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点滴ケアの効果に及ぼすヒト化看護モデルの影響に関する研究

日常的な看護内容は比較的単純であり、看護対策は看護職員の個人的な経験に大きく左右され、体系的なアプローチに欠けている 性的指向、科学性、比較的遅い実施のため、予防効果は不十分である。 早期の看護介入は患者の重要性を強調します 術後早期の介入の効果は、患者の認知的ニーズを効果的に満たし、治療とケアへのコンプライアンスを向上させることができます。同時に、早期の介入は患者がリスクを回避し、看護目標をより良く達成するのに役立ちます。 この選択 点滴看護の有効性に対する人間化された看護の影響を調査するために、点滴を受けている 40 人の患者に対して研究が実施されました。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

点滴静注のために当院を選択した40人の患者が研究に含まれた。 数表法を用いてランダムに 2 つのグループに分けます。対照群 20 例、日常的な看護を受けています。観察群 20 例、人間化されたケアを受けています。

対照群:定期的な看護、「3つのチェックと8つのペア」プロセスの厳格な実施、患者が使用する薬剤の品質の厳格な検査、および薬剤の投与量に関する医学的アドバイスの厳守。

観察グループ: 人間化された看護には、人間化された環境ケア、人間化された医療指導、人間化された心理的ケア、および人間化されたIVGTT治療プロセスの標準化された管理が含まれます。 具体的な内容は、 (1) 人間的な環境ケア:病棟の清掃頻度を増やす。 嘔吐物や水の滞留がある場合は、病棟の床を常に清潔に保ち、床の水垢や異物による患者の転倒を防ぐために、できるだけ早く除去する必要があります。 区内のゴミ箱の数を合理的に増やします。 状況が許せば、患者が点滴プロセス中に時間を過ごすのに役立つ雑誌、教育マニュアル、その他のアイテムを病棟に配置します。 (2) 人間味あふれる医療指導:点滴前に患者のアレルギー歴の問診や薬の効果の説明に加え、副作用発生後の混乱や否定的な感情、心理を避けるため、起こり得る副作用とその対応策を患者に説明する。 患者の血管の状態が良くない場合、状態が許せば、看護スタッフが穿刺前に静脈領域のマッサージを手伝うことができます。 点滴中の有害事象(点滴セットの滑り、穿刺部の発赤、腫れ等)に注意するよう患者に説明し、発見した場合は直ちに看護職員に連絡する。 (3) 人間化された心理的看護: 多くの患者は静脈穿刺に抵抗しており、看護スタッフは患者が IVGTT の必要性と安全性を理解し、患者の協力を向上させ、患者と積極的にコミュニケーションし、IVGTT に対する懸念を理解し、タイムリーかつ正確なガイダンスを提供する。家族が IVGTT に積極的に協力できるよう、患者を気遣い、励ますよう家族に伝えてください。 (4) IVGTT 治療プロセスの人間化および標準化された管理: 看護業務の中核タスクの 1 つは IVGTT です。 IVGTT治療における病院の看護体制を厳格に遵守し、看護職員に対するサービス態度、社会性、穿刺技術などの研修を強化し、看護職員の個人総合リテラシーを総合的に向上させ、すべての看護職員が静脈静脈治療を行えるようにします。標準化された効率的な方法で穿刺します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • ZhengJiang
      • YiWu、ZhengJiang、中国、322000
        • the Fourth Affiliated Hospital of School of Medicine, and International School of Medicine, International Institutes of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 当院で点滴を受けている患者さん
  • 完全な臨床データを持っている
  • インフォームドコンセントフォームを理解し、署名する

除外基準:

  • 未成年の患者さん
  • 意識障害および認知障害のある患者
  • 精神疾患のある患者さん

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
日常看護:「三チェック八対」プロセスの厳格な実施、患者が使用する薬剤の品質の厳格な検査、および薬剤の投与量に関する医学的アドバイスの厳守。
実験的:観察グループ
人間性看護:(1)人間化された環境ケア;(2)人間化された医療指導;(3)人間化された心理看護;(4)IVGTT治療プロセスの人間化および標準化された管理
(1) 人間化された環境ケア;(2) 人間化された医療指導;(3) 人間化された心理看護;(4) IVGTT 治療プロセスの人間化および標準化された管理

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ハミルトンうつ病スケール
時間枠:最長24時間(点滴時)
ハミルトンうつ病スケールの 4 つの指標 (うつ病、精神的不安、睡眠障害、身体的不安) を通じて患者の心理的変化を評価します。 各インジケーターの範囲は 0 ~ 4 ポイントで、0 が最小値、4 が最大値です。 患者の精神状態が良好であればあるほど、スコアは低くなります。
最長24時間(点滴時)
自作スケール
時間枠:最長24時間(点滴時)
看護サービスに対する患者の満足度を5つの指標(環境の質、受付態度、穿刺熟練度、健康教育の質、コミュニケーション能力)で独自に評価する。 各インジケーターの範囲は 0 ~ 100 ポイントで、0 が最小値、100 が最大値です。 患者の満足度が高いほど評価も高くなります。
最長24時間(点滴時)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年9月1日

一次修了 (実際)

2024年9月30日

研究の完了 (実際)

2024年9月30日

試験登録日

最初に提出

2024年8月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月22日

最初の投稿 (実際)

2024年8月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月14日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • KY-2024-141

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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