de teléfono: 4623778866
- Correo electrónico: mervecicek2961@gmail.com
-
Sub-Investigador:
- Hüdanur TOSUN
-
-
Üniversite
-
Trabzon, Üniversite, Pavo, 61080
- Karadeniz Technical University Faculty of Health Sciences
-
Contacto:
- Hüdanur Tosun
- Número de teléfono: 4623778866
- Correo electrónico: hdnrtsnyo2325@gmail.com
-
Investigador principal:
- Merve ÇİÇEK
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
Tienen entre 18 y 70 años,
- Se insertará PIVK,
- No recibir tratamiento anticoagulante,
- No tiene diabetes ni neuropatía periférica.
- No hay signos de infiltración o tromboflebitis en la extremidad donde se utilizará el haz de infrarrojos.
- Pacientes en diálisis sin fístula arteriovenosa,
- No tiene ningún problema de comunicación y cuyo nivel mental no le causa ningún problema para participar en la investigación,
- Se reclutarán pacientes que se ofrezcan como voluntarios para participar en la investigación.
Criterios de exclusión:
- Movimientos bruscos durante la inserción del PICK,
- Faltan datos del paciente
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Haz de infrarrojos utilizado antes de la aplicación del catéter intravenoso periférico para determinar la visibilidad de las venas
Aplicación del haz de infrarrojos
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Uso del haz de infrarrojos antes de la aplicación del catéter intravenoso periférico
Otros nombres:
|
|
Sin intervención: control
Sólo aplicación de catéter parenteral
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Efecto del haz de infrarrojos utilizado antes de la aplicación del catéter intravenoso periférico
Periodo de tiempo: 6 meses
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formulario de pregunta
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6 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Efecto del haz de infrarrojos sobre el dolor.
Periodo de tiempo: 6 meses
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Escala de dolor
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6 meses
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Efecto del haz de infrarrojos sobre la ansiedad
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Escala de ansiedad
|
6 meses
|
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Efecto del haz de infrarrojos sobre la satisfacción.
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Escala de satisfacción
|
6 meses
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Efecto del haz de infrarrojos en la aplicación.
Periodo de tiempo: 6 meses
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Formulario de pregunta
|
6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Sule BIYIK BAYRAM, Karadeniz Technical University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de septiembre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
15 de septiembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
30 de septiembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de enero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de agosto de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
23 de agosto de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de agosto de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de agosto de 2024
Última verificación
1 de agosto de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- Karadeniz Tek. Univ. 3
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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